A Silybum marianumot tartalmazó belsőleges és külsőleges gyógyszerformák fejlesztése, in vitro és in vivo vizsgálata

dc.contributor.advisorVecsernyés, Miklós
dc.contributor.authorSiposné Fehér, Pálma
dc.contributor.authorvariantFehér, Pálma
dc.contributor.departmentGyógyszertudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--Gyógyszerésztudományi Kar -- Gyógyszertechnológiai Tanszék
dc.date.accessioned2017-09-29T11:06:21Z
dc.date.available2017-09-29T11:06:21Z
dc.date.created2017hu_HU
dc.date.defended2017-10-13
dc.description.abstractPhD munkám első részében szilimarinolajat tartalmazó SMEDDS készítményt formuláltam, melyben az olaj komponens egyben a hatóanyag is. Megállapítottuk, hogy a szilimarinolaj-SMEDDS gyógyszerforma csökkentette a szén-tetraklorid intoxikáció okozta májenzim értékeket és az antioxidáns enzimszintek emelkedését egér májszöveten. A szilimarin olajat tartalmazó SMEDDS készítmények hepatoprotektív hatását hisztopatológiai vizsgálatokkal is igazoltuk egér májszöveten szén-tetraklorid toxikációt követően. Eredményeink rámutattak arra, hogy a szilimarin-olaj SMEDDS összetételek nagy valószínűséggel a lipid-peroxidációt megakadályozzák és stabilizálják a májsejtek membránját, ezzel védi ki a szén-tetraklorid okozta májkárosodást. Vizsgálatainkat összegezve megállapíthatjuk, hogy a szilimarin-olaj SMEDDS készítmény szájon át történő adagolásának májvédő hatása van. Munkám második felében olyan szilimarin port tartalmazó, megfelelő konzisztenciájú o/v krémeket formuláltam, amely penetrációt fokozó anyagokat tartalmaz. Az in vitro membrán diffúziós vizsgálatok eredményei igazolták, hogy az összetételben lévő Transcutol- mely segítette a szilimarin por oldódását is- együttesen a cukor-észter típusú emulgenssel növeli a hatóanyag átjutását a diffúziós membránon. A szilimarin port oldott állapotban tartalmazó krémek elő és utókezelésben is megfelelő antioxidáns aktivitást mutattak, az UVB indukálta oxidatív stressz ellen, tengerimalac modellen és HaCaT sejteken. Az utókezelés szignifikáns hatása azért is kiemelkedő, mert a szilimarin krémek hatékony kezelési lehetőséget jelenthetnek bőrártalmak kezelésére.hu_HU
dc.description.abstractIn the first part of our experiments SMEDDS preparation containing silymarin oil was formulated in which the oil component was also the active substance. We determined that the silymarin oil-SMEDDS dosage form diminished hepatic enzyme levels and elevated antioxidant enzyme levels in mouse liver tissue against carbon tetrachloride intoxication. The hepatoprotective effect of SMEDDS containing silymarin oil was also verified by histopathological investigations on mouse liver tissue after carbon-tetrachloride toxicity. Our results showed that silymarin oil-SMEDDS compositions prevent carbon-tetrachloride induced hepatotoxicity presumably by the inhibition of lipid peroxidation and the membrane stabilization of hepatocytes. To summarize our investigations we can conclude that per oral use of silymarin oil SMEDDS preparations have hepatoprotective effect. In the second part of our work o/v creams containing silymarin powder and penetration enhancers were formulated with appropriate consistency. The results of in vitro membrane diffusion studies justified that Transcutol – which also helped in the dissolution of silymarin powder- with sugar-ester type emulgents elevated the amount of active substance across the diffusion membrane. The pre and post-treatment of creams containing silymarin powder in dissolved form showed sufficient antioxidant activity against UV-induced oxidative stress in guinea pig model and HaCaT cells. Significance of post-treatment is outstanding because silymarin creams may provide alternative potentials against solar UV radiations.hu_HU
dc.description.correctorNE
dc.format.extent124hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/243938
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectSilybum marianumhu_HU
dc.subjectSelf-emulsifying systemshu_HU
dc.subjectÖnemulgeáló rendszerek
dc.subjectHeLa-sejtvonal
dc.subjectHaCaT-sejtvonal
dc.subjectMTT
dc.subjectAntioxidáns rendszer
dc.subjectHO-1 enzim
dc.subjectHeLa cell-line
dc.subjectHaCaT cell-line
dc.subjectAntioxidant system
dc.subjectHO-1 enzyme
dc.subject.disciplineGyógyszertudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleA Silybum marianumot tartalmazó belsőleges és külsőleges gyógyszerformák fejlesztése, in vitro és in vivo vizsgálatahu_HU
dc.title.translatedThe development of internal and topical pharmaceutical dosage forms containing Silybum marianum, in vitro and in vivo investigationshu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Nem elérhető
Név:
Siposne_Feher_Palma__ertekezes_titkositott.pdf
Méret:
4.32 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Egyetemi Doktori (PhD) értekezés
Nem elérhető
Név:
Siposne_Feher_Palma_tezis_magyar_titkositott.pdf
Méret:
1.89 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei
Nem elérhető
Név:
Siposne_Feher_Palma_tezis_angol_titkositott.pdf
Méret:
1.99 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei angol nyelven
Nem elérhető
Név:
SiposneFeher_Palma_meghivo_titkositott.pdf
Méret:
190.44 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Meghívó
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás: