A BEAS-2B, humán broncho-epitheliális sejtvonal és primer broncho-epitheliális sejtek parlagfű pollen által kiváltott kemokin termelésének összehasonlítása

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorHajas, György
dc.contributor.advisorBácsi, Attila
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar::Immunológiai Intézet
dc.contributor.authorCseszlai, Annabella
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.date.accessioned2025-05-19T08:00:57Z
dc.date.available2025-05-19T08:00:57Z
dc.date.created2025
dc.description.abstractA légúti hámsejtek számos receptor típust expresszálnak, amelyek révén képesek érzékelni a mikrokörnyezetükben bekövetkező változásokat. Az aktivációjukat követően különféle szolubilis mediátorokat termelnek. Egy széles körben használt humán bronchoepitheliális sejtvonal (BEAS-2B) és primer broncho-epitheliális sejtek kemokin produkcióját hasonlítottuk össze parlagfű pollen kezelést követően. A sejteket intakt pollenszemekkel kezeltük 1 órán, 3 órán, illetve 6 órán keresztül. Az inkubációs idő lejárta után a sejtekből RNSt izoláltunk RNS szekvenáláshoz (RNAseq), a felülúszókat lefagyasztottuk későbbi vizsgálatokhoz. A könyvtárkészítést, szekvenálást és előzetes adatelemzést az UD-GenoMed Medical Genomic Technologies Kft. munkatársai végezték. Az RNAseq eredmények alapján a legnagyobb génexpressziós változásokat mutató kemokinek mennyiségét a begyűjtött felülúszókban ELISA módszerrel határoztuk meg. Eredményeink szerint mind a BEAS-2B, mind a primer hámsejtek folyamatosan termelték a CXCL1, CXCL2 és CXCL8 kemokineket, amelyeknek a képződését a pollenkezelés tovább fokozta. A primer hámsejtek szignifikánsan többet szekretáltak ezekből a mediátorokból, mint BEAS-2B sejtek. A kísérleti rendszerünkben csak a primer hámsejtek termeltek jelentős mennyiségű CCL20-at. Érdekes módon, bár az RNAseq adatok alapján a pollenkezelés fokozta a CCL20 génszintű kifejeződését, a pollenkezelt sejtek kevesebb CCL20-at termeltek, mint a kezeletlen sejtek. CXCL1/2/8 főleg neutrofileket aktiválnak, lokális gyulladást okozva. CCL20 dendritikus, memória T- és B-sejteket irányít, az adaptív immunválaszt szabályozva. Eredményeink alapján a BEAS-2B sejtek a veleszületett immunválaszok modulálásának képessége szempontjából jobban hasonlítanak a primer hámsejtekre, mint az adaptív immunválaszokat befolyásoló képességük alapján.
dc.description.courseáltalános orvos
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent34
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/390081
dc.language.isohu
dc.rights.infoHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectparlagfű
dc.subjectpollen
dc.subjectlégúti hámsejtek
dc.subject.dspaceBiológiai tudományok::Immunológia
dc.titleA BEAS-2B, humán broncho-epitheliális sejtvonal és primer broncho-epitheliális sejtek parlagfű pollen által kiváltott kemokin termelésének összehasonlítása
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
pályamunka dea.pdf
Méret:
1.72 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
szakdolgozat
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)