Kísérletek 3-fenil-2H-kromén vázas potenciáliasan antidiabetikus vegyületek előállítására

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorJuhász, László
dc.contributor.authorKatona, Mihály
dc.contributor.departmentDE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2009-11-25T16:05:31Z
dc.date.available2009-11-25T16:05:31Z
dc.date.created2009
dc.date.issued2009-11-25T16:05:31Z
dc.description.abstractSzakdolgozatom készítése során kísérleteket végeztünk 3-fenil-2H-kromén (38) gyűrűrendszer kialakítására. Vizsgálataink kiindulási vegyületei szubsztituált fenol származékok voltak (22 - 26), melyeket alkilezési reakcióban jó hozammal (57 - 90%) sikerült átalakítani a megfelelő fenil-propargil-éterekké (27 - 31). A 31 propargil-éter kivételével e származékok (27 - 30) PtCl4 katalizált gyűrűzárási reakciói magas konverzió mellett (100%), közepes vagy jó hozammal (48 – 81%) szolgáltatták az aromás gyűrűn szubsztituált 2H-kromén származékokat. Jóllehet az irodalomban a fenti reakciót termikus körülmények között valósították meg, nekünk optimálás után csak mikrohullámú körülmények között játszódtak le. A 2H-kromén és jódbenzollal végzet Heck-kapcsolási reakció - jóllehet irodalomban leírt átalakításról van szó – nem sikerült megvalósítanunk. Ez utóbbi átalakítás elvégzéséhez további reakciókra van szükségünkhu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseKémiahu_HU
dc.description.degreeBschu_HU
dc.format.extent28hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/90478
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectPPARhu_HU
dc.subjectcukorbetegséghu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémia::Szerves kémiahu_HU
dc.titleKísérletek 3-fenil-2H-kromén vázas potenciáliasan antidiabetikus vegyületek előállításárahu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)