Gasztrin Releasing Peptid receptor pozitív prosztatarák in vivo vizsgálata 68Gallium-jelzett receptorspecifikus radiofarmakonnal preklinikai tumormodellen

dc.contributor.advisorTrencsényi, György
dc.contributor.advisorKépes, Zita
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar
dc.contributor.authorTörök, Eszter
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.date.accessioned2024-05-30T08:14:20Z
dc.date.available2024-05-30T08:14:20Z
dc.date.created2024
dc.description.abstractTekintettel arra, hogy a prosztatarákok gyakorisága és halálozási rátája folyamatos növekedést mutat, egyre nagyobb az igény olyan tumorspecifikus diagnosztikai próbák kifejlesztésére, melyek a primer tumorok és metasztázisaik korai detektálását lehetővé teszik. Figyelembe véve, hogy a Gasztrin Releasing Peptid analóg bombezin (BBN) szelektíven targetálja a prosztatarákos sejtek felszínén kifejeződő Gasztrin Releasing Peptid Receptorokat (GRPR), a radioizotóppal jelzett BBN analóg aminobenzoesav (AMBA) értékes nyomjelzőnek tűnik a GRPR pozitív prosztatatumorok diagnosztikájában. Jelenleg, célul tűztük ki az újonnan kifejlesztett 68Ga-mal jelölt NODAGA-AMBA GRPR specificitásának felmérését in vitro és in vivo PC-3 xenograft tumor (prosztatatumor/PCa) felhasználásával. A [ 68Ga]Ga-NODAGA-AMBA GRPR specificitását GRPR pozitív PC-3 prosztatatumor, - és GRPR negatív immortalizált humán keratinocyta (HaCaT) sejtvonalakon in vitro teszteltük. A PC-3 tumort hordozó egerekbe a radiofarmakont intravénásan injektáltuk, majd PET vizsgálatokat végeztünk a radiotrészer in vivo GRPR affinitásának vizsgálatára, és a radiofarmakon-felvétel standard felvételi értékekben (SUV) történő kvantifikálása érdekében. A blokkolási kísérletek során a radiofarmakont BBN-nel együtt injektáltuk. A [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA ex vivo szervi eloszlásának vizsgálata során a felvételi értékeket a beadott radioaktivitás 1 gramm szövetre jutó százalékos értékeként, %ID/g egységekben adtuk meg. Jelezvén a próba receptor szelektivitását, minden mérési pontban szignifikánsan magasabb [ 68Ga]Ga-NODAGA-AMBA akkumulációt tapasztaltunk a PC-3 tumorsejtekben a receptor negatív HaCaT sejtekhez képest (p p<0,01). A kvantitatív SUV adatok elemzése alátámasztja, hogy a radiofarmakon segítségével a PC3-PCa tumorok in vivo kimutathatóak (SUVmean: 0,69±0,15, SUVmax: 1,19±0,11, tumor-izom arány/T/M SUVmean: 5,50±0,54, T/M SUVmax: 5,58±1,07 60 perccel a [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA injektálása után). BBN előkezelés hatására a PC-3 tumorok radiofarmakon felvétele in vivo (p≤0,01) és ex vivo (p≤0,01) is jelentős csökkentést mutatott, mely a próba receptor specificitását tovább erősítette. A [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA ígéretes radiofarmakon a GRPR pozitív prosztatarákok in vivo képalkotásában.
dc.description.courseorvosi diagnosztikai analitikus
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.coursespecRadiográfia
dc.description.degreeBSc/BA
dc.format.extent34
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/370590
dc.language.isohu
dc.rights.accessHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectprosztatatumor
dc.subjectGRPR
dc.subjectgallium
dc.subjectradiofarmakon
dc.subject.dspaceOrvostudomány
dc.titleGasztrin Releasing Peptid receptor pozitív prosztatarák in vivo vizsgálata 68Gallium-jelzett receptorspecifikus radiofarmakonnal preklinikai tumormodellen
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
2024_04_02_444_török_eszter.pdf
Méret:
546.07 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
szakdolgozat
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás: