A 4-es helyzetben szubsztituálatlan 2H-1,2,3-benzotiadiazin-1,1-dioxidok redukálása és alkilezési reakciói
Betöltés ...
Dátum
Authors
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
DOI
Absztrakt
A kiindulási benzaldehid szubsztituenseinek függvényében kiválasztott szintézisúton előállított 2-es helyzetben szubsztituálatlan alapvegyületnek részletesen tanulmányoztuk az N-alkilezési és C=N kettős kötés telítési reakcióit. Vizsgáltuk az alkilezés és a redukálás sorrendjét különböző szubsztituensek jelenlétében, különböző reakciókörülmények között. Kétféle alkilezést és többféle redukálást kipróbáltunk. Igazoltan mindig két komponens képződött. Mindkét komponenst tiszta állapotban nyertük ki, kromatográfiás eljárás nélkül. Az szintézisek során sikerült mezoionos szerkezetű struktúrát bizonyítanunk.
Leírás
Kulcsszavak
Forrás
Hivatkozás
Jóváhagyás
Áttekintés
Kiegészítve
Hivatkozik rá
Creative Commons licensz
Hacsak másképp nincs jelezve, a tételre vonatkozó engedélyek a következők Nevezd meg! - Ne add el! - Ne változtasd! 2.5 Magyarország