Ataxia telangiectasia bemutatása egy eset kapcsán
Ataxia telangiectasia bemutatása egy eset kapcsán
dc.contributor.advisor | Káposzta, Rita | |
dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Gyermekgyógyászati Intézet | hu_HU |
dc.contributor.author | Bunkóczi, Csilla | |
dc.contributor.department | DE--Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
dc.contributor.opponent | Kenéz, Éva | |
dc.contributor.opponent | Kicska, Nóra | |
dc.contributor.opponentdept | Kenézy Kórház | hu_HU |
dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Gyermekgyógyászati Intézet | hu_HU |
dc.date.accessioned | 2017-08-04T10:42:54Z | |
dc.date.available | 2017-08-04T10:42:54Z | |
dc.date.created | 2017-02-22 | |
dc.description.abstract | Az ataxia telangiectasia egy nagyon heterogén és ritka kórkép, melynek incidenciája 1:20000. Az Egyesült Államokban élő kaukázusi populáció 1,4-2 %-a hordozó. Autoszomális recesszív öröklésmenet jellemzi, mely az ATM gén mutációjának következményeként jön létre. Fő vezető tünetei a cerebellaris ataxia, a szemet és a bőrt érintő teleangiectasia, az immunhiány miatti gyakori fertőzések, valamint a rosszindulatú betegségekre való hajlam. A születés után ezek a tünetek még nem szembetűnőek, 12-14 hónapos kórban a rendellenes testtartásból következtethetünk rá. Megnehezíti a diagnózis felállítását, hogy a klinikai kép nagyon hasonlít a cerebralis paresishez, emiatt gyakran előrehaladott állapotban kerül felismerésre, ilyenkor már rosszabb a prognózisa. Az első diagnosztikus lépésként laboratóriumi vizsgálat végzendő, mely során mindig található eltérés a 7-es és a 14-es kromoszómán, emelkedett alfa-foetoprotein és carcinoembrionális szint detektálható. A betegek 70%-ánál IgA hiány, míg 60%-ánál emelkedett IgM szint mérhető. Genetikai tesztek elvégzésével kimutatható az érintett gén defektusa. A kezelés csak az infekciók mérséklésére és a szövődmények elkerülésére korlátozódik, oki terápia nem lehetséges. A gyakorlatban antibiotikum kezelés és immunglobulin pótlás kedvezően befolyásolja a betegség lefolyását. A gyógyszeres terápia mellett fontos a beteg gyermekek rehabilitációja, fizikai aktivitás a contracturák megelőzésére és a beszédterápia. | hu_HU |
dc.description.corrector | hbk | |
dc.description.course | általános orvostudományi | hu_HU |
dc.description.courseact | nappali | hu_HU |
dc.description.courselang | magyar | hu_HU |
dc.description.degree | egységes, osztatlan | hu_HU |
dc.format.extent | 41 | hu_HU |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/242895 | |
dc.language.iso | hu | hu_HU |
dc.subject | ataxia | hu_HU |
dc.subject | telangiectasia | |
dc.subject | immundeficiencia | |
dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány | hu_HU |
dc.title | Ataxia telangiectasia bemutatása egy eset kapcsán | hu_HU |