D-gyűrűn változatosan szubsztituált pterokarpánszármazékok szintézise

dc.contributor.advisorGulácsi, Katalin
dc.contributor.authorTóth, Enikő
dc.contributor.departmentDE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2009-12-09T10:27:56Z
dc.date.available2009-12-09T10:27:56Z
dc.date.created2009-12-09
dc.date.issued2009-12-09T10:27:56Z
dc.description.abstractKísérleteket végeztünk 7-alkoxi-2H-kroménszármazékok előállítására, melyek sem rezorcinból (47), sem rezacetofenonból (57) kiindulva nem jártak sikerrel, mert a vízelimináció az általunk alkalmazott körülmények között nem valósult meg. Ezzel ellentétben a 2H-flavént (67) állítottuk elő és használtuk fel a kapcsolási reakciók során. A célul kitűzött klórmerkurifenolok előállítása során meglepő eredményt tapasztaltunk, ugyanis a HgCl-csoport nemcsak az általunk várt 2-es, hanem a 6-os helyzetbe is bekapcsolódott (76, 77). Ennek okát számos hosszabb oldalláncú klórmerkurivegyület előállításával vizsgáltuk (106-112). Ezek a vegyületek gond nélkül előállíthatók voltak, –szerkezetüket a 1H-NMR vizsgálatok is alátámasztották – de eddig még nem találtunk magyarázatot a fenolszármazékok (76, 77) eltérő reaktivitására. Irodalmi előzményekre támaszkodva sikerrel valósítottuk meg a különböző pterokarpánszármazékok előállítását a Heck-féle oxiarilezési reakcióval. A korábban közölt eredményeknek megfelelően a feltételezett karbokationos mechanizmust, illetve a kutatócsoportunkban korábban végzett kísérleteket is alátámasztva a reakcióink végtermékeként a megfelelő pterokarpánszármazékok mellett, a dioxocinszármazékokat is izoláltuk.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseVegyészhu_HU
dc.description.degreerégi képzéshu_HU
dc.format.extent36hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/90788
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectpterokarpánhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémia::Szerves kémiahu_HU
dc.titleD-gyűrűn változatosan szubsztituált pterokarpánszármazékok szintézisehu_HU
Fájlok