Bioaktív O- és O,N-heterociklusok előállítása és szerkezetvizsgálata

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorKurtán, Tibor
dc.contributor.authorSzappanos, Ádám
dc.contributor.departmentKémiai tudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Szerves Kémiai Tanszék
dc.date.accessioned2021-10-28T06:31:33Z
dc.date.available2021-10-28T06:31:33Z
dc.date.defended2021-12
dc.date.issued2021
dc.description.abstractDoktori munkám során C-6 pozícióban naftil csoporttal szubsztituált pterokarpánok szintézisét oldottuk meg 2H-kromének Heck-oxiarilezési reakciójával, illetve változatosan szubsztituált morfolin, tiazol és pirrol gyűrűvel kondenzált kromán és 2H-kromén származékok előállítására dolgoztunk ki eljárást 3-aminoflavanon intermedieren keresztül. Vizsgáltuk célvegyületeink, illetve prekurzoraik sejtosztódásgátló hatását humán rákos sejtvonalakon (A2780 és WM35). Továbbá módszert dolgoztunk ki az előállított királis racém vegyületek sztereoizomerjeinek elválasztására és ezen izomerek abszolút konfigurációit hozzárendeltük királis HPLC-ECD vizsgálatok segítségével. Eredményeink a vegyületeink enantioszelektív szintézisét és a sztereokémia-farmakológiai aktivitás vizsgálatokat támogathatja a jövőben.hu_HU
dc.description.abstractIn the course of my doctoral research, the synthesis of pterocarpans substituted at the C-6 position with a naphthyl group was solved by Heck-oxyarylation of 2H-chromenes, as well as method was developed for chroman and 2H-chromene derivatives condensed with morpholine, thiazole and pyrrole ring via 3-aminoflavanone intermediate. The antiproliferative activity of our target molecules and their precursors was evaluted against human cancer cell lines (A2780 and WM35). Furthermore, procedure was worked out to separate the stereoisomers of the prepared chiral racemic compounds and the absolute configurations of these isomers were assigned using chiral HPLC-ECD method. The results may assist future enantioselective synthesis of our molecules and the study of stereochemistry-activity relationship.hu_HU
dc.format.extent159hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/323774
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectszerves kémiahu_HU
dc.subjectheterociklusokhu_HU
dc.subjectflavonoidokhu_HU
dc.subjectkirális HPLC-ECDhu_HU
dc.subjectsejtosztódásgátlóhu_HU
dc.subjectorganic chemistryhu_HU
dc.subjectheterocycleshu_HU
dc.subjectflavonoidshu_HU
dc.subjectchiral HPLC-ECDhu_HU
dc.subjectantiproliferativehu_HU
dc.subject.disciplineKémiai tudományokhu
dc.subject.sciencefieldTermészettudományokhu
dc.titleBioaktív O- és O,N-heterociklusok előállítása és szerkezetvizsgálatahu_HU
dc.title.translatedSynthesis of bioactive O- and O,N-heterocycles and their structural analysishu_HU
dc.typePhD, doktori értekezéshu
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Bélyegkép
Név:
Szappanos_Adam_doktori_disszertacio_vegleges_titkositott.pdf
Méret:
7.26 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Doktori disszertáció
Letöltés
Bélyegkép
Név:
Szappanos_Adam_doktori_tezisek_HU_vegleges_titkositott.pdf
Méret:
2.05 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézisek magyar
Letöltés
Bélyegkép
Név:
Szappanos_Adam_doktori_tezisek_EN_vegleges_titkositott.pdf
Méret:
2.08 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézisek angol
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Kémiai Tudományok Doktori Iskola