Egészségtudományok Doktori Iskola

Állandó link (URI) ehhez a gyűjteményhez

https://hdl.handle.net/2437/2313

Általános Orvostudományi Kar

Egészségtudományok Doktori Iskola
(vezető: Dr. Harangi Mariann)

Orvostudományi doktori tanács

D46

Doktori programok:

  • Megelőző orvostan és népegészségtan
    (programvezető: Dr. Ádány Róza)
  • Anyagcsere és endokrin betegségek megelőzése és kontrollja
    (programvezető: Dr. Paragh György)

Böngészés

Egészségtudományok Doktori Iskola Szerző szerinti böngészés "Általános Orvostudományi Kar::Bőrgyógyászati Tanszék"

Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Perifériás vér biomarkerek melanoma malignumban
    (2026) Várvölgyi, Tünde; Balázs, Margit; Várvölgyi, Tünde; Egészségtudományok doktori iskola; Általános Orvostudományi Kar; Klinikai Központ; Általános Orvostudományi Kar::Bőrgyógyászati Tanszék
    Kutatómunkánk során melanomás betegek perifériás vér biomarkereinek diagnosztikus (relapszusra prediktív) és prognosztikus (túlélésre prediktív) szerepét vizsgáltuk önmagukban, valamint klinikopatológiai paraméterekkel kombinálva. Vizsgálataink első részében melanomás betegpopulációnkban kapott eredményeink arra utaltak, hogy a plazma osteopontin (OPN) – általunk ELISA technikával mért új biomarker – szintje szignifikáns és független hatást mutatott a metasztázis valószínűségére vonatkozóan (p<0,001), hasonlóan a rutinszerűen alkalmazott szérum S100B szinthez (p=0,02). A három perifériás vér biomarker (szérum S100B, szérum LDH, plazma OPN), valamint a primer tumor lokalizációja és az AJCC pT-kategória kombinációja mutatta a legerősebb diszkriminatív képességet (AUC tréning csoport: 0,803; validációs csoport: 0,822) a metasztázis predikciójára. Vizsgálataink során a primer tumor alsó végtagi lokalizációja szignifikáns független befolyásoló tényező volt az áttét valószínűségére vonatkozóan (p=0,025). A plazma OPN melanoma biomarkernek minősíthető, továbbá a klinikopatológiai prognosztikai változók kombinálásával a perifériás vér biomarkerek diagnosztikus hatása javítható a metasztázis előrejelzésére vonatkozóan. Meta-analízisünkben az eddigi irodalmi adatokat áttekintve a szérum S100B és a szérum LDH alkalmazhatóságát vizsgáltuk a melanoma progressziójának előrejelzésére mind diagnosztikai, mind prognosztikai szempontból. Azt találtuk, hogy a szérum S100B diszkriminatív képessége a betegség relapszusának azonosításában nagyobb volt, mint a szérum LDH-é (p=0,013). Továbbá a szérum S100B hasonló és független prognosztikai erővel rendelkezett metasztatikus melanomában, ahogy a szérum LDH is, ami arra utal, hogy mindkét marker alkalmazása előnyös lenne egy többváltozós prognosztikai előrejelző modell kidolgozásában. Kutatómunkánk harmadik részében melanomás betegpopulációnk plazma mintáiból lipid eltéréseket elemeztünk egy korszerű, 13 lipidosztályra és több, mint 1100 lipidre kiterjedő kvantitatív lipidomikai profilalkotó Lipidyzer™ platformon. Célunk volt további biomarkerek azonosítása, amelyeket kombinációban, vagy önmagukban alkalmazva növelhetik a betegség relapszus korai felismerésének az esélyét. Eredményeink során metasztatikus betegek mintáinak lipidtartalma szignifikánsan alacsonyabb volt az áttét nélküli betegek plazma mintájához képest (p<0,002). Ezen belül két lipidosztályban (FFA, LCER) a lipidek szignifikánsan alacsonyabb szintjét találtuk az áttétes betegek plazma mintáiban (p<0,03). Továbbá egy 3 lipidből (CE(12:0), FFA(24:1), TAG47:2-FA16:1) álló panel, a szérum S100B és a szérum LDH szintek kombinációja kiváló diszkriminatív képességet eredményezett a metasztázis valószínűségének előrejelzésére.