A cannabidiol lehetséges antitumor hatásainak vizsgálata humán szájüregi laphámcarcinoma eredetű sejteken
dc.contributor.advisor | Bíró, Tamás | |
dc.contributor.advisor | Oláh, Attila | |
dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
dc.contributor.author | Daubner, Roland Róbert | |
dc.contributor.department | DE--Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
dc.date.accessioned | 2016-10-17T10:57:03Z | |
dc.date.available | 2016-10-17T10:57:03Z | |
dc.date.created | 2015-01 | |
dc.description.abstract | Irodalmi adatok alapján ismert, hogy egyes növényi cannabinoidok (pl. (-)-cannabidiol [CBD]) számos daganatféleség (melanoma, emlőcarcinoma stb.) esetén jelentős tumorellenes hatékonyságot mutatnak in vitro és in vivo. Ez idő szerint azonban semmilyen kísérletes adat sem áll rendelkezésre a Magyarországon igen nagy incidenciával előforduló és magas mortalitású szájüregi laphámcarcinomával (OSCC) összefüggésben. Mindezek alapján jelen kísérleteink során célul tűztük ki, hogy megvizsgáljuk egyes nem-pszichotróp phytocannabinoidok (elsőként a CBD) lehetséges antitumor hatásait humán OSCC eredetű CAL 27 sejteken. Kísérleteink kezdetén megállapítottuk, hogy a CBD 10-50 μM-os koncentrációban alkalmazva dózisfüggő módon csökkentette a CAL 27 sejtek proliferációját (CyQUANT), valamint apoptotikus sejthalált okozott (MTT, DilC1(5)-SYTOX Green). A lehetséges tumorellenes hatékonyságot tovább vizsgálva kimutattuk azt is, hogy a CBD már az egyértelműen citotoxikusnál alacsonyabb koncentrációban (10 μM, 24h) is jelentősen fokozta a komplex tumorellenes hatások kialakítására képes cannabinoid célgén, a tribbles homolog 3 (TRIB3) mRNS (RT-qPCR) és fehérje szintű expresszióját (WB), emellett csökkentette a tumorgenezisben szerepet játszó RasGRP3 mRNS szintű kifejeződését is. Végezetül az in vitro megfigyelt antitumor hatások hátterében álló további sejtélettani folyamatokat kutatva kimutattuk azt is, hogy a CBD (feltehetőleg az intracelluláris raktárakból történő Ca2+-felszabadítás révén) jelentősen fokozta a CAL 27 sejtek [Ca2+]IC-ját (Fluo-4 AM-alapú fluoreszcens Ca2+-mérés). Eredményeink arra utalnak, hogy a CBD irodalmi adatok alapján ismert tumorellenes hatékonysága az OSCC-eredetű CAL 27 sejtek esetén is kialakul, így (feltehetően más phytocannabinoidokkal egyetemben) ígéretes eszköz lehet az OSCC-k jövőbeli adjuváns terápiájában. | hu_HU |
dc.description.corrector | gj | |
dc.description.course | fogorvostudományi | hu_HU |
dc.description.courseact | nappali | hu_HU |
dc.description.courselang | magyar | hu_HU |
dc.description.degree | egységes, osztatlan | hu_HU |
dc.format.extent | 47 | hu_HU |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/230965 | |
dc.language.iso | hu | hu_HU |
dc.rights | Nevezd meg! - Ne add el! 2.5 Magyarország | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/hu/ | * |
dc.subject | cannabidiol | hu_HU |
dc.subject | nem-pszichotróp fytocannabinoid | hu_HU |
dc.subject | orális laphámcarcinóma eredetű sejtek | hu_HU |
dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány | hu_HU |
dc.title | A cannabidiol lehetséges antitumor hatásainak vizsgálata humán szájüregi laphámcarcinoma eredetű sejteken | hu_HU |
dc.title.translated | Investigation of the potential anti-tumor effects of cannabidiol on human oral squamous cell carcinoma-derived cells | hu_HU |