N-klóraminosavak képződés- és bomláskinetikája

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorFábián, István
dc.contributor.authorSzabó, Mária
dc.contributor.departmentKémiai tudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék
dc.date.accessioned2019-10-01T17:23:42Z
dc.date.available2019-10-01T17:23:42Z
dc.date.created2019hu_HU
dc.date.defended2019-10-31
dc.description.abstractRészletesen vizsgáltuk az N-klóraminosavak képződés- és bomláskinetikáját. Megerősítettük, hogy az N-klóraminosavak képződése a protonált HOCl és a deprotonált aminosav között játszódik le egy bruttó másodrendű reakcióban. Bizonyítottuk, hogy fiziológiás körülmények között a lizin klórozása nagy valószínűséggel csak az α-aminocsoporton történik meg. A hisztidin – HOCl reakció tanulmányozása során bizonyítottuk, hogy két, pH-függő, párhuzamos reakcióúton megy végbe a folyamat, vagyis adott körülmények között megtörténhet az N-klóramin képződése és az aromás oldallánc klórozása is.hu_HU
dc.description.abstractWe obtained on the formation and decomposition kinetics and mechanisms of N-chloro amino acids. We have confirmed that the formation of N-chloro amino acids occurs in an overall second order reaction. We have proved that the α-amino group of lysine is chlorinated under physiological conditions. We have shown that the chlorination process proceeds via two pH-dependent parallel paths in the histidine – HOCl system.hu_HU
dc.description.correctorde
dc.format.extent113hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/273907
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectklóraminokhu_HU
dc.subjecthipoklórossav
dc.subjectreakciókinetika
dc.subjectaminosavak
dc.subjectchloroamines
dc.subjecthypochlorous acid
dc.subjectreaction kinetics
dc.subjectamino acids
dc.subject.disciplineKémiai tudományokhu
dc.subject.sciencefieldTermészettudományokhu
dc.titleN-klóraminosavak képződés- és bomláskinetikájahu_HU
dc.title.translatedThe formation and decomposition kinetics of N-choloro amino acidshu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
Név:
Tezisek_magyar_pub.listaval.pdf
Méret:
4.94 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézisek magyarul
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Tezisek_angol_pub.listaval.pdf
Méret:
2.03 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézisek angolul
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Szabo_Maria_Doktori_ertekezes_titkositott.pdf
Méret:
5.42 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
doktori értekezés
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Kémiai Tudományok Doktori Iskola