A Teva Gyógyszergyár Zrt. debreceni telephelyén a Minőség-ellenőrző Szolgálatások Osztályán végzett munkám során egy Gyógyszer-hatóanyag maradék mérésére alkalmas nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás analitikai módszer fejlesztése és validálása volt a kitűzött célom. Szakdolgozatomban végzett munkám során szeretném bemutatni a tisztítás validálás pontos folyamatát, valamint az analitikai módszer validálás elméletét és gyakorlatát.