Szakdolgozatom készítése során kísérleteket végeztünk 3-fenil-2H-kromén (38) gyűrűrendszer kialakítására. Vizsgálataink kiindulási vegyületei szubsztituált fenol származékok voltak (22 - 26), melyeket alkilezési reakcióban jó hozammal (57 - 90%) sikerült átalakítani a megfelelő fenil-propargil-éterekké (27 - 31). A 31 propargil-éter kivételével e származékok (27 - 30) PtCl4 katalizált gyűrűzárási reakciói magas konverzió mellett (100%), közepes vagy jó hozammal (48 – 81%) szolgáltatták az aromás gyűrűn szubsztituált 2H-kromén származékokat. Jóllehet az irodalomban a fenti reakciót termikus körülmények között valósították meg, nekünk optimálás után csak mikrohullámú körülmények között játszódtak le. A 2H-kromén és jódbenzollal végzet Heck-kapcsolási reakció - jóllehet irodalomban leírt átalakításról van szó – nem sikerült megvalósítanunk. Ez utóbbi átalakítás elvégzéséhez további reakciókra van szükségünk