[Ca2p+s]i-függő ionáramok szerepe az aritmiák kialakításában

dc.contributor.advisorKovács, László
dc.contributor.advisorPapp, Zoltán
dc.contributor.authorSzigeti, Gyula Péter (élettanász)
dc.contributor.departmentDE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- Élettani Intézethu
dc.contributor.departmentElméleti orvostudományok doktori iskolahu
dc.date.accessioned2007-06-21T11:04:24Z
dc.date.available2007-06-21T11:04:24Z
dc.date.created2001
dc.date.defended2001-09-25
dc.date.issued2007-06-21T11:04:24Z
dc.description.abstractNyúl pitvari, kamrai és Purkinje-sejtjein, valamint humán pitvari és kamrai sejteken vizsgáltuk a koffein kezelés, tehát az [Ca2+]i-növekedés hatására kialakuló ionáramokat és akciós potenciálok módosulásait. Megállapításaink: 1. Na+ és K+ mentes környezetben, koffein pulzusszerû alkalmazásakor nyúl szívizomsejteken, valamint humán pitvari sejteken egy tranziens, sejtbe irányuló áram alakul ki -60 mV-os membránpotenciál esetén. 2. Nyulak pitvari, kamrai sejtjein Na+ és K+ mentes környezetben egy, a Purkinje sejteken már kimutatott, [Ca2+]i-függô Cl- áram jelenlétét igazoltuk. Ennek feszültség-áramerôsség karakterisztikáit, antracén-9-karboxilát érzékenységeit hasonlónak találtuk a különbözô sejteken. 3. Humán pitvari szívizomsejteken is kimutatható, egy a koffeinkezelés hatására kialakuló [Ca2+]i- függô membránáram. A megnyíló csatornák vezetôképességét nagymértékben befolyásolta a membrán két oldala közötti monovalens kationeloszlás, de nem befolyásolta a Cl- megoszlás. Ennek alapján ezeken a sejteken egy [Ca2+]i-függô nemspecifikus kationcsatorna mûködését tételezzük fel. 4. Humán kamrai miocitákon nem sikerült [Ca2+]i-függô Cl--, és nemspecifikus kationcsatorna jelenlétét kimutatni. 5. A szívizomsejtek [Ca2+]i-függô ionáramai az akciós potenciálok lefutásában és a ritmuszavarok kialakulásában meghatározó szerepet játszanak. Nyúl elektromosan ingerelt kamrai szívizomsejtjein rövid ideig tartó koffein-alkalmazással a [Ca2+]i átmeneti emelkedését eszleltük. A hirtelen emelkedô [Ca2+]i diasztolé alatt tranziens depolarizációt váltott ki, míg szisztolé alatt az akciós potenciál idotartamának csökkenését hozta létre. 6. Feszültség-clamp vizsgálatok alapján a gyorsult repolarizáció, részben az L-típusú Ca2+-áram csökkenésének, részben annak a tranziens áramnak volt a következménye, amely a nyugalmi membránpotenciálon depolarizációt okozott. 7. Alacsony [Ca2+]i akciós potenciál megnyúlást eredményezett, melyet az L-típusú Ca2+-csatornák fokozott megnyílásával magyaráztunk.en
dc.description.degreeEgyetemi doktori (Ph.D.) értekezés ; DEOEC Élettani Intézet, 2001hu
dc.description.degreePhDhu_HU
dc.format.extent56, [43] pen
dc.format.extent215408 bytes
dc.format.extent264260 bytes
dc.format.extent1587605 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/2440
dc.languagehunhu
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.rightsA kéziratos PhD munkák csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatókhu
dc.subject.disciplineElméleti orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.title[Ca2p+s]i-függő ionáramok szerepe az aritmiák kialakításábanen
dc.title.subtitleegyetemi doktori (Ph.D) értekezésen
dc.title.translatedRole of the [Ca2+]i-dependent Currents in the Cardiac Arrhythmogenesisen
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
Név:
Szigeti_Gyula_Peter_ertekezes.pdf
Méret:
1.51 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Nem elérhető
Név:
Szigeti_Gyula_Peter_tezis_angol.pdf
Méret:
258.07 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Nem elérhető
Név:
Szigeti_Gyula_Peter_tezis_magyar.pdf
Méret:
210.36 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format