Szerző szerinti böngészés "Bedekovics, Judit"

Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 22)
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A perifériás vérben keringő szabad DNS molekuláris vizsgálata epeúti malignitásokban
    (2022) Csoma, Szilvia Lilla; Bedekovics, Judit; Veres, Gergő; Árokszállási, Anita; András, Csilla; Méhes, Gábor; Mokánszki, Attila
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Acute Erythroid Leukemia Post-Chemo-Radiotherapy and Autologous Stem Cell Transplantation Due to Multiple Myeloma: tracing the Paths to Leukemic Transformation
    (2024) Méhes, Gábor; Mokánszki, Attila; Ujfalusi, Anikó; Hevessy, Zsuzsanna; Miltényi, Zsófia; Gergely, Lajos; Bedekovics, Judit
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Alacsony grádusú gliomás betegek kezelési adatainak elemzése az Onkológiai Klinikán
    Pozsgai, Péter; Árkosy, Péter; Virga, József; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Onkológiai Intézet::Onkológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Szántóné Gonda, Andrea Ilona; Bedekovics, Judit; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Onkológiai Intézet::Onkológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Pathológiai Intézet
    A gliomák primer központi idegrendszeri daganatok. A tumorok sajátos biológiai viselkedése és a korlátozott kezelési lehetőségek miatt a túlélési adatok továbbra is kedvezőtlenek. A leggyakoribb gliomák az agresszív viselkedésű glioblastomák, azonban az alacsonyabb grádusú gliomák kedvezőbb prognózisúak, számuk jelentős a primer központi idegrendszeri daganatos betegek körében. Bár a különböző molekuláris markerek segítenek a beteg számára legoptimálisabb terápia megválasztásában, a gliomás betegek kezelése továbbra is számos kihívást jelent a kezelő orvosok számára. Szakdolgozatomban a Debreceni Egyetem Onkológiai Klinikáján 2000.01.01. és 2021.12.31. között WHO grade 2 astrocytoma vagy oligodendroglioma diagnózis miatt kezelt betegek kezelési lehetőségeit vizsgáltam a progressziómentes túlélési adatok függvényében. Összesen 56 WHO 2-es grádusú gliomás beteg adatait sikerült megfelelő minőségben feldolgozni, a betegek medián életkora a diagnózis felállításának idején 38 év, a medián követési idő pedig 53,5 hónap volt. A statisztikai elemzésekhez a betegségre jellemző többszöri kiújulásig eltelt időket (medián PFS1, PFS2, stb.) Kaplan-Meier analízissel hasonlítottuk össze. Bár az oligodendrogliomák bizonyítottan kedvezőbb prognózisú tumorok az astrocytomákhoz képest, szignifikáns különbség nem bizonyult az első progresszióig eltelt időben a két szövettani csoport között (medián PFS1 28 vs 21 hónap; p=0.4293). 38 betegnél teljes/közel teljes reszekció történt, 18 betegnél csak biopsziát végeztek. Túlélés szempontjából nem kerültek hátrányba azon betegek sem, akiknél csak biopsziát végeztek (medián PFS1 23 vs 22 hónap, p=0.4811) - amennyiben posztoperatív kezelésben részesültek. A sebészi beavatkozást követő első terápiás modalitások (observatio, FBRT, FBRT+KT) között nem találtunk különbséget (p=0.0776), bár a legújabb kezelési modalitás esetén több betegnél még nem értük el a progressziót. A további progressziókig eltelt időben (PFS2, PFS3) sem igazolódott szignifikáns különbség a különböző modalitások között. Az alacsony grádusú gliomák kezelése során a megfelelő terápiát a beteg állapotán túl a tumor molekuláris jellemzői határozzák meg. Legjobb eredmények a multimodális ellátás révén érhetők el. Minden betegnél törekedni kell a daganatok (maximálisan biztonságos) eltávolítására, emellett sugárterápia és kemoterápia jön szóba.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Carbonic Anhydrase IX (CAIX) Expressing Hypoxic Micro-environment Hampers CD8+ Immune Cell Infiltrate in Breast Carcinoma
    (2023) Juhász, Péter; Hasulyó, Dóra; Bedekovics, Judit; Beke, Lívia; Kacsala, Norbert; Török, Miklós; Méhes, Gábor
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Case report: targeted treatment strategies for Erdheim-Chester disease
    (2024) Gulyás, Anita; Pinczés, László Imre; Mátyus, János; Végh, Edit; Bedekovics, Judit; Tóth, Judit; Barna, Sándor; Hunya, Zsolt; Szabó, Imre Lőrinc; Gazdag, Annamária; Illés, Árpád; Magyari, Ferenc
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Circulating Cell-Free DNA-Based Comprehensive Molecular Analysis of Biliary Tract Cancers Using Next-Generation Sequencing
    (2022) Csoma, Szilvia Lilla; Bedekovics, Judit; Veres, Gergő; Árokszállási, Anita; András, Csilla; Méhes, Gábor; Mokánszki, Attila
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Correlation Analyses between Histological Staging and Molecular Alterations in Tumor-Derived and Cell-Free DNA of Early-Stage Primary Cutaneous Melanoma
    (2023) Csoma, Szilvia Lilla; Madarász, Kristóf; Chang Chien, Yi-Che; Emri, Gabriella; Bedekovics, Judit; Méhes, Gábor; Mokánszki, Attila
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Correlation between Histologic, Immunohistochemical and Molecular Classification of Medulloblastoma
    Kurdi, Nour; Bedekovics, Judit; Általános Orvostudományi Kar::Pathológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar
    The 2021 WHO CNS5 establishes four molecularly-defined subgroups of MB with distinct clinical and prognostic associations (WNT-activated, SHH-activated and TP53-wildtype, SHH-activated and TP53-mutant and non-WNT/non-SHH). Molecular subtyping has become crucial in the diagnosis, risk-stratification and therapeutic planning. The gold standard for molecular subtyping is gene expression and methylation profiling methods which prove to be a major challenge for most hospitals due to cost and limited avaliability. Alternative methods such as immunohistochemical (IHC) and next-generation sequencing (NGS) analysis are required. Our aim is to assess the efficiency of an established IHC algorithm and customized NGS panel in samples from 15 patients with medulloblastoma to establish their molecular subtypes.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    A csontvelői stroma aktivációja különböző onkohematológiai kórképekben
    Bedekovics, Judit; Méhes, Gábor; Klinikai orvostudományok doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Pathologiai Intézet
    ÖSSZEFOGLALÁS A csontvelői stroma aktivációját jelző reticulin- illetve kollagén szaporulat, azaz myelofibrosis számos onkohematológiai kórképben előfordulhat, valamint megjelenhet szolid tumor csontvelői infiltrációja során is. A myelofibrosis jelenlétének myeloproliferativ neoplasiák – ezen belül is primer myelofibrosis – illetve myelodysplasias szindróma esetén prognosztikai szerepe van. Korábbi tanulmányokból ismeretes, hogy a rostszaporulatért felelős stroma sejtek proliferációjában jelentős szerepe van a vérlemezke eredetű növekedési faktornak (PDGF). A PDGF receptor fokozott expresszióját több fibrotikus kórképben leírták, és ezen kórképekben a tirozin-kináz gátló terápiával kapcsolatos kísérletek is elkezdődtek. Myelofibrosis esetében a PDGFR expresszió megjelenése nem tisztázott. A doktori munka célja volt a PDGFR expressziós profiljának meghatározása normál csontvelői állományban, valamint a PDGFR expresszió és a myelofibrosis (MF) grádus közötti kapcsolat vizsgálata. További cél volt a fokozott PDGFR expresszió prediktív értékének meghatározása MF progresszió szempontjából. A tanulmány utolsó lépésében egy, a stroma aktiváció mértékét és megoszlását objektíven jelző módszer kidolgozására került sor. A doktori munka során a PDGFRα és β alegység eltérő expressziós profilját határoztuk meg, és szoros összefüggést találtunk a PDGFRβ expresszió és az MF grádus között. Vizsgálataink alapján a pre-fibrotikus esetekben prediktív értéke lehet az emelkedett PDGFRβ expressziónak myeloproliferativ kórképekben, azonban ennek alátámasztására további vizsgálatok szükségesek. A PDGFRβ immunhisztokémiai vizsgálattal feldolgozott crista biopsziás minták digitalizálását követően egy olyan képanalízisen alapuló módszer kifejlesztésére került sor, amely képes automatikus módon, nagy specificitással a vérképző állomány, illetve az immunpozitív területek felismerésére, illetve azok objektív elemzésére. Összefoglalásként elmondhatjuk, hogy a PDGFRβ expresszió immunhisztokémiai vizsgálata a csontvelői stroma aktiváció sejtes komponensének megbízható markere. SUMMARY Reticulin and collagen accumulation, directing to stromal activation, can occur in different oncohematological conditions and even in solid tumor metastasis in the bone marrow. The occurrence of myelofibrosis (MF) has prognostic impact in myeloproliferative neoplasias – first of all in primary myelofibrosis – and in myelodysplastic syndrome. Platelet derived growth factor (PDGF) produced by megakaryocytes has a major role in the proliferation of fiber producing cells. On the other hand, the overexpression of PDGF receptor (PDGFR) can be seen in several fibrotic disorders. Currently, some studies focus on the potential therapeutic role of tyrosine-kinase inhibitors in these alterations. The aim of the PhD work was to examine the PDGFR expression pattern in the normal bone marrow and to assess the correlation between the PDGFR expression and MF grade. Further, the predictive potential of PDGFR overexpression in progressive myelofibrosis was evaluated. Finally, an objective image analysis method was introduced to detect the amount and distribution of the cellular component during stromal activation of the bone marrow. We concluded, that different expression patterns of the PDGFRα and β isoforms characterize the bone marrow stromal cells. A strong correlation between MF grade and PDGFRβ score could be established. On the basis of our observations, PDGFRβ overexpression may be predictive for MF progression in pre-fibrotic cases, although further examinations are needed to prove it. Using digitalized a newly developed software algorythm we proposed an automated method, which recognizes hemopoetic bone marrow parenchyma and immunpositive areas with high specificity. This method reflected significant differences in stromal activity and demonstrated intraparenchymal heterogeneity in different hematopathological conditions of the bone marrow. In summary, PDGFRβ expression proved to be a reliable and useful marker of the cellular component during stromal activation in the bone marrow.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia
    (2022) Madarász, Kristóf; Mótyán, János András; Bedekovics, Judit; Miltényi, Zsófia; Ujfalusi, Anikó; Méhes, Gábor; Mokánszki, Attila
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Exploring p53 protein expression and its link to TP53 mutation in myelodysplasia-related malignancies - Interpretive challenges and potential field of applications
    (2024) Bedekovics, Judit; Madarász, Kristóf; Mokánszki, Attila; Deliné Molnár, Sarolta; Mester, Ágnes; Miltényi, Zsófia; Méhes, Gábor
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Extracranial metastatic oligodendroglioma with molecular progression, case presentation
    (2024) Kurdi, Nour; Mokánszki, Attila; Balogh, Ingrid; Ujfalusi, Anikó; Szabó, Sándor; Méhes, Gábor; Bedekovics, Judit
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Fluoreszcens in situ hibridizációs vizsgálatokban alkalmazott próbák preklinikai validálása
    Szabó, Dóra; Ujfalusi, Anikó; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Bedekovics, Judit; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Pathológiai Intézet
    Munkám során a citogenetikai laboratóriumban gyakran vizsgált betegcsoportok esetén alkalmazott FISH próbák preklinikai validációját végeztem. Hematológiai malignitásban szenvedő betegek leggyakrabban vizsgált mintatípusait, tehát perifériás vért és csontvelőt alkalmaztam mintaként. Kromoszómapreparálást követően a hibridizáció során a fluoreszcens jelölésű próbákat a mintában lévő DNS target szekvenciájához hibridizáltam. Meghatároztam a próbák analitikai szenzitivitás és specificitás, valamint a gyakran detektált szignálmintázatok normál cutoff értékeit. Ezt követően az eredményeket irodalmi adatokkal hasonlítottam össze. Az eredmények az irodalmi elvárásoknak megfelelnek és hasznosak a rutin diagnosztika számára.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Histological and Immunohistochemical Features of Malignant Breast Neoplasms
    Netto, Daniel Stephen; Molnár, Csaba; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Pathológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Bukta, Evelin; Bedekovics, Judit; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Mikrobiológiai Intézet; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Pathológiai Intézet
    Overall, breast cancer is a major concern globally for the female population with rising incidence and mortality over time. Several types of risk factors influence the development and progression of this disease. Pathology plays an important role in understanding the true nature of breast cancer at a cellular level as well as the examination of specific cell properties through histopathological and immunohistochemical studies. This has aided in the classification of breast cancer, determining the severity and progression, establish a definitive diagnosis, generate specific therapies and thus understand the truly complex nature of this disease.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Hypoxia related carbonic anhydrase IX expression is associated with unfavourable response to first-line therapy in classical Hodgkin's lymphoma
    (2019) Méhes, Gábor; Matolay, Orsolya; Beke, Lívia; Czenke, Marianna; Jóna, Ádám; Miltényi, Zsófia; Illés, Árpád; Bedekovics, Judit
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Környezettudatos szemlélet a hisztokémiában: a Fenton reagens alkalmazhatóságának vizsgálata a gombafertőzések szövettani diagnosztikájában
    Kovács, Mónika Kitti; Forgács, Lajos; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; DE--Általános Orvostudományi Kar; Bedekovics, Judit; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Pathológiai Intézet
    A diplomamunkám során a Fenton-reagenst vizsgáltam, mint alternatív oxidáló rendszer. A konvencionálisan alkalmazott gomba meghatározási módszer a Grocott ezüst-meténamin reakcoió,mely során az oxidatív ágens a krómsav, amely nagyon toxikus. Ha a krómsavat lecseréljük a FEnton reagensre, akkor egy laboratórium veszélyes hulladék mennyisége nagyban mérsékelhető. Az általunk használt Fenton ezüst-meténamin reakciót, valamint a Grocott ezüst-meténamin reakciót kvalitatív módón összehasonlítottuk a szelektivitás szempontjából. Mely során kielgítő eredményeket kaptunk. Tehát a Fenton-reagens egy jó alternatívája a krómsavnak.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Myelodysplásiás szindróma vizsgálata nyolcszínű jelölési technikán alapuló immunfenotípus vizsgálattal
    Kormos, Ágnes; Kárai, Bettina; Hevessy, Zsuzsa; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Miltényi, Zsófia; Bedekovics, Judit; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Pathológiai Intézet
    Diplomamunkám témája a négyszínű MDS panelre kidolgozott áramlási citometriai adatokat hogyan tudjuk, illetve át tudjuk –e ültetni a nyolcszínű panelre. A DEKK-Laboratóriumi Medicina áramlási citometriai részlege 2014 májusában a négyszínű jelölés helyett nyolcszínű jelölési technikára állt át. Ennek köszönhetően a vizsgált sejtpopulációról egyszerre több információ nyerhető illetve gazdaságosabb módszer. A nyolcszínű jelölési technika alkalmazása által egy új, gazdaságosabb, objektív módszeren alapuló pontozó rendszert sikerült kialakítani, mely segítséget nyújthat mind a pontosabb diagnózis kialakítása mind a prognózis megítélése szempontjából.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető