Exoszómák, mint lehetséges biomarkerek
| dc.contributor.advisor | Soltész, Beáta | |
| dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Humángenetikai Tanszék | |
| dc.contributor.author | Gombos, Gréta | |
| dc.contributor.department | DE--Általános Orvostudományi Kar | |
| dc.contributor.opponent | Bessenyei, Beáta | |
| dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet | |
| dc.date.accessioned | 2023-01-31T09:12:20Z | |
| dc.date.available | 2023-01-31T09:12:20Z | |
| dc.date.created | 2022-12 | |
| dc.description.abstract | Az extracelluláris vezikulák legkisebb tagjai, az exoszómák megtalálhatóak testfolyadékainkban, és számos molekulát zárnak magukba keletkezésük folyamán, majd ezek transzportjában is részt vesznek hozzájárulva a tumorok és áttétek kialakulásához. A tumoros betegségek az egyik vezető haláloknak számítanak, a nők körében a petefészektumor az egyik leggyakoribb tumor, rossz prognózissal rendelkezik, köszönhetően a nem specifikus tüneteknek és késői diagnózisnak, ezért szükségesek lennének olyan biomarkerek keresése, amelyek korábban és megbízhatóan jelezhetnék a tumor jelenlétét egy non-invazív mintavétel során. A kutatómunkánkba nem-tumoros és ovárium tumoros személyeket vontunk, akiktől szövet és plazmamintákat gyűjtöttünk, majd exoszómákat nyertünk ki a plazma mintákból, és ezt követően RNS molekulákat vontunk ki. Az EPSTI1, MYC, miR-146a és miR-196a expressziójának szintjét kvantitatív PCR során vizsgáltuk. A szöveti, plazma és exoszómális EPSTI1 expressziója emelkedett a betegek esetén a kontroll csoporthoz viszonyítva, illetve emelkedésének szintje összefüggést mutat a magasabb stádiumokkal. A MYC expressziója szövet és plazma mintákon nem mutatott jelentősebb eltérést a vizsgált csoportok között, viszont az exoszómális MYC expressziójának vizsgálatakor fokozatos emelkedést detektáltunk, ahogy az egyre magasabb stádiumokkal rendelkező csoportokat vizsgáltuk. Az EPSTI1 kapcsolatban áll a miR-146a mikroRNS-sel, míg a MYC a miR-196a mikroRNS-sel, így ezen mikroRNS-ek expresszióját is meghatároztuk. | |
| dc.description.corrector | LB | |
| dc.description.course | klinikai laboratóriumi kutató mesterképzés | |
| dc.description.courseact | nappali | |
| dc.description.courselang | magyar | |
| dc.description.degree | MSc/MA | |
| dc.format.extent | 74 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/2437/345231 | |
| dc.language.iso | hu | |
| dc.rights.access | Hozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében. | |
| dc.subject | exoszóma | |
| dc.subject | EPSTI1 | |
| dc.subject | MYC | |
| dc.subject | petefészektumor | |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Biológiai tudományok::Humángenetika | |
| dc.title | Exoszómák, mint lehetséges biomarkerek |