Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Hevessy, Zsuzsanna"

Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 37)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A Comprehensive Investigation of Stimulatory Agents on MAIT and Vα7.2+/CD161-T Cell Response and Effects of Immunomodulatory Drugs
    (2024) Singh, Parvind; Széles, Mariann; Baráth, Sándor; Hevessy, Zsuzsanna
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A novel flow cytometric method for enhancing acute promyelocytic leukemia screening by multidimensional dot-plots
    (2019) Kárai, Bettina; Habók, Mira; Reményi, Gyula; Rejtő, László; Ujfalusi, Anikó; Kappelmayer, János; Hevessy, Zsuzsanna
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A Novel Method for the Evaluation of Bone Marrow Samples from Patients with Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: multidimensional Flow Cytometry
    (2021) Kárai, Bettina; Tisza, Katalin; Eperjesi, Orsolya; Nagy, Attila Csaba; Ujfalusi, Anikó; Kelemen, Ágnes; Szegedi, István; Kiss, Csongor; Kappelmayer, János; Hevessy, Zsuzsanna
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Acute Erythroid Leukemia Post-Chemo-Radiotherapy and Autologous Stem Cell Transplantation Due to Multiple Myeloma: tracing the Paths to Leukemic Transformation
    (2024) Méhes, Gábor; Mokánszki, Attila; Ujfalusi, Anikó; Hevessy, Zsuzsanna; Miltényi, Zsófia; Gergely, Lajos; Bedekovics, Judit
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Age-dependent frequency of unconventional T cells in a healthy adult Caucasian population: a combinational study of invariant natural killer T cells, [gamma][delta] T cells, and mucosa-associated invariant T cells
    (2022) Singh, Parvind; Széles, Mariann; Mezei, Zoltán András; Baráth, Sándor; Hevessy, Zsuzsanna
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Algorithm of differential diagnosis of anemia involving laboratory medicine specialists to advance diagnostic excellence
    (2024) Hevessy, Zsuzsanna; Tóth, Gábor; Antal-Szalmás, Péter; Tőkés-Füzesi, Margit; Kappelmayer, János; Kárai, Bettina; Ajzner, Éva
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    An Extensive Quality Control and Quality Assurance (QC/QA) Program Significantly Improves Inter-Laboratory Concordance Rates of Flow-Cytometric Minimal Residual Disease Assessment in Acute Lymphoblastic Leukemia: an I-BFM-FLOW-Network Report
    (2021) Maurer-Granofszky, Margarita; Schumich, Angela; Buldini, Barbara; Gaipa, Giuseppe; Kappelmayer, János; Mejstříková, Ester; Karawajew, Leonid; Rossi, Jorge; Suzan, Adın Çnar; Agriello, Evangelina; Anastasiou-Grenzelia, Theodora; Barcala, Virna; Barna, Gábor; Batinic, Drago; Bourquin, Jean-Pierre; Brüggemann, Monika; Bukowska-Strakova, Karolina; Burnusuzov, Hasan; Carelli, Daniela; Deniz, Günnur; Dubravčić, Klara; Feuerstein, Tamar; Gaillard, Marie Isabel; Galeano, Adriana; Giordano, Hugo; Gonzalez, Alejandro; Groeneveld-Krentz, Stefanie; Hevessy, Zsuzsanna; Hrušák, Ondřej; Iarossi, Maria Belen; Jáksó, Pál; Kloboves Prevodnik, Veronika; Kohlscheen, Saskia; Kreminska, Elena; Maglia, Oscar; Malusardi, Cecilia; Marinov, Neda; Martin, Bibiana Maria; Möller, Claudia; Nikulshin, Sergey; Palazzi, Jorge; Paterakis, Georgios; Popov, Alexander; Ratei, Richard; Rodríguez, Cecilia; Sajaroff, Elisa Olga; Sala, Simona; Samardzija, Gordana; Sartor, Mary; Scarparo, Pamela; Sędek, Łukasz; Slavkovic, Bojana; Solari, Liliana; Svec, Peter; Szczepański, Tomasz; Taparkou, Anna; Torrebadell, Montserrat; Tzanoudaki, Marianna; Varotto, Elena; Vernitsky, Helly; Attarbaschi, Andishe; Schrappe, Martin; Conter, Valentino; Biondi, Andrea; Felice, Marisa; Campbell, Myriam; Kiss, Csongor; Basso, Giuseppe; Dworzak, Michael
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Áramlási citometriai bazofil aktivációs teszt optimalizálása
    Palicskó, Bettina; Hevessy, Zsuzsanna; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Gyetvai, Ágnes; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Klinikai Immunológiai Tanszék
    Az allergiás megbetegedések előfordulási gyakorisága évről évre folyamatosan emelkedik, a világ népességének körülbelül 20%-át érintő betegség, a diagnosztizálására számos in vivo és in vitro teszt áll rendelkezésre. Az elmúlt években egyre népszerűbbé vált a bazofil aktivációs teszt (BAT) alkalmazása, mely során az in vitro szenzibilizáló allergén stimulus hatására, a degranulációt követően a bazofilek felszínén lévő CD63 antigén expozíciót vizsgáljuk áramlási citométer segítségével. Célul tűztük ki az áramlási citometriával végzett BAT teszt értékelésének optimalizálását és az eredmények összevetését a limfocita transzformációs teszt (LTT) eredményeivel valamint a klinikai tünetekkel. Munkánk során a Laboratóriumi Medicina Intézetbe 2021 márciusa és 2021 szeptembere között beérkezett beteg minták adatait elemeztük újra. Az általunk vizsgált időszakban 84 beteg mintája volt vizsgálva BAT teszttel, melynek eredményeit kétféle módon analizáltuk újra. Egyrészt a kaput a gyártó által ajánlott negatív kontroll hisztogram széléhez illesztettük, másrészt a hisztogram mean+2SD értékéhez tettük. A kétféle analízissel kapott eredmények jelentős eltérést mutattak, mean+2SD-vel 14 pozitív esetet sikerült azonosítani, míg a gyártó által javasolt kapuzási módszerrel ezeken felül 21 további pozitív esetet azonosítottunk. Felmerül a bizonytalanság a hisztogram széléhez illesztett kapuzást illetően, hiszen ezen esetek legtöbbje gyenge (5-10% közötti) pozitivitást mutatott és a fals pozitivitás lehetőségét nem lehet egyértelműen kizárni a klinikai tünetek alapján. Javasoljuk, hogy azon pozitív eredmények, melyek 5-10% közöttiek, kerüljenek szürke zónába és az eredmény végső értékelését az allergológus szakorvos végezze el a klinikai tünetek ismeretében.
  • Betöltés ...
    Bélyegkép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Áramlási citometriai markervizsgálatok optimalizálása hematológiai kórképekben
    (2007) Kiss, Flóra; Kappelmayer, János; Hevessy, Zsuzsanna; Multidiszciplináris orvostudományok doktori iskola; DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- Klinikai Biokémiai és Molekuláris Patológiai Intézet
    A hematológiai kórképekben az áramlási citometriai vizsgálatoknak jelentős szerepe van. A celluláris markervizsgálataim eredményeit az alábbiakban összegzem. - A paroxizmális nokturnális hemoglobinuria (PNH) esetén a PNH klón nagysága nem a vvt felszíni markerexpressziója, hanem leginkább a leukociták alapján ítélhető meg. Kimutattam, hogy a monociták CD14 expressziójának vizsgálata a legszenzitívebb marker. Bevezettem egy új áramlási citometriai paramétert a PNH-s klón méretének megítélésére. - AML-ben a multidrog rezisztencia (MDR) kimutatási lehetőségeit elemezve arra jutottam, hogy a funkcionális tesztet felszíni markerexpresszióval kombinálva lehetővé válik a malignus sejtek MDR aktivitásának mérése a normál sejtek kizárása mellett. Így különböző centrumok eredményei jobban összevethetők. - A véralvadás XIII-as faktora intracelluláris formájának vizsgálatát alkalmaztam AML-ek áramlási citometriai méréseken alapuló differenciáldiagnosztikájában és segítségével, valamint egy speciális mosási technika használatával az AML-ben nem ritkán előforduló trombocita szatellitózisból eredő fals-pozitív reakciókat csökkentettem. - Akut limfoblasztos leukémiák jelentős hányadában - aberráns markerexpresszióként – számos módszerrrel kimutattam az FXIII-A intracelluláris megjelenését. - A Zap-70 expresszióval kapcsolatos sok technikai ismeret ellenére standard analízis protokollok kidolgozása szükséges lenne. B-CLL-ben önálló prognosztikai faktorként nem ajánljuk használni. - Áramlási citometriával ALL-es beteget speciális, az immunfenotípusra is kiható terápia alkalmazása után minimális reziduális betegség meghatározása céljából követve a módszert megbízhatónak és hasznosnak találtam. ----- The use of flow cytometric immunophenotyping plays an important role in the diagnosis, prognosis and monitoring of hematological diseases. Below is the summary of my flow cytometric marker evaluation. In case of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) the size of the PNH clone can better be assessed by analysis of leukocytes rather than of erythrocytes. The use of the monocot marker CD14 is advised in the detection of PNH clones, since this was found most sensitive. We recommend the use of a new parameter, the MFI rate in the results reporting process. By combining surface staining and a functional assay multidrug resistance (MDR) can be analyzed in different cell subpopulations e.g. T-, B-, or even in leukemic cells. The A subunit of blood coagulation factor XIII (FXIII-A) was utilized in acute myeloid leukemia (AML) subclasssification and by adding a special washing step in the staining process platelet adhesion derived false positivity could be excluded in AML M7. In case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) intracellular expression of FXIII-A was found by flow cytometry and verified by several techniques. The flow cytometric analysis of the prognostic factor Zap-70 needs standardization. The use of Zap-70 as an independent prognostic factor is not recommended. By monitoring a patient suffering from ALL, after a unique therapeutical intervention, the flow cytometric method was found to provide sensitive and significant information in the detection of minimal residual disease (MRD) along with the Q-PCR method.
  • Betöltés ...
    Bélyegkép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Az áramlási citometriai vizsgálat szerepe a myelodysplasiás szindróma diagnosztikájában és prognosztikájában
    (2018) Kárai, Bettina; Hevessy, Zsuzsanna; Laki Kálmán doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Laboratóriumi Medicina Intézet
    Az MDS egy heterogén megbetegedés, mely természetéből adódóan változatos klinikai kimenetellel társul. Az áramlási citometriai vizsgálat hasznos segítséget tud nyújtani a diagnózis felállításában, a prognózis megítélésben, sőt a terápiára adott válasz előrejelzésében is. Munkánk célja egyrészt az volt, hogy a preanalitikai faktorok immunfenotípusra gyakorolt hatását felmérjük, másrészt javítsuk az MDS szűrésére kialakított „mini-panel” érzékenységét. A preanalitikai faktorok közül vizsgáltuk az alvadásgátló típusától függő immunfenotípus eltéréseket a kiindulási és késleltetett mintafeldolgozás során. Az analíziskor a markerek széles spektrumát felhasználva nemcsak a myeloid, hanem a lymphoid, erythroid sejtvonalat, sőt a ritka eseményeket is vizsgáltuk. Az ELN ajánlásnak megfelelően a Na-heparinnal alvadásgátolt mintáknál kevesebb immunfenotípus eltérés adódott a késleltetett mintafeldolgozás következtében. Emellett kimutattuk, hogy az antitest klónja is befolyásolhatja az immunfenotípust és annak változását. A „mini-panel”-t két további paraméterrel kiegészítve (CD71 rCV%, mastocyták százaléka) egy érzékenyebb áramlási citometriai pontozó rendszert kapunk, melynek segítségével az alacsony rizikójú MDS-es betegek is hatékonyan azonosíthatóak. A rendszer paramétereinek négy- vagy nyolcszínű jelölési technikával történő vizsgálata nem befolyásolja a rendszer használhatóságát. Továbbá a paraméterek detektálása egy nappal később történt mintafeldolgozás során is megbízhatóak függetlenül az alvadásgátló típusától. Ugyanakkor, mivel a mastocyták detektálására a K3-EDTA-val alvadásgátolt vér az optimálisabb, így a hat paraméterből álló „mini-panel” használatakor a K3-EDTA alvadásgátló választása javasolt. A kialakított rendszer nemcsak a diagnózis felállításához, hanem a prognózis megítéléshez is hozzájárulhat. Munkánkkal szerettünk volna támogatni a Nemzetközi Áramlási Citometriai Munkacsoport áramlási citometriai vizsgálat standardizálására és széleskörű használhatóságára vonatkozó törekvéseit.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    B sejtszám és S protein elleni antitest vizsgálata autoimmun és hematológia betegek mintáiban
    Szász, Zsanett Dorina; Hevessy, Zsuzsanna; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar
    .
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Case report: Complex evaluation of coagulation, fibrinolysis and inflammatory cytokines in a SARS-CoV-2 infected pregnant woman with fetal loss
    (2024) Tóth, Eszter Lilla; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Bagoly, Zsuzsa; Lóczi, Linda; Deli, Tamás; Török, Olga; Deliné Molnár, Sarolta; Baráth, Sándor; Singh, Parvind; Hevessy, Zsuzsanna; Katona, Éva; Fagyas, Miklós; Szabó, Attila Ádám; Molnár, Szabolcs; Krasznai, Zoárd Tibor
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    A cirkuláló follikuláris T helper sejtek fenotípusos vizsgálata primer Sjögren-szindrómában
    Bodnár, Anikó; Zeher, Margit; Szabó, Krisztina; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Klinikai Immunológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Hevessy, Zsuzsanna; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet
    A primer Sjögren-szindróma (pSS) elsősorban az exokrin mirigyek gyulladásával kezdődő autoimmun betegség, amely a kórlefolyás során súlyosbodhat és szisztémás tünetek is megjelenhetnek. Pathomechanizmusa még máig sem teljesen tisztázott, de bizonyított, hogy főleg a humorális immunválasz károsodása a kulcsfontosságú, amely a B sejtek hiperaktivitásában és abnormális eloszlásában, illetve a jellegzetes laboratóriumi paraméterek elváltozásában nyilvánul meg. Éppen ezért a T-B sejtkapcsolat létrejöttének vizsgálata kiemelt jelentőséget jelenthet a betegség hátterének tisztázásában. A follikuláris T helper sejtek (Tfh) egy olyan újonnan felfedezett sejtcsoport, amelyek segítik a B sejtek differenciációját a nyirokcsomóban, ezért munkánk célja e sejtek szerepének vizsgálata volt pSS-ban. A Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Karának Klinikai Immunológiai Tanszékén gondozott pSS-ás páciensek perifériás PBMC izolátumán áramlási citometriával a cirkuláló CD4+CXCR5+ Tfh-szerű sejtek alpopulációit vizsgáltuk fenotípus szerint CXCR3 és CCR6, valamint ICOS és PD-1 markerek felhasználásával, továbbá szintén PBMC-ben, az in vitro aktivációval előidézett IL-21 szekréciót is vizsgáltuk a Tfh-szerű sejtekben. Az alacsony mintaszám miatt eredményeink többsége nem volt szignifikáns, de a Tfh1-szerű és Tfh1/17-szerű fenotípusok aránya nőtt a szisztémás manifesztációt mutató betegekben. Az IL-21 termelő Tfh-szerű sejtek százalékos aránya szintén emelkedett a betegségben, ha viszont kettéosztottuk a betegeket, akkor különösen az extraglanduláris tüneteket mutató betegekben tapasztaltunk magasabb sejtarányt. Korrelációs vizsgálataink során a fent kiemelt sejtcsoportok pozitív kapcsolatot mutattak a betegek szérumában mért immunkomplex szintek emelkedésével. Eredményeinket összegezve elmondhatjuk, hogy a szakirodalommal megegyezően, sikerült kimutatnunk az IL-21 termelő Tfh-szerű sejtek jelentőségét a betegségben, továbbá az egyes Tfh alcsoportok fenotipizálása kiegészítő információkat szolgáltatott e sejtek esetleges patológiás megoszlásával a betegségben.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Coagulation FXIII-A protein expression defines three novel sub-populations in pediatric B-cell progenitor acute lymphoblastic leukemia characterized by distinct gene expression signatures
    (2019) Gyurina, Katalin; Kárai, Bettina; Ujfalusi, Anikó; Hevessy, Zsuzsanna; Barna, Gábor; Jáksó, Pál; Pálfi-Mészáros, Gyöngyi; Póliska, Szilárd; Scholtz, Beáta; Kappelmayer, János; Zahuczky, Gábor; Kiss, Csongor
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Complex evaluation of coagulation, fibrinolysis, and inflammatory cytokines in SARS-CoV-2 infected pregnant women: a prospective, case-control study
    (2025) Bagoly, Zsuzsa; Tóth, Eszter Lilla; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Lóczi, Linda; Deli, Tamás; Török, Olga; Kozma, Bence; Baráth, Sándor; Singh, Parvind; Hevessy, Zsuzsanna; Tóth, Judit; Katona, Éva; Molnár, Szabolcs; Krasznai, Zoárd Tibor
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Disease Activity-Dependent Siglec-1 Expression on Monocyte Subsets of Patients with Idiopathic Inflammatory Myopathies
    (2025) Baráth, Sándor; Nagy-Vincze, Melinda; Kun, Zsuzsanna; Szinay, Dorottya; Griger, Zoltán; Béldi, Tibor; Szabó, Katalin; Széles, Mariann; Hevessy, Zsuzsanna; Griger, Zoltán id.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Dynamic P-glycoprotein expression in early and late memory states of human CD8+T cells and the protective role of ruxolitinib
    (2025) Biwott, Kipchumba; Singh, Parvind; Baráth, Sándor; Nyariki, James Nyabuga; Hevessy, Zsuzsanna; Bacsó, Zsolt
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Early administration of remdesivir plus convalescent plasma therapy is effective to treat COVID-19 pneumonia in B-cell depleted patients with hematological malignancies
    (2022) Magyari, Ferenc; Pinczés, László Imre; Páyer, Edit; Farkas, Katalin; Ujfalusi, Szilvia; Diószegi, Ágnes; Sik, Máté; Simon, Zsófia; Nagy, Gergely; Hevessy, Zsuzsanna; Nagy, Béla Jr.; Illés, Árpád
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Eculizumab Treatment of Massive Hemolysis Occurring in a Rare Co-Existence of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria and Myasthenia Gravis
    (2024) Bicskó, Réka Ráhel; Illés, Árpád; Hevessy, Zsuzsanna; Ivády, Gergely; Kerekes, György; Méhes, Gábor; Csépány, Tünde; Gergely, Lajos
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Enhancing detection of central nervous system involvement in multiple myeloma: a novel multidimensional dot-plot based analysis for flow cytometry
    (2025) Palicskó, Bettina; Janovák, Luca; Rejtő, László; Váróczy, László; Hevessy, Zsuzsanna; Kárai, Bettina
  • «
  • 1 (current)
  • 2
  • »
  • DSpace software copyright © 2002-2025
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó