Kataláz enzim aktivitás és oxigén koncentráció meghatározása vérmintákban
| dc.contributor.advisor | Nyesténé Nagy, Teréz | |
| dc.contributor.author | Horváth, Gréta | |
| dc.contributor.department | DE--Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
| dc.contributor.opponent | Fejes, Zsolt | |
| dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet | hu_HU |
| dc.date.accessioned | 2021-06-01T09:59:45Z | |
| dc.date.available | 2021-06-01T09:59:45Z | |
| dc.date.created | 2021 | |
| dc.description.abstract | Bevezetés: A kataláz a humán erythrocytákban magas aktivitással van jelen. Az enzim meghatározására különböző módszereket dolgoztak ki: volumetriás, H2O2 mérésen alapuló, polarográfiás és spektrofotometriás mérések. Célkitűzés: A diplomadolgozatom készítésével célom volt K3-EDTA-val alvadásgátolt vérmintákban mérni a kataláz aktivitást spektrofotometriás módszerrel, illetve oldott oxigén meghatározáson alapuló módszerrel. A célom volt, az oldott oxigénmérő készüléket alkalmassá tenni a vérmintákból történő mérésre és a mérési körülményeket optimalizálni. Összehasonlító elemzést készíteni a mért és számított eredményekből. Anyagok és módszerek: A spektrofotometriás mérések során 1997-ben leírt fotometriás módszert alkalmaztuk és a méréseinket a Human HumaLyzer Primus fotométeren végeztük. Az oldott oxigén koncentráció meghatározásához a HACH HQ30D digitális multimétert és a HACH Intellical LDO101 laboratóriumi lumineszcenciás/optikai oldott oxigén érzékelőt alkalmaztuk. Az oldott oxigén koncentráció méréshez 10,3 mL minta térfogatot, 37 ˚C, saját készítésű mérőedényt alkalmaztunk. A hemolizált vérminta 100-szoros hígítását alkalmaztuk. Vizsgálati eredmények: Reprodukálhatósági vizsgálatot végeztünk (n=15, Xátlag=317,83 MU/L, SD=154,38, CV=0,49). 21 mintában mértük az oldott oxigén koncentrációt (Coxigén=0,19-0,90 mg/L) és a kataláz aktivitását spektrofotometriásan (kataláz aktivitás=60,71-135,12 MU/L). Számítottuk a kataláz enzim aktivitásokat (kataláz aktivitás=92,83-510,56 MU/L) és az elméleti oxigén felszabadulást (Coxigén=0,09-0,20 mg/L). Összehasonlító elemzést készítettünk. A spektrofotometriás kataláz aktivitás és a keletkező oxigénből számolt enzim aktivitások közötti eltérés átlagosan=2,5x-es. Megbeszélés: Az eredmények összegzése alapján megállapítottuk, hogy a HACH HQD30 digitális multiméter és a HACH Intellical LDO101 laboratóriumi lumineszcenciás/optikai oldott oxigén érzékelő készülék az általunk alkalmazott körülmények között a vérkataláz szubsztrát bontása során keletkező oldott oxigén koncentrációjának meghatározására nem alkalmas. | hu_HU |
| dc.description.course | orvosi diagnosztikai analitikus | hu_HU |
| dc.description.courseact | nappali | hu_HU |
| dc.description.courselang | magyar | hu_HU |
| dc.description.coursespec | Orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitika | hu_HU |
| dc.description.degree | BSc/BA | hu_HU |
| dc.format.extent | 44 | hu_HU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/310529 | |
| dc.language.iso | hu | hu_HU |
| dc.subject | kataláz | hu_HU |
| dc.subject | optikai módszer | |
| dc.subject | spektrofotometria | |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Kémia::Biokémia | hu_HU |
| dc.title | Kataláz enzim aktivitás és oxigén koncentráció meghatározása vérmintákban | hu_HU |