Vesedaganatok etiológiája és hisztopatológiája
| dc.contributor.advisor | Berczi, Csaba | |
| dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Urológiai Klinika | hu_HU |
| dc.contributor.author | Puskás, István | |
| dc.contributor.department | DE--Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
| dc.contributor.opponent | Benyó, Mátyás | |
| dc.contributor.opponent | Juhász, Balázs | |
| dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Urológiai Klinika | hu_HU |
| dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Onkológiai Intézet::Onkológiai Tanszék | hu_HU |
| dc.date.accessioned | 2016-02-22T08:15:02Z | |
| dc.date.available | 2016-02-22T08:15:02Z | |
| dc.date.created | 2015 | |
| dc.description.abstract | A vesedaganat a hetedik leggyakrabban előforduló rosszindulatú elváltozás a nyugati világban. Az utóbbi évtizedekben az egyre elterjedtebben alkalmazott, modern képalkotó eljárásoknak köszönhetően az incidencia évente átlagosan 2%-os emelkedést mutat. A malignus vesetumor gyanúja miatt végzett műtéteket követően, a szövettani vizsgálat az esetek 5-33%-ban benignus elváltozást igazol, melyek közül leggyakoribb az oncocytoma. A renális tumorok etiológiáját alapvetően genetikai és környezeti tényezőkre bonthatjuk. A genetikai okok között duplikációk, deléciók, transzlokációk, hypermetilációk és a szignalizációs útvonalakat aktiváló mutációk szerepelnek. A környezeti tényezők esetében, számos olyan faktorral találkozunk, amely nemcsak a vesetumorok hanem más malignus folyamatok kialakulásában is szerepet kapnak (dohányzás, táplálkozás, nehézfémek). Hozzávetőlegesen a herediter vesedaganatos szindrómák, az esetek kevesebb, mint 4%-ban igazolhatók. A vesesejtes daganatok szövettani klasszifikációja, a terápiás útvonal megtervezése, kivitelezése és a prognosztika szempontjából is kiemelkedő jelentőséggel bír. A világossejtes, a papilláris, valamint a chromophob típus a három leggyakoribb entitás a vesetumorok között. Az utóbbi években sikerült néhány új, rendkívül változatos biológiai háttérrel és klinikai tünetekkel rendelkező csoportot leírni és definiálni (Xp11.2 transzlokációs carcinoma, többrekeszes cisztikus világossejtes RCC, neuroblasztomával szövődött carcinoma). | hu_HU |
| dc.description.course | általános orvostudományi | hu_HU |
| dc.description.courseact | nappali | hu_HU |
| dc.description.courselang | magyar | hu_HU |
| dc.description.degree | egységes, osztatlan | hu_HU |
| dc.format.extent | 57 | hu_HU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/222166 | |
| dc.language.iso | hu | hu_HU |
| dc.rights | Nevezd meg! - Ne add el! - Ne változtasd! 2.5 Magyarország | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/hu/ | * |
| dc.subject | Vesedaganatok | hu_HU |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány | hu_HU |
| dc.title | Vesedaganatok etiológiája és hisztopatológiája | hu_HU |