Gyógyszer-hatóanyag tartalmú készítmények gyártását követő tisztítás ellenőrzésre használt analitikai módszer fejlesztése és validálása
Betöltés ...
Dátum
Authors
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
DOI
Absztrakt
A Teva Gyógyszergyár Zrt. debreceni telephelyén a Minőség-ellenőrző Szolgálatások Osztályán végzett munkám során egy Gyógyszer-hatóanyag maradék mérésére alkalmas nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás analitikai módszer fejlesztése és validálása volt a kitűzött célom. Szakdolgozatomban végzett munkám során szeretném bemutatni a tisztítás validálás pontos folyamatát, valamint az analitikai módszer validálás elméletét és gyakorlatát.
Leírás
Kulcsszavak
Forrás
Hivatkozás
Gyűjtemények
Jóváhagyás
Áttekintés
Kiegészítve
Hivatkozik rá
Jogok és engedélyezések
restricted