Gerincvelői enkefalinerg idegsejtek kapcsolatrendszerének vizsgálata

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorSzücs, Péter
dc.contributor.advisorGömöri, Lídia Éva
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet
dc.contributor.authorBögös, Levente
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.contributor.opponentBirinyi, András
dc.contributor.opponentDeák-Pocsai, Krisztina
dc.contributor.opponentdeptÁltalános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet
dc.contributor.opponentdeptÁltalános Orvostudományi Kar::Élettani Intézet
dc.date.accessioned2025-07-25T08:02:27Z
dc.date.available2025-07-25T08:02:27Z
dc.date.created2025-07-23
dc.description.abstractA modern genetikai módszerek elterjedése az idegtudományi vizsgálatokban lehetővé tette egyes neuroncsoportok, neurontípusok célzott anatómiai és funkcionális vizsgálatát. A sejtcsoportok szelektív manipulációját legelterjedtebben optogenetikai módszerekkel végzik, amelyek közös jellemzője, hogy fényérzékeny ioncsatornák expresszióját indukálják az adott sejttípusban. Diplomamunkámban a gerincvelői hátsó szarv fájdalom információt feldolgozó neuronhálózataiban kulcsszerepet játszó, endogén opioid rendszerhez tartozó egyik sejttípus, az enkefalinerg sejtek által beidegzett neuronok morfológiai vizsgálatához szükséges munkamenet kidolgozása volt a célom. Az általunk használt kísérleti transzgén egerekben a channelrhodopsin 2 (ChR2) nevű fényérzékeny ioncsatorna expressziója az enkefalin prekurzorának, a proenkefalinnak (PENK) az expressziójához kötött. Az ilyen egerekből származó in vitro gerincvelői preparátumokban véletlenszerűen elvezetett felületes hátsó szarvi (I-II laminák) idegsejtekben a PENK sejtek fénnyel történő aktivációja során azonosíthatóak a PENK sejtektől származó szinaptikus bemenetek. Ezeknek elemzésével és a mért sejtek morfológiai azonosításával (pl. serkentő vagy gátló mivoltuknak eldöntésével) felderíthető és jobban megérthető az endogén opioid rendszer működése. A munkám során közel 18 gerincvelői preparátumban mért 30 sejt morfológiai azonosítását végeztem el témavezetőim segítségével. A 30 mért neuronból 16 esetben sikerült azonosítanunk kétséget kizáróan a mért neuront. Megfigyeléseink szerint a PENK sejtek posztszinaptikus célpontjai között a felületes hátsó szarv serkentő neuronjai dominálnak (10 serkentő, 3 gátló, 3 nem eldönthető).
dc.description.courseáltalános orvos
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent47
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/396130
dc.language.isohu
dc.rights.infoHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectenkefalinerg
dc.subjectfájdalommoduláció
dc.subject.dspaceOrvostudomány::Neurológia
dc.titleGerincvelői enkefalinerg idegsejtek kapcsolatrendszerének vizsgálata
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
DIPLOMAMUNKA_legfinalabb.pdf
Méret:
15.55 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)