A core-triszacharid hexapeptid-konjugátum szintézise

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorKerékgyártó, János
dc.contributor.authorKovács, Viktória
dc.contributor.departmentDE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2011-05-06T09:30:32Z
dc.date.available2011-05-06T09:30:32Z
dc.date.created2011-05-05
dc.date.issued2011-05-06T09:30:32Z
dc.description.abstractA szintetikus csoport egyik legfontosabb kutatási iránya a β-mannozidos kötést tartalmazó természetes eredetű oligoszacharidok szintézise. A tanszéki kutatócsoport célkitűzései között szerepelt többek között a szelektíven védett oligopeptidek és teljesen O-benzilezett oligoglikozil-aminok közötti kapcsolási reakciók, mind a peptid, mind a szénhidrát méretének függvényében történő vizsgálatához a teljesen O-benzilezett glikozil-azidok sorozatának előállítása. Feladatom volt a 2,3,4,6-tetra-O-benzil-β-D-mannopiranozil-(1→4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzil-β-D-glükopiranozil-(1→4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzil-β-D-glükopiranozil-azid Tanszéken kidolgozott eljárás szerinti előállítása, majd konjugálása szelektíven védett hexapeptiddel. A tanszéken kidolgozott eljárás alapján állítottuk elő a szintézis stratégia alapját képező triszacharid glikozil-azidot, lehetőség szerint optimalizált hozamokkal és reakciókörülményekkel. A teljesen O-benzilezett core-triszacharid előállítására blokkszintézist alkalmaztunk, melynek lényege a kisebb oligoszacharid egységek előállítása, majd az egyik egységet donorként, a másikat akceptorként alkalmazva az egységek kapcsolása.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.coursevegyészhu_HU
dc.description.degreerégi képzéshu_HU
dc.format.extent37hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/105911
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectcore-triszacharidhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémia::Biokémiahu_HU
dc.titleA core-triszacharid hexapeptid-konjugátum szintézisehu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)