22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum

dc.contributor.authorUjfalusi, Anikó
dc.contributor.authorNagy, Orsolya
dc.contributor.authorBessenyei, Beáta
dc.contributor.authorLente, Györgyi
dc.contributor.authorKántor, Irén
dc.contributor.authorBorbély, Ádám János
dc.contributor.authorSzakszon, Katalin
dc.date.accessioned2020-02-28T12:08:58Z
dc.date.available2020-02-28T12:08:58Z
dc.date.issued2020
dc.date.oa2020-09-23
dc.date.pasync2020-07-11T00:30:21Z
dc.date.updated2020-07-11T00:30:21Z
dc.description.correctorLB
dc.identifier.citationMolecular Syndromology. -11 : 3 (2020), p. 146-152. -Mol Syndromol. - 1661-8769. - 1661-8777
dc.identifier.issn1661-8769
dc.identifier.issn1661-8777
dc.identifier.opachttp://webpac.lib.unideb.hu:8082/ebib/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+BIBFORM083804
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/281311
dc.languageeng
dc.rights.accessopen access pre-print és post-print
dc.rights.embargo12
dc.rights.ownerKarger Publishers
dc.subject.mabOrvostudományok
dc.subject.mabKlinikai orvostudományok
dc.tenderGINOP-2.3.2-15-2016-00039
dc.title22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum
dc.typeidegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 2 (Összesen 2)
N/A
Név:
FILE_UP_0_Manuscript_22q13_Szakszon et al.docx.pdf
Méret:
821.56 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
post-print
N/A
Név:
FILE_UP_1_Accepted_22q13_Szakszon et al.pdf
Méret:
229.05 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
letter