A proteaszóma aktivátor PA200 transzkripcióban betöltött szabályozó szerepének vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel.

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorTar, Krisztina
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar::Orvosi Vegytani Intézet
dc.contributor.authorSzalma, Ábel Sándor
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.contributor.opponentScholtz, Beáta
dc.contributor.opponentdeptÁltalános Orvostudományi Kar
dc.contributor.opponentdeptÁltalános Orvostudományi Kar::Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet
dc.date.accessioned2024-06-05T07:04:17Z
dc.date.available2024-06-05T07:04:17Z
dc.date.created2024-06-05
dc.description.abstractA sejtben a proteaszóma felelős a rosszul feltekeredett, vagy sérült fehérjék lebontásáért. A proteaszóma aktiválásáért a különféle proteaszóma regulátor/aktivátor molekulák felelősek, amelyek a poteaszómához való kötődésük során aktiválják annak proteolitikus aktivitását. A proteaszóma aktivátorok közé tartozik a 19S, a PA28 család tagja, valamint a PA200 molekula is. A PA200 egy körülbelül 200 kDa-os molekula, amely képes a 20S mag proteaszómához egyik, vagy mindkét oldalán kötődni. A PA200 kötődése folytán a proteaszóma fehérjebontó aktivitása megváltozik, oly módon, hogy növekszik a peptidek, valamint az acetilált hisztonok ATP független proteolízise. A sejtet érő különféle stresszhatások következtében a PA200 a sejtmagban pontszerű lokalizációs mintázatot mutat, valamitn stressz hatására megemelkedik az acetilált hisztonok ATP független proteaszómális lebontása. Lehetnek olyan gének a humán genomban, melyek promotéréhez kötődni képes a PA200 és ott transzkripciós faktor funkciót tölthet be. A kísérlet során először optimalizáltuk a PA200 génjét tartalmazó plazmid vektor expresszióját HEK-293 sejtekben. A folyamatot két lépcsőben végeztük el, mely során Western blot segítségével értékeltük ki a kapott eredményeket. Ezt követően megpróbáltuk a feltételezhetően PA200 kötő szekvenciákat plazmid vektorba ligálni. A ligálást követően a vektor DNS-sel transzformáltuk a DH5-α sejteket, majd agarlemezen tenyésztettük és szellektáltuk azokat. Az eredményeket agaróz gélelektroforézis segítségével értékeltük.
dc.description.coursemolekuláris biológia
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.coursespecBiokémia-genomika
dc.description.degreeMSc/MA
dc.format.extent50
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/370946
dc.language.isohu
dc.rights.accessHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectProteaszóma
dc.subjectPA200
dc.subjectRekombináns DNS technológia
dc.subject.dspaceOrvostudomány
dc.titleA proteaszóma aktivátor PA200 transzkripcióban betöltött szabályozó szerepének vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel.
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
Szalma Ábel Sándor Diplomamunka - A proteaszóma aktivátor PA200 transzkripcióban betöltött szabályozó szerepének vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel.pdf
Méret:
795.61 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Diplomamunka
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)