HER2-specifikus kiméra antigén receptorral módosított T-sejtek citotoxikus hatásának vizsgálata trasztuzumab rezisztens emlőtumoron

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorSzöőr , Árpád
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet
dc.contributor.authorSzabó , Edit Viktória
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.date.accessioned2023-12-06T09:20:35Z
dc.date.available2023-12-06T09:20:35Z
dc.date.created2022-05-25
dc.description.abstractA klinikai onkológia elmúlt évtizedének óriási eredménye, hogy a daganatos betegségek kezelésének klasszikus protokolljai mellé új terápiás lehetőségként felsorakoztak a különböző biológiai és immunterápiák. A cél egy gyors, célzott, a beteg szervezetét kevésbé megterhelő terápia kidolgozása, mely a tumorok széles spektrumában hatékony lehet, ami egy tökéletesen személyre és daganattípusra szabható, ultraszelektív és specifikus megoldást kínál. A kiméra antigén receptorral (CAR)- módosított T-sejtek bevonásával történő immunterápia vonzó lehetőség az előrehaladott emlőrákos betegek eredményeinek javítására Az immunsejtek felszínén természetes körülmények között kifejeződik egy felismerő egység (ún. T sejt receptor komplex), ami képes a szervezet számára veszélyes anyagokat azonosítani, majd beindítani különböző sejtölő mechanizmusokat. A molekuláris biotechnológia képes arra, hogy ezt a speciális felismerő egységet laboratóriumi körülmények között előállítsa, módosítsa, majd retro- és lentivírusok felhasználásával beépítse az immunsejtekbe. Az eljárás alapja a kiméra antigén receptor (CAR), egy szintetikus fehérje, mely egyazon molekulában ötvözi az antitestek és a T-sejt receptorok (TCR) legfontosabb funkcióit: a molekuláris célpont specifikus felismerését, majd a limfociták nagy hatásfokú aktiválását. Jelen munkában olyan humán T-limfocitákat állítottunk elő, amelyek trastuzumab eredetű 4D5 extracelluláris felismerési domént expresszálnak, majd teszteltük citotoxikus funkciójukat rezisztens emlőtumorokkal szemben. A 4D5 (trastuzumabbal azonos) felismerő egység (scFv) beillesztése a CAR szekvenciába lehetővé tette az aktívan mozgó CAR T-sejtek által közvetített közvetlen (direkt) antigén felismerés hatékonyságának összehasonlítását a passzívan diffundáló antitestek által közvetített közvetett (indirekt) felismeréssel.
dc.description.coursemolekuláris biológia
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.coursespecImmunológia, sejt- és mikrobiológia
dc.description.degreeMSc/MA
dc.format.extent28
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/361966
dc.language.isohu
dc.rights.accessHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectELISA-klónozás
dc.subjectbaktériumok transzformálása
dc.subjectemlős sejtek transzfektálása
dc.subjectprimer humán T-sejtek izolálása
dc.subjectfluoreszcens jelölés
dc.subjectkokultúra kísérletek
dc.subjectprimer humán T-sejtek transzdukálása
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Biológiai tudományok
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány
dc.titleHER2-specifikus kiméra antigén receptorral módosított T-sejtek citotoxikus hatásának vizsgálata trasztuzumab rezisztens emlőtumoron
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)