Fémkomplex alapú új, multifunkcionális, bioaktív vegyületek tervezése, előállítása és jellemzése

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorFarkas, Etelka
dc.contributor.authorNagy, Imre
dc.contributor.departmentKémiai tudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék
dc.date.accessioned2022-04-28T08:47:03Z
dc.date.available2022-04-28T08:47:03Z
dc.date.created2022hu_HU
dc.date.defended2022-06-21
dc.description.abstractA rákos megbetegedések gyógyítása, kezelése korunk megoldásra váró problémái közé tartozik. Az alkalmazott fémtartalmú gyógyszerek esetén a szelektivitás hiánya és a kis hatékonyság indokolja új rákellenes vegyületek fejlesztését. Ennek lehetséges kutatási iránya a több támadási pontú komplexek előállítása. Kutatómunkám során olyan új fémkomplexek szintézise, jellemzése volt a cél, melyek már ismert rákellenes hatással bíró különböző karakterű, töltésű és hidrolitikus tulajdonságú fémionokat tartalmaznak, ezek a Co(III), Ru(II), Ru(III), Os(VI) és Ga(III) fémionok voltak. A ligandumok kiválasztásánál is meghatározó volt, hogy azok önállóan is biológiai aktivitással rendelkezzenek,. A komplexek esetén a célba juttatás hatékonyságának és a szelektivitás növelését kívántuk elérni prodrug komplexek kifejlesztése révén. A két egység összekapcsolása olyan ambidentát ligandumok kifejlesztését igényelte, melyek egyaránt képesek a Co(III)-hoz koordinálódni O,O donoratomjaikkal, valamint a felsorolt fémionokhoz N,N donoratomjaikkal. Új ambidentát ligandumokat állítottunk elő, elsőként a HmaltSpiridin és a HmaltSpirrol maltol származékokat. Továbbá egy SAHA származék ambidentát ligandumot a phenhaH-t és annak egyfémes Co(III) és kétfémes Co(III)/Ru(II) komplexeit. A deferasirox esetén a kutatás első szakaszában előállítottuk új Co(III), Ru(III), Os(VI) és Ga(III) biszkomplexét, majd a deferasirox szubsztituált származékait, a H2defnaf és H2defphen új ligandumokat és azok Co(III) komplexeit. A deferasirox jobb vízoldhatósága érdekében pedig előállítottuk annak szubsztituált származékait. A termékeink jellemzésére NMR, IR, CHN, MS és egykristály röntgendiffrakciós vizsgálatokat végeztünk.hu_HU
dc.description.abstractThe cure and treatment of cancers is one of the problems to be solved in our time. In the case of the used metallodrugs, the lack of selectivity and low efficacy justify the development of new anticancer compounds. A possible research direction for this is the production of multi-targeted complexes. The aim of my research was to synthesize and characterize new metal complexes that contain metal ions of different character, charge and hydrolytic properties with known anticancer effects, these are Co(III), Ru(II), Ru(III), Os(VI) and Ga(III). It was also crucial in the selection of the ligands that they should have biological activity on their own. In the case of complexes, we wanted to increase the efficiency and selectivity of target delivery by developing prodrug complexes. Incorporating of the two units required the development of ambidentate ligands that are capable of coordinating both with their O,O donor atoms to Co(III) and with their N,N donor atoms to the listed metal ions. New ambidentate ligands were prepared first, the HmaltSpiridine and HmaltSpirrol maltol derivatives. Furthermore, a SAHA derivative, phensahaH is a novel ambident ligand and its monometallic Co(III) and bimetallic Co(III)/Ru(II) complexes were also synthesized. For deferasirox, first we prepared new bis complexes of Co(III), Ru(III), Os(VI) and Ga(III), followed by substituted new derivatives of deferasirox, H2defnaf and H2defphen, and their Co(III) complexes. In order to improve the water solubility of deferasirox, its sulfonated derivatives were prepared. NMR, IR, CHN, MS and single crystal X-ray diffraction studies were performed to characterize our products.hu_HU
dc.format.extent106hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/331808
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectambidentáthu_HU
dc.subjectambidentatehu_HU
dc.subjectrákellenes
dc.subjectanticancer
dc.subjectCo(III)
dc.subjectplatinafém
dc.subjectplatinum group metal
dc.subjecttöbb támadási pontú
dc.subjectmulti-targeted
dc.subjectkomplex
dc.subjectcomplex
dc.subject.disciplineKémiai tudományokhu
dc.subject.sciencefieldTermészettudományokhu
dc.titleFémkomplex alapú új, multifunkcionális, bioaktív vegyületek tervezése, előállítása és jellemzésehu_HU
dc.title.translatedDesign, synthesis and characterization of new, multifunctional, bioactive compounds based on metal complexeshu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Nem elérhető
Név:
Doktori_dolgozat_Nagy_Imre_titkositott.pdf
Méret:
3.84 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Egyetemi doktori (PhD) értekezés
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Tezisfuzet_Nagy_Imre_magyar_titkositott.pdf
Méret:
1.02 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Doktori (PhD) értekezés tézisei
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Tezisfuzet_Nagy_Imre_angol_titkositott.pdf
Méret:
810.36 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Short thesis for the degree of doctor of philosophy (PhD)
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Nagy_Imre_meghivo.pdf
Méret:
607.07 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Védési meghívó
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Kémiai Tudományok Doktori Iskola