A rekombináns vanilloid receptor (VR1) működésének és szabályozásának vizsgálata heterológ expressziós rendszerekben
dc.contributor.advisor | Bíró, Tamás | |
dc.contributor.author | Lázár, József | |
dc.contributor.department | DE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- Élettani Intézet | hu |
dc.contributor.department | Elméleti orvostudományok doktori iskola | hu |
dc.date.accessioned | 2007-05-15T17:10:56Z | |
dc.date.available | 2007-05-15T17:10:56Z | |
dc.date.created | 2003 | |
dc.date.defended | 2004-01-08 | |
dc.description.abstract | 1. Kísérleteinkben három különböző, a patkány rekombináns VR1-et kifejező heterológ expressziós rendszerben vizsgáltuk a kapszaicin és a RTX hatását az intracelluláris sejtfolyamatokra. Megállapítottuk, hogy a VR1 mindhárom rendszerben fukcionális Ca2+-permeabilis csatornaként viselkedik. 2. Bebizonyosodott ugyanakkor azt is, hogy a VR1-mediált [Ca2+]i-válaszok amplitúdója és kinetikai paraméterei, a VR1 agonisták iránt mutatott érzékenysége, valamint a receptor szubcelluláris lokalizációja jelentős különbségeket mutat a három sejtes rendszerben. 3. A tranziens expressziós rendszerben (VR1eGFP/cos-7 sejtek) a kapszaicin hatékonyabbnak bizonyult Ca2+-tartalmú, mint Ca2+-mentes oldatban, míg az RTX egyforma hatékonysággal fejtette ki hatását. A VR1 agonisták ismételt adagolásakor minkét anyag esetében jelentős tachyphylaxis fejlődött ki. Kimutattuk azt is, hogy ezen rendszerben a VR1 nemcsak a sejtfelszíni, de különféle, intracelluláris Ca2+-raktárakként funkciónáló struktúrák membránjába is beépült. 4. Az indukálható (VR1/CHO sejtek) és a stabil (VR1/C6 sejtek) rendszerekben, extracelluláris kalcium jelenlétében, a kapszaicin nagy aplitúdójú és tachyphylaxist nem mutató, míg az RTX kismértékű intracelluláris [Ca2+]i-válaszokat váltott ki. Kalcium-mentes oldatban kizárólag a kapszaicin volt képes az [Ca2+]i megemelésére (az is csak a VR1/CHO sejtekben), míg az RTX hatástalannak bizonyult. 5. A VR1/C6 stabil expressziós rendszerben az összes vizsgált neurotrophin (NGF, BDNF, NT3, NT4) – habár eltérő mértékben de – jelentősen fokozta a VR1 kapszaicin iránti érzékenységét (szenzitizáció), mely hatás feltehetően a tirozin kináz (Trk) receptorokon keresztül valósult meg. | en |
dc.description.degree | Egyetemi doktori (Ph.D) értekezés ; Debreceni Egyetem, OEC, Élettani Intézet, 2003 | hu |
dc.description.degree | PhD | hu_HU |
dc.format.extent | 63, [22] p | en |
dc.format.extent | 438328 bytes | |
dc.format.extent | 212617 bytes | |
dc.format.extent | 1171894 bytes | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/2282 | |
dc.language | hun | hu |
dc.language.iso | hu | en |
dc.language.iso | en | en |
dc.rights | A kéziratos PhD munkák csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatók | hu |
dc.subject.discipline | Elméleti orvostudományok | hu |
dc.subject.sciencefield | Orvostudományok | hu |
dc.title | A rekombináns vanilloid receptor (VR1) működésének és szabályozásának vizsgálata heterológ expressziós rendszerekben | en |
dc.title.subtitle | egyetemi doktori (Ph.D) értekezés | en |
dc.title.translated | Investigation of Function and Regulation of Recombinant Vanilloid Receptor (VR1) in Heterologous Expression Systems | en |
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
1 - 3 (Összesen 3)
Nincs kép
- Név:
- Lazar_Jozsef_ertekezes.pdf
- Méret:
- 1.12 MB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
Nincs kép
- Név:
- Lazar_Jozsef_tezis_angol.pdf
- Méret:
- 207.63 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
Nincs kép
- Név:
- Lazar_Jozsef_tezis_magyar.pdf
- Méret:
- 428.05 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format