Génterápia a hemofília kezelésében

dc.contributor.advisorKoroknai, Viktória
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Népegészségügyi Karhu_HU
dc.contributor.authorBakos, Dorina
dc.contributor.departmentDE--Népegészségügyi Karhu_HU
dc.contributor.opponentSzász, István
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Népegészségügyi Karhu_HU
dc.date.accessioned2016-01-23T15:19:04Z
dc.date.available2016-01-23T15:19:04Z
dc.date.created2016-01-11
dc.description.abstractA hemofília egy X kromoszómához kötötten öröklődő rendellenesség. A kóros vérzékenység leggyakrabban előforduló két formája a VIII-as (hemofília A) és a IX-es faktor (hemofília B) fehérje előállításáért felelős gének hibája miatt történik, aminek következtében nem képződik megfelelő mennyiségű véralvadási faktor. A betegek tünetei a gyakori, csillapíthatatlan vérzések, s ennek következtében kialakuló másodlagos szövődmények. Mivel a betegséget egyetlen gén hibás működése okozza, így ideális lehet a génterápiával való kezelésre. A folyamatos fejlesztés, kutatás,és finomítás eredményeként az állat és humán vizsgálatokban egyre több sikert érnek el.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.coursenépegészségügyihu_HU
dc.description.courseactlevelezőhu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeMSc/MAhu_HU
dc.format.extent33hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/221512
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectgénterápiahu_HU
dc.subjecthemofília Ahu_HU
dc.subjecthemofília Bhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Biológiai tudományokhu_HU
dc.titleGénterápia a hemofília kezelésébenhu_HU
dc.title.translatedThe gene therapy for hemophiliahu_HU
Fájlok