Potenciálian onkogén fehérjemolekulák (TASK-3 és PKC) megoszlásának és jelentőségének vizsgálata egészséges és kóros szövetekben

dc.contributor.advisorNemes, Zoltán
dc.contributor.authorKovács, Ilona
dc.contributor.departmentDE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- Pathológiai Intézethu
dc.contributor.departmentKlinikai orvostudományok doktori iskolahu
dc.date.accessioned2007-05-15T17:00:03Z
dc.date.available2007-05-15T17:00:03Z
dc.date.defended2005-03-23
dc.date.issued2005
dc.descriptionAngol nyelvű cikkeket, összefoglalót tartalmazhu
dc.description.abstractA jelen tanulmányban két olyan protein (PKC és TASK-3) vizsgálatát végeztük, amelyek hatással vannak a sejtek differenciálódására, proliferációjára és apoptótikus folyamataira, ezáltal jelentőségük lehet a egyes rosszindulatú daganatok kialakulásában és növekedésében. A TASK-3 csatornák vizsgálata során elvégeztük két, a kereskedelmi forgalomban hozzáférhető ellenanyag vizsgálatát; igazoltuk specificitásukat, valamint kidolgoztuk az immunreakció optimális feltételeit, beleértve az ideális antigénfeltárási technika megtalálását. Az antigénfeltárás adekvát voltát fagyasztott preparátumokon kivitelezett immunreakciók alkalmazásával erősítettük meg. Megállapítottuk, hogy a humán gastrointestinalis rendszer epithelialis sejtjei intenzív TASK-3 expressziót mutatnak. Erőteljes reakciót tapasztaltunk a plexus myentericus Auerbachi idegelemeiben, miközben az azokat övező simaizomrétegben lényegesen gyengébb reakciót figyeltünk meg. Erőteljes és jellegzetes TASK-3 specifikus reakciót láttunk a pancreas területén, az endocrin és az exocrin állományban egyaránt. Kettős immunjelöléssel a Langerhans-szigetek A- és B-sejtjeinek TASK-3 pozitivitását is igazoltuk. Erőteljes TASK-3 jelölődést figyelhettünk meg a gastrointestinalis rendszert és az emlőszövetet érintő malignus daganatokban is, de nem találtunk egyértelmű összefüggést a TASK-3 expresszió erőssége vagy eloszlása, valamint a daganatok szöveti képe, stádiuma és prognosztikai markerei között. Határozott különbséget tapasztaltunk viszont a TASK-3 jelölődés megoszlásában a core-biopszia és a műtéti beavatkozás során eltávolított szövetminták esetén. Előbbi esetben a jelölődés döntően cytoplasmaticus volt és a magok csupán csekély százaléka mutatott TASK-3 pozitivitást, utóbbi esetben a sejtmagok jelentős része erőteljes immunfestődést produkált. A PKC izoenzimmintázat tumorprogresszióval összefüggő változásait húgyhólyagból izolált, transitionalis sejtes daganatok Western-blot vizsgálatával végeztük. Megállapítottuk, hogy a humán húgyhólyag epithelialis sejtjei öt PKC izoformát (PKCα, PKCβ, PKCδ, PKCε és PKCζ) expresszálnak. A tumorosan elfajult epitheliumból készített szöveti homogenizátumban ezen izoformák mennyisége jellegzetes, a tumor grádusával összefüggő, statisztikailag is szignifikáns változást mutatott. Míg a PKCβ és PKCδ mennyisége a tumor előrehaladásával fokozatosan csökkent, addig a PKCα, PKCε és PKCζ mennyisége fokozódott.en
dc.description.bibliographyBibliogr.: p. 54-62, 66-69hu
dc.description.correctorNE
dc.description.degreeDoktori (PhD) értekezés ; Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Általános Orvostudományi Kar, Patológiai Intézet, 2005hu
dc.description.degreePhDhu_HU
dc.format.extent69, [1], 27, [4] pen
dc.format.extent284293 bytes
dc.format.extent216798 bytes
dc.format.extent2630518 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/2281
dc.languagehunhu
dc.languageenhu
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.rightsA kéziratos doktori (PhD) értekezések csak a szerzői jogok figyelembevételével használhatókhu
dc.subject.disciplineKlinikai orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titlePotenciálian onkogén fehérjemolekulák (TASK-3 és PKC) megoszlásának és jelentőségének vizsgálata egészséges és kóros szövetekbenen
dc.title.subtitledoktori (PhD) értekezésen
dc.title.translatedInvestigation of the Distribution and Significance of two Potentially Oncogenic Proteins (TASK-3 and PKC) in Healthy and Pathologic Tissuesen
dc.typePhD, doktori értekezéshu
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Betöltés ...
Bélyegkép
Név:
Kovacs_Ilona_ertekezes.pdf
Méret:
2.51 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
értekezés
Betöltés ...
Bélyegkép
Név:
Kovacs_Ilona_tezis_angol.pdf
Méret:
211.72 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
tézis angol
Betöltés ...
Bélyegkép
Név:
Kovacs_Ilona_tezis_magyar.pdf
Méret:
277.63 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
tézis magyar