Az extracelluláris vezikulák legkisebb tagjai, az exoszómák megtalálhatóak testfolyadékainkban, és számos molekulát zárnak magukba keletkezésük folyamán, majd ezek transzportjában is részt vesznek hozzájárulva a tumorok és áttétek kialakulásához. A tumoros betegségek az egyik vezető haláloknak számítanak, a nők körében a petefészektumor az egyik leggyakoribb tumor, rossz prognózissal rendelkezik, köszönhetően a nem specifikus tüneteknek és késői diagnózisnak, ezért szükségesek lennének olyan biomarkerek keresése, amelyek korábban és megbízhatóan jelezhetnék a tumor jelenlétét egy non-invazív mintavétel során. A kutatómunkánkba nem-tumoros és ovárium tumoros személyeket vontunk, akiktől szövet és plazmamintákat gyűjtöttünk, majd exoszómákat nyertünk ki a plazma mintákból, és ezt követően RNS molekulákat vontunk ki. Az EPSTI1, MYC, miR-146a és miR-196a expressziójának szintjét kvantitatív PCR során vizsgáltuk. A szöveti, plazma és exoszómális EPSTI1 expressziója emelkedett a betegek esetén a kontroll csoporthoz viszonyítva, illetve emelkedésének szintje összefüggést mutat a magasabb stádiumokkal. A MYC expressziója szövet és plazma mintákon nem mutatott jelentősebb eltérést a vizsgált csoportok között, viszont az exoszómális MYC expressziójának vizsgálatakor fokozatos emelkedést detektáltunk, ahogy az egyre magasabb stádiumokkal rendelkező csoportokat vizsgáltuk. Az EPSTI1 kapcsolatban áll a miR-146a mikroRNS-sel, míg a MYC a miR-196a mikroRNS-sel, így ezen mikroRNS-ek expresszióját is meghatároztuk.