Az XLP betegség molekuláris biológiája
dc.contributor.advisor | Lányi, Árpád | |
dc.contributor.advisor | Agod, Zsófia | |
dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar | hu_HU |
dc.contributor.author | Szabó, Emese | |
dc.contributor.department | DE--Gyógyszerésztudományi Kar | hu_HU |
dc.contributor.opponent | Gogolák, Péter | |
dc.contributor.opponent | Tóth, Beáta | |
dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar | hu_HU |
dc.date.accessioned | 2016-04-14T12:37:14Z | |
dc.date.available | 2016-04-14T12:37:14Z | |
dc.date.created | 2014-03-03 | |
dc.description.abstract | Az XLP betegség egy nagyon ritka recesszíven öröklődő immunhiányos kórkép, melyre az Epstein-Barr vírus iránti fokozott fogékonyság jellemző. Ennek kialakulásában egy fehérje kódolásáért felelős gén mutációja vagy hiánya áll, melyet SAP-nak nevezünk. A fehérje hiánya mind a celluláris, mind a humorális immunválaszt érinti mert számos immunsejtben kimutatható és meghatározott funkciókat lát el. Hiánya következtében termelődik megfelelő mennyiségű, és minőségű ellenanyag, illetve a rengeteg immunsejt működése gátlódik. Így a betegség kialakulása minden esetben halálhoz vezet. | hu_HU |
dc.description.corrector | gj | |
dc.description.course | gyógyszerésztudományi | hu_HU |
dc.description.courseact | nappali | hu_HU |
dc.description.courselang | magyar | hu_HU |
dc.description.degree | egységes, osztatlan | hu_HU |
dc.format.extent | 38 | hu_HU |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/224741 | |
dc.language.iso | hu | hu_HU |
dc.subject | XLP | hu_HU |
dc.subject | SLAM | hu_HU |
dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány | hu_HU |
dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Biológiai tudományok | hu_HU |
dc.title | Az XLP betegség molekuláris biológiája | hu_HU |