Fluortartalmú morfolinó nukleozidok tervezése és szintézise

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorBorbás, Anikó
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszékhu_HU
dc.contributor.authorHotzi, Judit
dc.contributor.departmentDE--Gyógyszerésztudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentBakai-Bereczki, Ilona
dc.contributor.opponentTóthné Illyés, Tünde Zita
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszékhu_HU
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Természettudományi és Technológiai Kar::Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2021-04-28T07:34:58Z
dc.date.available2021-04-28T07:34:58Z
dc.date.created2021-04-27
dc.description.abstractA Debreceni Egyetem Gyógyszerészi Kémia Tanszékén évek óta kutatják a nukleotid- és nukleozid-analóg hatóanyagokat és szintetikus előállításuk lehetőségeit. A morfolinók olyan nukleozid-analógok, melyeknek a szénhidrát része van módosítva. A morfolinók előállításához szükséges nukleozid-dialdehidek reduktív aminálási reakcióját már számos publikációban leírták. Az utóbbi évek kutatásai során a fluortartalmú oldallánc hattagú gyűrűbe történő bevitelét is megvalósították funkcionalizált pentándialdehidek és fluortartalmú aminok alkalmazásával. A diplomamunkám során a két módszert együtt alkalmazva, nukleozid-dialdehidek és fluoros-aminok felhasználásával állítottam elő fluortartalmú morfolinó származékokat. A reakciókhoz szükséges fluoros-aminok alkalmazására a Gyógyszerészi Kémia Tanszék és a SZTE GYTK Gyógyszerkémiai Intézetének együttműködése révén nyílt lehetőségem. A fluortartalmú gyógyszerek egyre jelentősebb teret hódítanak a gyógyászatban. Fluor bevitele révén számos farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságai javulnak a potenciális gyógyszermolekuláknak. Ez a magyarázata annak, hogy a fluor felhasználása a gyógyszeriparban folyamatosan nő és intenzív kutatások folynak a témában. A kísérleteim során a rendelkezésemre álló fluoros-aminok közül a 2-fluoretil-amint, a 2,2-difluoretil-amint, a 2,2,2-trifluoretil-amint és a 3,3,3-trifluorpropil-amint vizsgáltam. A reakciókban a fluoratomok számának és a szintetizált vegyületek szerkezetének, illetve a reakciók hozamának összefüggéseit tanulmányoztam.hu_HU
dc.description.coursegyógyszerészhu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent42hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/307643
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectmorfolinóhu_HU
dc.subjectnukleozid-analóghu_HU
dc.subjectfluoros-aminhu_HU
dc.subjectreduktív amináláshu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémia::Szerves kémiahu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány::Gyógyszerésztudományhu_HU
dc.titleFluortartalmú morfolinó nukleozidok tervezése és szintézisehu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Gyógyszerésztudományi Kar)