Újonnan szintetizált 213Bi-konjugált α-melanocita stimuláló hormon peptid analógok (α-MSH) in vivo értékelése melanocortin-1 receptor (MC1-R) pozitív kísérletes melanóma modellen

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorKépes, Zita
dc.contributor.advisorTrencsényi, György
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar::Orvosi Képalkotó Intézet::Nukleáris Medicina Tanszék
dc.contributor.authorGyarmati, Sára
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.contributor.opponentTamás
dc.date.accessioned2024-08-03T09:14:29Z
dc.date.available2024-08-03T09:14:29Z
dc.date.created2024
dc.description.abstractBevezetés: Figyelembe véve a melanocortin-1 receptor (MC1-R) pozitív melanóma malignum (MM) és metasztázisainak növekvő incidencia, - és prevalenciaértékeit, a radioaktívan jelzett, MC1 receptort targetáló, alfa-melanocita stimuláló hormon analóg (α-MSH) molekulák kulcsfontosságúak lehetnek a korai tumordiagnosztikában. Célkitűzés: Jelen kutatás során újonnan szintetizált, 213Bi-jelzett MC1-R specifikus peptid alapú radiofarmakonok szervi eloszlását és MM targetáló képességét vizsgáltuk MC1-receptor pozitív preklinikai melanóma tumormodellen. Anyagok és módszerek: DOTA kelátorral konjugált NAP-, HOLD-, FOLD- és MARS-amid molekulákat jelöltünk 213Bi izotóppal. Az így létrehozott radiofarmakonokból 3.81±0.32 MBq aktivitást intravénásan injektáltuk B16-F10 melanómatumort hordozó és egészséges C57BL/6J egerekbe, majd ex vivo szervi eloszlásvizsgálatokat végeztünk. Az emberi szervek transzlációs adatokon alapuló elnyelt sugárdózisának kiszámításához az Organ Level Internal Dose Assessment (OLINDA) és IDAC-Dose szoftvereket használtuk. Eredmények: A melanómatumorokban detektált magas [213Bi]Bi-DOTA-NAPamid (%ID/g: 3,76±0,96), és FOLDamid (%ID/g: 3,28±0,95) aktivitás megerősítette a származékok MC1-R affinitását. A [213Bi]Bi-DOTA konjugált NAP-, HOLD- és MARSamid esetében mérsékelt vagy alacsony, míg a [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamid esetében jelentősen emelkedett radiofarmakon-felvételt tapasztaltunk a mellkasi és a hasi szervekben (p≤0.01). A hólyagfal után a vesék kapták a legnagyobb elnyelt sugárdózist (hólyagfal: 1,95⋅10-2 és 8,97⋅10-2 mSv/MBq; vesék: 7,47⋅10-3 és 5,88⋅10-2 mSv/MBq IDAC és OLINDA szoftverekkel mérve; ezen sorrendben), mely a NAPamid származék klinikai használatra való alkalmasságát jelzi. Következtetés: Ezen - jelentős MC1-R affinitást mutató - [213Bi]Bi-DOTA-konjugált peptidek ígéretesek lehetnek az MM molekuláris képalkotásában.
dc.description.courseáltalános orvos
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent33
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/378815
dc.language.isohu
dc.rights.accessHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectalfa-MSH analóg
dc.subjectmelanocortin-1 receptor
dc.subjectmelanóma
dc.subjectpozitron emissziós tomográfia
dc.subjectradiofarmakon
dc.subject.dspaceOrvostudomány
dc.titleÚjonnan szintetizált 213Bi-konjugált α-melanocita stimuláló hormon peptid analógok (α-MSH) in vivo értékelése melanocortin-1 receptor (MC1-R) pozitív kísérletes melanóma modellen
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
2024_06_10_489_gyarmati_sára.pdf
Méret:
1.28 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)