Gyógyszer-hatóanyag tartalmú készítmények gyártását követő tisztítás ellenőrzésre használt analitikai módszer fejlesztése és validálása

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorJászberényi, Zoltán
dc.contributor.authorNagy, Tibor
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2018-11-16T09:47:36Z
dc.date.available2018-11-16T09:47:36Z
dc.date.created2023-11-16
dc.description.abstractA Teva Gyógyszergyár Zrt. debreceni telephelyén a Minőség-ellenőrző Szolgálatások Osztályán végzett munkám során egy Gyógyszer-hatóanyag maradék mérésére alkalmas nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás analitikai módszer fejlesztése és validálása volt a kitűzött célom. Szakdolgozatomban végzett munkám során szeretném bemutatni a tisztítás validálás pontos folyamatát, valamint az analitikai módszer validálás elméletét és gyakorlatát.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseVegyészmérnökhu_HU
dc.description.degreeBSc/BAhu_HU
dc.format.extent35hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/259146
dc.language.isohuhu_HU
dc.rights.accessrestrictedhu_HU
dc.subjectGyógyszeriparhu_HU
dc.subjectTisztítás validálás
dc.subjectMódszerfejlesztés
dc.subjectAnalitika
dc.subjectFolyadékkromatográfia
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémiahu_HU
dc.titleGyógyszer-hatóanyag tartalmú készítmények gyártását követő tisztítás ellenőrzésre használt analitikai módszer fejlesztése és validálásahu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Kémiai Intézet)