A rekombináns vanilloid receptor (VR1) működésének és szabályozásának vizsgálata heterológ expressziós rendszerekben

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorBíró, Tamás
dc.contributor.authorLázár, József
dc.contributor.departmentDE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- Élettani Intézethu
dc.contributor.departmentElméleti orvostudományok doktori iskolahu
dc.date.accessioned2007-05-15T17:10:56Z
dc.date.available2007-05-15T17:10:56Z
dc.date.created2003
dc.date.defended2004-01-08
dc.date.issued2007-05-15T17:10:56Z
dc.description.abstract1. Kísérleteinkben három különböző, a patkány rekombináns VR1-et kifejező heterológ expressziós rendszerben vizsgáltuk a kapszaicin és a RTX hatását az intracelluláris sejtfolyamatokra. Megállapítottuk, hogy a VR1 mindhárom rendszerben fukcionális Ca2+-permeabilis csatornaként viselkedik. 2. Bebizonyosodott ugyanakkor azt is, hogy a VR1-mediált [Ca2+]i-válaszok amplitúdója és kinetikai paraméterei, a VR1 agonisták iránt mutatott érzékenysége, valamint a receptor szubcelluláris lokalizációja jelentős különbségeket mutat a három sejtes rendszerben. 3. A tranziens expressziós rendszerben (VR1eGFP/cos-7 sejtek) a kapszaicin hatékonyabbnak bizonyult Ca2+-tartalmú, mint Ca2+-mentes oldatban, míg az RTX egyforma hatékonysággal fejtette ki hatását. A VR1 agonisták ismételt adagolásakor minkét anyag esetében jelentős tachyphylaxis fejlődött ki. Kimutattuk azt is, hogy ezen rendszerben a VR1 nemcsak a sejtfelszíni, de különféle, intracelluláris Ca2+-raktárakként funkciónáló struktúrák membránjába is beépült. 4. Az indukálható (VR1/CHO sejtek) és a stabil (VR1/C6 sejtek) rendszerekben, extracelluláris kalcium jelenlétében, a kapszaicin nagy aplitúdójú és tachyphylaxist nem mutató, míg az RTX kismértékű intracelluláris [Ca2+]i-válaszokat váltott ki. Kalcium-mentes oldatban kizárólag a kapszaicin volt képes az [Ca2+]i megemelésére (az is csak a VR1/CHO sejtekben), míg az RTX hatástalannak bizonyult. 5. A VR1/C6 stabil expressziós rendszerben az összes vizsgált neurotrophin (NGF, BDNF, NT3, NT4) – habár eltérő mértékben de – jelentősen fokozta a VR1 kapszaicin iránti érzékenységét (szenzitizáció), mely hatás feltehetően a tirozin kináz (Trk) receptorokon keresztül valósult meg.en
dc.description.degreeEgyetemi doktori (Ph.D) értekezés ; Debreceni Egyetem, OEC, Élettani Intézet, 2003hu
dc.description.degreePhDhu_HU
dc.format.extent63, [22] pen
dc.format.extent438328 bytes
dc.format.extent212617 bytes
dc.format.extent1171894 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/2282
dc.languagehunhu
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.rightsA kéziratos PhD munkák csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatókhu
dc.subject.disciplineElméleti orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleA rekombináns vanilloid receptor (VR1) működésének és szabályozásának vizsgálata heterológ expressziós rendszerekbenen
dc.title.subtitleegyetemi doktori (Ph.D) értekezésen
dc.title.translatedInvestigation of Function and Regulation of Recombinant Vanilloid Receptor (VR1) in Heterologous Expression Systemsen
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
Név:
Lazar_Jozsef_ertekezes.pdf
Méret:
1.12 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Lazar_Jozsef_tezis_angol.pdf
Méret:
207.63 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Lazar_Jozsef_tezis_magyar.pdf
Méret:
428.05 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Gyűjtemények
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola