TDA víztartalmának meghatározása NIR spektrofotometriás módszerrel
| dc.contributor.advisor | Drengubák, Diána | |
| dc.contributor.author | Szigeti, Gabriella Diána | |
| dc.contributor.department | DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet | |
| dc.date.accessioned | 2026-01-21T12:16:01Z | |
| dc.date.available | 2026-01-21T12:16:01Z | |
| dc.date.created | 2030-01-01 | |
| dc.description.abstract | A víz jelenléte a TDA gyártási folyamatában katalizátorok bomlását illetve TDA bomlásához vezethet, ami gázokat és hőt szabadít fel. Emiatt az optimális víztartalom fenntartása lehetővé teszi az energiahatékonyabb folyamatokat és a nyersanyagok hatékonyabb felhasználását, ami hosszú távon költségmegtakarítást eredményezhet. A víztartalom mérésére jelenleg a volumetrikus Karl Fischer módszert alkalmazzák, ami rendkívül pontos mérést tesz lehetővé, akár 0,01%-os nedvességtartalomig is. Felhasználható mind folyadék mind pedig szilárd anyagok nedvességtartalmának mérésére, illetve ezzel a módszerrel közvetlenül a víztartalom tömegét mérjük. Viszont eléggé reagens igényes. Erre lenne jó megoldás a közeli infravörös spektroszkópia (NIR), hiszen ezzel gyors, egyszerű és nem romboló mérést hajthatunk végre. Viszont kevésbé pontos, mint a Karl Fischer módszer, illetve a NIR spektroszkópia használatához kalibrációs modellre van szükség, amelyet ismert víztartalmú mintákból kell előállítani. Ennek megoldásaképpen elsődleges módszernek használjuk a Karl-Fischer titrálást, amivel nagyon pontosan meghatározzuk a víztartalmat, majd ugyanezen minták spektrumát is felvesszük a NIR segítségével. Nehézséget jelent, hogy a TDA minták hamar dermednek és dermedés után változhat az anyag összetétele így gyorsan kell dolgoznunk és egyszerre kell végezni a kimérést a két módszerhez. Amíg folyik a titrálás addig a spektroszkópiához a kimért mintát zárt fiolába szárítószekrényben tároljuk. A víztartalom meghatározása után pedig fel tudjuk venni az adott minta spektrumát. Több mintára nézve a megfelelő spektrumtartományokat kiválasztjuk, ezáltal egy több pontos kalibráló modell készíthető. A különböző mintákat, hígítva is lemérjük a szélesebb víztartalom tartomány felöleléseképpen. Mivel a NIR érzékeny a minta összetételre, így külön kalibráló görbét készítünk a különböző mintavételi pontokból vett mintákra. A cél, hogy a NIR-rel való mérési módszert kidolgozzuk és a titráláshoz képest az eltérés maximum 1% legyen. | |
| dc.description.course | Vegyészmérnök MSc | |
| dc.description.degree | MSc/MA | |
| dc.format.extent | 50 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/2437/403373 | |
| dc.language.iso | hu | |
| dc.rights.info | Hozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében. | |
| dc.subject | TDA, víz, Karl-Fischer, NIR | |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Kémia | hu_HU |
| dc.title | TDA víztartalmának meghatározása NIR spektrofotometriás módszerrel |
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
1 - 2 (Összesen 2)
Nincs kép
- Név:
- Szigeti_Gabriella_Diána_OPMIP3.pdf
- Méret:
- 1.7 MB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
Nincs kép
- Név:
- OPMIP3 (Vegyészmérnöki (MSc)) - TT_SZD_Titkosítás-20252614.pdf
- Méret:
- 577.72 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
Engedélyek köteg
1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
- Név:
- license.txt
- Méret:
- 2.35 KB
- Formátum:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Leírás: