A [18F]fluoroetil-tirozin tartalmú radiogyógyszer stabilitás vizsgálata folyadékkromatográfiás eljárásokkal

dc.contributor.advisorJószai, István
dc.contributor.authorFekete , Adrienn
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet
dc.date.accessioned2023-12-18T14:01:50Z
dc.date.available2023-12-18T14:01:50Z
dc.date.created2023-11-09
dc.description.abstractA dolgozat elkészítése során a [18F]FET radiogyógyszer stabilitását vizsgáltuk. Ez egyrészt egy gyógyszer alkalmazása előtt hatóságilag előírt kötelező eljárás. Másrészt a közúton történő szállítás során felmerülő extrém hőmérsékleti körülmények miatt ajánlatos elvégezni. Ennek érdekében minden gyártási tételből kapott mintát 4 különböző hőmérsékleten (-20; 2; 25; 50 °C) és 5 különböző pH értéken (2; 4,5; 7,1; 8,5; 10) mértük több időpontban, a teljes lejárati időt lefedve. A vizsgálati eredményeket figyelembevéve, kijelenthető, hogy 2-es és 10-es pH kö-zött, valamint a vizsgált -20 és 50 °C között nem történt olyan változás, mely során a tiszta-ság előírt minimum 95%-os értékét ne haladtuk volna meg.
dc.description.courseVegyészmérnök
dc.description.degreeBSc/BA
dc.format.extent27
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/363653
dc.language.isohu
dc.rights.accessHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectradiogyógyszer, stabilitás, FET, radiokémiai tisztaság, enantiomer tisztaság
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémiahu_HU
dc.titleA [18F]fluoroetil-tirozin tartalmú radiogyógyszer stabilitás vizsgálata folyadékkromatográfiás eljárásokkal
Fájlok