Szerző szerinti böngészés "Fenyvesi, Ferenc"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 183)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető A SCADA rendszerek fontossága az ipari gyógyszergyártásbanRémiás, Noémi; Vasvári, Gábor; Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Fenyvesi, Ferenc; Haimhoffer, Ádám; Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai TanszékDolgozatomban az ipari gyógyszergyártás folyamatossá tételének és automatizálásának előnyeit és lehetőségeit vizsgáltam, illetve azt, hogy ebben a folyamatban milyen előnyökkel jár a SCADA alkalmazása. Kiemelten fontosnak tartom ezt a témát, hiszen az egyre növekvő igények, a folyamatosan fejlődő technológia, és a legújabb szabványok szinte megkövetelik a gyógyszergyártási folyamatok automatizálását a versenyképességhez. A folyamatos gyártás számos előnnyel rendelkezik a szakaszos módszerrel szemben: a műveletek összevonásával csökken a térigény, nő a minőség, az egyes folyamatok és az emberi tényezők minimalizálásával pedig csökkennek a hibalehetőségek és a költségek. Diplomamunkám célja, hogy bemutassam, hogyan integrálható a SCADA a folyamatos gyártásban a tabletták előállításának egyes lépéseinél és a kapszulák betöltésénél, hogyan automatizálhatóak a folyamatok, és ezek milyen előnyökkel járnak a gyártás során. A tablettapréselés folyamatossá alakítása során számos tervezési szempontot figyelemebe kell venni, ami magába foglalja a mechanikai és a vezérlőrendszeri fejlesztéseket is. A folyamat során a SCADA rendszer kezeli a teljes folyamatot, és PAT technológiát felhasználva irányítja a tablettázógépet. A rendszer folyamatosan figyeli az esetleges hibákat, a nem megfelelő tablettákat, és szükség esetén felülbírálhatja az egész rendszert az optimalizálás érdekében, ezzel javítva a minőséget, és a folyamat stabilitását. Ahogy a tablettapréselésnél láthattuk, a bevonás és a kapszulatöltő berendezések automatizálásának alapja is egy megbízható folyamatirányítási rendszer. A PLC és SCADA rendszerekkel valós idejű folyamatmonitorozást, adatgyűjtést és naplózást lehet elérni, ami növeli hatékonyságot, a minőséget, optimalizálható a termelés és elemezni tudják a mért adatokat a folyamatos fejlesztés érdekében. A gyógyszerkészítmények csomagolása során a SCADA rendszerrel kialakítható egy olyan folyamat, ahol a rendszer képes a hibás morfológiájú tablettákat érzékelni, majd a hibás készítményt tartalmazó levelet eltávolítani a teljes doboz selejtezése nélkül. A SCADA rendszerek együttes alkalmazása az ipari automatizálással jelentősen javíthatja a hatékonyságot a gyártás minden szakaszában. A rendszer valós idejű adatgyűjtést és elemzést tesz lehetővé, képes a távoli eszközök vezérlésére, hibák érzékelése esetén pedig azonnali beavatkozásra, ezáltal a termelés könnyebben optimalizálhatóvá válik, hatékonyabb termelési terv dolgozható ki, ami jelentős mennyiségű időt, pénzt, és veszteséget spórolhat meg a vállalatoknak.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A semaglutide, mint fogyókúrás csodaszerDeák, Flóra Csenge; Fésüs, Adina; Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerhatástani Tanszék; DE--OEC--Gyógyszerésztudományi Kar; Arany, Petra; Fenyvesi, Ferenc; Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Gyógyszerésztudományi KarNapjainkban az esztétikum iránti vágyat számos kulturális, média- és szociális tényező befolyásolja és az így generált vágyak sokszor az önértékelésre, a mentális egészségre és az önkép alakulására is hatással vannak. Az elhízás az önértékelési problémákon túl számos egészségügyi kockázatot is rejt, így a túlsúly elleni küzdelem a társadalom egyik központi kérdése, aminek során a súlycsökkentés számos, egészséges és egészségtelen módját alkalmazzák az emberek. Diplomadolgozatomban két, az utóbbi időben egyre nagyobb népszerűségnek örvendő, azonban akár súlyos mellékhatásokat rejtő semaglutide hatóanyagú készítmény, az OZEMPIC injekció és a RYBELSUS tabletta indikáción túli alkalmazási szokásait vizsgáltam online kérdőívek segítségével, elsősorban a nem cukorbeteg felhasználók körében.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Advanced siRNA delivery systemKoohestanu, Sina; Fenyvesi, Ferenc; DE--Gyógyszerésztudományi Karsmall interfering RNA which down regulate gene expression guided by sequence complementarity , can be used therapeutically to block the synthesis of disease causing proteins.siRNA play an essential role in treatment of cancer.the basic mechanism is the RNA interference.Tétel Szabadon hozzáférhető Advancements in Plant-Based Therapeutics for Hepatic Fibrosis: molecular Mechanisms and Nanoparticulate Drug Delivery Systems(2024) Ciceu, Alina; Fenyvesi, Ferenc; Hermenean, Anca; Ardelean, Simona; Dumitra, Simona; Puticiu, MonicaTétel Korlátozottan hozzáférhető Az allergia modern terápiás lehetőségeiKovács, Tekla Eszter; Fenyvesi, Ferenc; DE--Gyógyszerésztudományi KarDiplomamunkám készítése során szeretném bemutatni az allergia kialakulásának immunológiai alapjait, a különböző típusú reakciók lefolyását, a hagyományos kezelés és az immunterápia közötti különbségeket. Célom, hogy az immunterápia ismertetése során átfogó képet alkossak annak működéséről, formáiról és eredményeiről. Megvizsgálom, hogy az elmúlt egy évben elterjedt SARS-CoV-2 okozta COVID-19 megbetegedés és a világjárvány megállítása érdekében hozott szabályozások milyen hatással vannak az allergiás megbetegedések előfordulási arányára, a kezelésekre, azok sikerére.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Alpha-Melanocyte Stimulating Hormone Protects Against Cytokine-Induced Barrier Damage in Caco-2 Intestinal Epithelial Monolayers(2017) Váradi, Judit; Harazin, András; Fenyvesi, Ferenc; Réti-Nagy, Katalin; Gogolák, Péter; Vámosi, György; Bácskay, Ildikó; Fehér, Pálma; Ujhelyi, Zoltán; Vasvári, Gábor; Róka, Eszter; Haines, David Donald; Deli, Mária A.; Vecsernyés, MiklósTétel Korlátozottan hozzáférhető Az Alzheimer-kór hagyományos és új terápiás lehetőségeiVincze, Kamilla; Fenyvesi, Ferenc; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Gesztelyi, Rudolf; Szászné Réti-Nagy, Katalin; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarDiplomamunkámban az Alzheimer-kór ismertetésével és gyógyszeres terápiájával foglalkozom, mind a hagyományos, mind a jövőbeli lehetséges gyógyszerek tekintetében. Elsőként egy irodalmi áttekintés található benne a demencia és az Alzheimer előfordulásának elemzésével, az első Alzheimeres eset ismertetésével. Ezek után bemutatom a kórt jellemző tüneteket, stádiumokat, a létrejöttének lehetséges hipotéziseit, a rizikófaktorok és a genetika szerepét, a diagnosztika alapjául szolgáló biomarkereket és a diagnosztizálás képalkotó lehetőségeit. Hangsúlyos szerepet kap a hagyományos terápiás lehetőségek közül a kolinészteráz inhibitorok, az NMDA-receptor modulátorok, a nootropikumok, antioxidánsok és egyéb hatásmechanizmusú szerek csoportja. A jövőbeli terápiás lehetőségek közül bemutatok három féle gyógyszertámadáspontot, ezek az amiloidot és plakkot célzó terápiákat, a tau-t és neurofibrilláris kötegeket célzókat és az egyéb támadáspontú szereket. Ezen három kategórián belül további érdekes csoportokat vázoltam fel, mint például a szekretáz gátlók, amiloid aggregáció gátlók, immunterápiás próbálkozások, enzimaktiválás, csali peptidek, mikrotubulus stabilizálók, GLP-1-receptor agonisták, mTOR inhibitorok, retinoid X receptor inhibitorok,kannabinoidok. Ezen gyógyszertámadáspontokat jelenleg is kutatják, sikeres terápia kifejlesztésére azonban még nem adatott eléggé biztonságos és hatásos irányzat.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az aminoszalicilsav és származékainak gyógyszertechnológiai formulációs fejlesztéseiMolnár, Kitti; Váradi, Judit; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Gesztelyi, Rudolf; Fenyvesi, Ferenc; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarFolyamatosan növekedő betegség a gyulladásos bélbetegség,mely szinte minden korosztályt érint és az egész világon előfordul.Kezelésére számos gyógyszertechnológiai módszert dolgoztak ki.Diplomamunkámban az 5-aminoszalicilsav és származékainak fejlesztéseiről számoltam be.Ezek közé tartozik az azo konjugációval létrehozott szulfasalazin hatóanyag lebontása a bélbaktériumok azoreduktáz enzimein keresztül,az Eudragit bevonóanyagok fontossága,melyek elősegítik a bélben történő hatóanyag felszabadulást,a Multi Matrix System,mely egy újonnan kifejlesztett technológia,melynek segítségével növelhető a betegek compliance.Említést tettem a ciklodextrinek fontosságáról,az L-lizin formulációról,mely a sulfapiridin melékhatásait csökkenti le valamint a nanopartikulumokról.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az angiotenzin-II hatása az autofágiás folyamatokra H9c2 sejtvonalonSzőke, Kitti; Lekli, István; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerhatástani Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Fenyvesi, Ferenc; Bak, István; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarKísérleteinket H9c2 kardiomioblaszt sejtvonalon végeztük. Angiotenzin-II kezeléssel kívántuk a hipertrófiát kiváltani, ugyanis ez a vazoaktív molekula központi szerepet játszik a hipertrófia patogenezisében. Munkánk során vizsgálni kívántuk az angiotenzin-II kezelés hatását a H9c2 sejtek méretbeli változására, továbbá tanulmányoztuk a kezelés hatását az autofágia és az apoptózis folyamatára.Tétel Szabadon hozzáférhető Antioxidant and hepatoprotective activity of milk thistle (Sylibum marianum L. Gaertn.) seed oil(2015) Hermenean, Anca; Stan, Miruna; Ardelean, Aurel; Pilat, Luminiţa; Mihali, Ciprian; Popescu, Cristina; Nagy, Lajos; Deák, György; Zsuga, Miklós; Kéki, Sándor; Bácskay, Ildikó; Fenyvesi, Ferenc; Costache, Marieta; Dinischiotu, Anca; Vecsernyés, MiklósTétel Korlátozottan hozzáférhető Antocianin tartalmú rágótabletta formulálása direkt préseléses eljárássalSzabó, Levente; Váradi, Judit; Vasvári, Gábor; Debreceni Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar Gyógyszertechnológiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Remenyik, Judit; Fenyvesi, Ferenc; Debreceni Egyetem Mezőgazdaság-, Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai TanszékA funkcionális élelmiszerek hasznossága megkérdőjelezhetetlen manapság, hisz az egészséges táplálkozást hivatott egészségmegőrző hatásokkal kiegészíteni. Ezen speciális élelmiszerek előállítása számos esetben gyógyszertechnológiai megoldásokat is kíván, megfelelő formulálásához a gyógyszerészi szemlélet is hozzájárul. Kutatásunk alapját az a kérdés jelentette, hogy milyen formában lehetne az antocianinok fogszuvasodás elleni hatását leghatékonyabban kihasználni. A rágógumi fogyasztása mindennapos tevékenységünkké vált az évek során, a fogszuvasodás ellenes hatása régóta ismert, amely a WHO szerint krónikus népbetegség. Ezért gondoltunk a rágógumira, mely rutiszerű cselekvéssel köti össze az egészségmegőrzést, biztosítja a hatóanyag megfelelő tartózkodási idejét a szájüregben és nem utolsó sorban a „beteg” együttműködését is. A munkánk során használt meggypempőt a Debreceni Egyetem Élelmiszertechnológiai Intézetében állították elő. Rágógumi alapként pedig a Health in Gum (HiG-04) közvetlen préseléssel feldolgozható rágógumi bázist használtunk, melyet a CAFOSA biztosított számunkra. Kísérleteinkhez a Debreceni Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar Gyógyszertechnológiai Tanszékén rendelkezésre álló berendezéseket használtuk. Előzetes kísérletek alapján ipari léptékben is alkalmazható technológiai eljárást a közvetlen préselést választottuk, mely módszerrel kiküszöbölhetjük a hő és nedvességtartalom okozta stabilitási és eltarthatósági problémákat. A formulálás fontos szempontja volt, hogy az összetétel cukormentes és alacsony citromsav tartalmú legyen, az egyes formulációk stabilitását állomány és kioldódási vizsgálatokkal ellenőriztük. A kutatásunk eredménye, hogy laboratóriumi léptékben kifejlesztettük azt a technológiai eljárást – beleértve a megfelelő eszközöket és paramétereket -, melynek léptéknövelésével középüzemi és ipari méretekben is kivitelezhető a gyártási folyamat.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az aripiprazol helye a gyógyszeres terápiábanBarkóczi, Dóra; Gesztelyi, Rudolf; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerhatástani Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Fenyvesi, Ferenc; Czompa, Attila; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerhatástani TanszékDiplomamunkám fő témája bemutatni az aripiprazol jelenlegi helyét a gyógyszeres terápiában: antipszichotikus hatása mellett újabb felfedezések alapján antidepresszánsként is hatásos mind monoterápiában, mind kiegészítő kezelés részeként antidepresszáns mellett. Bevezetésként bemutatásra kerülnek a depresszió és a pszichózisok kialakulásában szerepet játszó ingerületátvivő anyagok és mechanizmusok. A depresszióra, a szkizofréniára, valamint az ezek kezelésére szánt antidepresszív és antipszichotikus szerekről röviden írtam, majd az aripiprazol farmakokinetikai, farmakodinámiás tulajdonságairól, a hatásmechanizmusáról és a mellékhatásairól írtam részletesebben különféle preklinikai és klinikai vizsgálatok, esettanulmányok alapján.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Azonos alapvázú S,N-heterociklusok szintézise és GC-MS vizsgálataErdei, Balázs; Kiss, Attila; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Fenyvesi, Ferenc; Bak, István; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarMunkánk során célul tűztük ki új, az irodalomban eddig nem ismert tiazolidin gyűrűt tartalmazó benzokondenzált heterociklusos vegyületek szintézisét és szerkezetvizsgálatát. A vegyületek szintézisének kiindulási anyagát az 5-nitro-2-(tiazolidin-3-il)benzaldehidet tiazolidin N-arilezésével állítottuk elő, aromás nukleofil szubsztitúciós reakció felhasználásával. Az így előállított aldehid származékból, különböző gyűrűs aktív metilén-csoportot tartalmazó reagensekkel sikerült domino-Knoevenagel tercier-amino effektusú gyűrűzárási reakciókat végrehajtanunk. Munkánk során négy új, az irodalomban eddig nem ismert heterociklust sikerült szintetizálnunk. Valamennyi előállított vegyület szerkezetét azonosítottuk GC-MS és FT-IR vizsgálatok segítségével, és megállapítható hogy ezek a vegyületek új, az irodalomban eddig még nem ismert vegyületek potenciális biológiai aktivitásokkal. Két származék esetében sikeresen elválasztottuk az enantiomereket királis-SFC felhasználásával, ezzel megteremtve a lehetőséget az egyes enantiomerek tiszta formában történő előállítására.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Bases and Excipients used for Cosmetical Formulations and Their Biocompatibility QuestionsJinadu, Ololade Aishat; Fenyvesi, Ferenc; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Váradi, Judit; Csávás, Magdolna; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarThe skin is an essential factor in the application of cosmetics. The layers of the skin that form a protective barrier accomplishes a lot of vital roles, which helps with the effect of the external factors such as to protect and preserve the internal body temperature. Cosmetics has been an important factor in our everyday life, whether intentionally or non-intentionally because any product used to beautify, soothe or improve an appearance is considered cosmetics.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Béta-ciklodextrin származékok endocitózisának és celluláris hatásainak vizsgálata intesztinális epitél sejtekenRusznyák, Ágnes; Fenyvesi, Ferenc; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Czompa, Attila; Dobos, Nikoletta; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerhatástani Tanszék; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Biofarmácia TanszékA ciklodextrinek a főként a gyógyszeriparban, de manapság egyre szélesebb körben az élelmiszeriparban, kozmetikai iparban is alkalmazott segédanyagok. A dolgozat a különböző béta-ciklodextrin származékok endocitózisának vizsgálatát mutatja be intesztinális epitél sejteken. Ezen vizsgálaton felül a ciklodextrinek autofágiára és NF- kappa B útvonalra gyakorolt hatásának vizsgálatát is. Kutatási eredményeink alapján elmondható, hogy a ciklodextrinek endocitózissal felvételre kerülnek a sejtekbe. Nem indukálják az NF-kappa B útvonalat, tehát nem indukálnak gyulladásos folyamatokat. A kontroll mintákhoz képest nem indukálják az autofagoszómák képződését.Tétel Szabadon hozzáférhető Béta-ciklodextrin származékok és paklitaxellel képzett komplexeik vizsgálata Caco-2 sejtvonalon(2016) Szászné Réti-Nagy, Katalin; Fenyvesi, Ferenc; Réti-Nagy, Katalin; Gyógyszertudományok doktori iskola; DE--Gyógyszerésztudományi Kar -- Gyógyszertechnológiai TanszékA ciklodextrineket elterjedten alkalmazzák rossz vízoldékonyságú hatóanyagok oldèkonyságának, biohasznosíthatóságának és stabilitásának növelésére. Eredményeinkkel elsőként igazoltuk, hogy a random metil-β-ciklodextrin, a hidroxipropil-β-ciklodextrin és a vízoldékony β-ciklodextrin-polimer is képes bélhámsejtekbe endocitózissal belépni. Ez a folyamat számos módon befolyásolhatja a ciklodextrinekbe komplexált hatóanyagok bélrendszerben történő transzportját és biohasznosíthatóságát. Segíthet átjutni az intesztinális barrieren, az endoszómák létrejötte pedig megnöveli a komplexek és a sejtmembrán érintkezési felületét, illetve meghosszabbítja a ciklodextrinek tartózkodási idejét az epithel sejtekben. Ezek után elsőként mutattunk rá arra is, hogy a β-ciklodextrinek a rossz vízoldékonyságú hatóanyagok biohasznosíthatóságát nem csak az oldékonyságuk növelése által fokozzák, hanem el is szállítják azt komplexált formában az enterociták citoplazmájába endocitózis segítségével. A ciklodextrinek felszívódást fokozó hatását több szimultán végbemenő folyamat is okozhatja, ezeket egyszerre kell figyelembe venni a biológiai rendszerekben. Mindazonáltal szeretnénk hangsúlyozni, hogy vannak speciális esetek, amikor az endocitotikus folyamatok is fontos szerepet játszanak. Mivel jelen tanulmányunk rávilágított a makropinocitózis szerepére a metil-β-ciklodextrin bélhámsejtekbe való felvételében, úgy gondoljuk, hogy a ciklodextrinekkel befolyásolt gyógyszerfelszívódás mechanizmusa további vizsgálatokat érdemes végezni.Tétel Szabadon hozzáférhető BGP-15 Protects against Doxorubicin-Induced Cell Toxicity via Enhanced Mitochondrial Function(2023) Gyöngyösi, Alexandra; Csáki, Nikolett; Pető, Ágota; Szőke, Kitti; Fenyvesi, Ferenc; Bácskay, Ildikó; Lekli, IstvánTétel Korlátozottan hozzáférhető Biodegradábilis nanopartikulumok, mint gyógyszerhordozó rendszerekSéra, Bernadett Anna; Siposné Fehér, Pálma; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Gesztelyi, Rudolf; Fenyvesi, FerencAz elmúlt 30 évben a nanotechnológia egyre inkább berobbant a kihívást jelentő újítások közé a farmakológiában, amellyel a biológiailag aktív vegyületek szállítását forradalmasították. Előnye, hogy lehetővé teszi a valós fejlődést a hatóanyagok térbeli és időbeli helyspecifikus szállításában.Ebben a szakdolgozatban betekintést nyerhetünk a nanotechnológiai napjainkig tartó fejlődésébe.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Biológiai gyógyszerek - monoklonális antitestekHonti, Nikolett; Fenyvesi, Ferenc; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Fehér, Pálma; Harda, Kristóf; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Biofarmácia TanszékDiplomamunkám egy irodalmi összefoglaló. Átfogó képet próbál nyújtani a monoklonális antitestekről a gazdaságban betöltött szerepükön át, az előállítást, valamint a felhasználást is érintve. Célja bemutatni a monoklonális antitesteket általánosságban, sokoldalú felhasználásukat, a fehérjealapú gyógyszerkészítmények formulálási, stabilitási problémáit, valamint a leginkább használatban lévő monoklonális atitesteket tartalmazó gyógyszerkészítményeket ismertetni az indikációjukkal, hatásmechanizmusukkal. Diplomamunkámban részletesen kitérek a fogalmi meghatározásokra, valamint a PhHg. VIII. rekombináns antitestekre vonatkozó szabályozására.Tétel Szabadon hozzáférhető Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling(2024) Herczeg, Mihály; Demeter, Fruzsina; Nagy, Tibor; Rusznyák, Ágnes; Hodek, Jan; Sipos, Éva; Lekli, István; Fenyvesi, Ferenc; Weber, Jan; Kéki, Sándor; Borbás, Anikó