Szerző szerinti böngészés "Hevessy, Zsuzsanna"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 28)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető A novel flow cytometric method for enhancing acute promyelocytic leukemia screening by multidimensional dot-plots(2019) Kárai, Bettina; Habók, Mira; Reményi, Gyula; Rejtő, László; Ujfalusi, Anikó; Kappelmayer, János; Hevessy, ZsuzsannaTétel Szabadon hozzáférhető A Novel Method for the Evaluation of Bone Marrow Samples from Patients with Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: multidimensional Flow Cytometry(2021) Kárai, Bettina; Tisza, Katalin; Eperjesi, Orsolya; Nagy, Attila Csaba; Ujfalusi, Anikó; Kelemen, Ágnes; Szegedi, István; Kiss, Csongor; Kappelmayer, János; Hevessy, ZsuzsannaTétel Szabadon hozzáférhető Age-dependent frequency of unconventional T cells in a healthy adult Caucasian population: a combinational study of invariant natural killer T cells, [gamma][delta] T cells, and mucosa-associated invariant T cells(2022) Singh, Parvind; Széles, Mariann; Mezei, Zoltán András; Baráth, Sándor; Hevessy, ZsuzsannaTétel Szabadon hozzáférhető An Extensive Quality Control and Quality Assurance (QC/QA) Program Significantly Improves Inter-Laboratory Concordance Rates of Flow-Cytometric Minimal Residual Disease Assessment in Acute Lymphoblastic Leukemia: an I-BFM-FLOW-Network Report(2021) Maurer-Granofszky, Margarita; Schumich, Angela; Buldini, Barbara; Gaipa, Giuseppe; Kappelmayer, János; Mejstříková, Ester; Karawajew, Leonid; Rossi, Jorge; Suzan, Adın Çnar; Agriello, Evangelina; Anastasiou-Grenzelia, Theodora; Barcala, Virna; Barna, Gábor; Batinic, Drago; Bourquin, Jean-Pierre; Brüggemann, Monika; Bukowska-Strakova, Karolina; Burnusuzov, Hasan; Carelli, Daniela; Deniz, Günnur; Dubravčić, Klara; Feuerstein, Tamar; Gaillard, Marie Isabel; Galeano, Adriana; Giordano, Hugo; Gonzalez, Alejandro; Groeneveld-Krentz, Stefanie; Hevessy, Zsuzsanna; Hrušák, Ondřej; Iarossi, Maria Belen; Jáksó, Pál; Kloboves Prevodnik, Veronika; Kohlscheen, Saskia; Kreminska, Elena; Maglia, Oscar; Malusardi, Cecilia; Marinov, Neda; Martin, Bibiana Maria; Möller, Claudia; Nikulshin, Sergey; Palazzi, Jorge; Paterakis, Georgios; Popov, Alexander; Ratei, Richard; Rodríguez, Cecilia; Sajaroff, Elisa Olga; Sala, Simona; Samardzija, Gordana; Sartor, Mary; Scarparo, Pamela; Sędek, Łukasz; Slavkovic, Bojana; Solari, Liliana; Svec, Peter; Szczepański, Tomasz; Taparkou, Anna; Torrebadell, Montserrat; Tzanoudaki, Marianna; Varotto, Elena; Vernitsky, Helly; Attarbaschi, Andishe; Schrappe, Martin; Conter, Valentino; Biondi, Andrea; Felice, Marisa; Campbell, Myriam; Kiss, Csongor; Basso, Giuseppe; Dworzak, MichaelTétel Korlátozottan hozzáférhető Áramlási citometriai bazofil aktivációs teszt optimalizálásaPalicskó, Bettina; Hevessy, Zsuzsanna; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Gyetvai, Ágnes; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Klinikai Immunológiai TanszékAz allergiás megbetegedések előfordulási gyakorisága évről évre folyamatosan emelkedik, a világ népességének körülbelül 20%-át érintő betegség, a diagnosztizálására számos in vivo és in vitro teszt áll rendelkezésre. Az elmúlt években egyre népszerűbbé vált a bazofil aktivációs teszt (BAT) alkalmazása, mely során az in vitro szenzibilizáló allergén stimulus hatására, a degranulációt követően a bazofilek felszínén lévő CD63 antigén expozíciót vizsgáljuk áramlási citométer segítségével. Célul tűztük ki az áramlási citometriával végzett BAT teszt értékelésének optimalizálását és az eredmények összevetését a limfocita transzformációs teszt (LTT) eredményeivel valamint a klinikai tünetekkel. Munkánk során a Laboratóriumi Medicina Intézetbe 2021 márciusa és 2021 szeptembere között beérkezett beteg minták adatait elemeztük újra. Az általunk vizsgált időszakban 84 beteg mintája volt vizsgálva BAT teszttel, melynek eredményeit kétféle módon analizáltuk újra. Egyrészt a kaput a gyártó által ajánlott negatív kontroll hisztogram széléhez illesztettük, másrészt a hisztogram mean+2SD értékéhez tettük. A kétféle analízissel kapott eredmények jelentős eltérést mutattak, mean+2SD-vel 14 pozitív esetet sikerült azonosítani, míg a gyártó által javasolt kapuzási módszerrel ezeken felül 21 további pozitív esetet azonosítottunk. Felmerül a bizonytalanság a hisztogram széléhez illesztett kapuzást illetően, hiszen ezen esetek legtöbbje gyenge (5-10% közötti) pozitivitást mutatott és a fals pozitivitás lehetőségét nem lehet egyértelműen kizárni a klinikai tünetek alapján. Javasoljuk, hogy azon pozitív eredmények, melyek 5-10% közöttiek, kerüljenek szürke zónába és az eredmény végső értékelését az allergológus szakorvos végezze el a klinikai tünetek ismeretében.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Áramlási citometriai markervizsgálatok optimalizálása hematológiai kórképekben(2008-05-28T15:42:56Z) Kiss, Flóra; Kappelmayer, János; Hevessy, Zsuzsanna; Multidiszciplináris orvostudományok doktori iskola; DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- Klinikai Biokémiai és Molekuláris Patológiai IntézetA hematológiai kórképekben az áramlási citometriai vizsgálatoknak jelentős szerepe van. A celluláris markervizsgálataim eredményeit az alábbiakban összegzem. - A paroxizmális nokturnális hemoglobinuria (PNH) esetén a PNH klón nagysága nem a vvt felszíni markerexpressziója, hanem leginkább a leukociták alapján ítélhető meg. Kimutattam, hogy a monociták CD14 expressziójának vizsgálata a legszenzitívebb marker. Bevezettem egy új áramlási citometriai paramétert a PNH-s klón méretének megítélésére. - AML-ben a multidrog rezisztencia (MDR) kimutatási lehetőségeit elemezve arra jutottam, hogy a funkcionális tesztet felszíni markerexpresszióval kombinálva lehetővé válik a malignus sejtek MDR aktivitásának mérése a normál sejtek kizárása mellett. Így különböző centrumok eredményei jobban összevethetők. - A véralvadás XIII-as faktora intracelluláris formájának vizsgálatát alkalmaztam AML-ek áramlási citometriai méréseken alapuló differenciáldiagnosztikájában és segítségével, valamint egy speciális mosási technika használatával az AML-ben nem ritkán előforduló trombocita szatellitózisból eredő fals-pozitív reakciókat csökkentettem. - Akut limfoblasztos leukémiák jelentős hányadában - aberráns markerexpresszióként – számos módszerrrel kimutattam az FXIII-A intracelluláris megjelenését. - A Zap-70 expresszióval kapcsolatos sok technikai ismeret ellenére standard analízis protokollok kidolgozása szükséges lenne. B-CLL-ben önálló prognosztikai faktorként nem ajánljuk használni. - Áramlási citometriával ALL-es beteget speciális, az immunfenotípusra is kiható terápia alkalmazása után minimális reziduális betegség meghatározása céljából követve a módszert megbízhatónak és hasznosnak találtam. ----- The use of flow cytometric immunophenotyping plays an important role in the diagnosis, prognosis and monitoring of hematological diseases. Below is the summary of my flow cytometric marker evaluation. In case of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) the size of the PNH clone can better be assessed by analysis of leukocytes rather than of erythrocytes. The use of the monocot marker CD14 is advised in the detection of PNH clones, since this was found most sensitive. We recommend the use of a new parameter, the MFI rate in the results reporting process. By combining surface staining and a functional assay multidrug resistance (MDR) can be analyzed in different cell subpopulations e.g. T-, B-, or even in leukemic cells. The A subunit of blood coagulation factor XIII (FXIII-A) was utilized in acute myeloid leukemia (AML) subclasssification and by adding a special washing step in the staining process platelet adhesion derived false positivity could be excluded in AML M7. In case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) intracellular expression of FXIII-A was found by flow cytometry and verified by several techniques. The flow cytometric analysis of the prognostic factor Zap-70 needs standardization. The use of Zap-70 as an independent prognostic factor is not recommended. By monitoring a patient suffering from ALL, after a unique therapeutical intervention, the flow cytometric method was found to provide sensitive and significant information in the detection of minimal residual disease (MRD) along with the Q-PCR method.Tétel Szabadon hozzáférhető Az áramlási citometriai vizsgálat szerepe a myelodysplasiás szindróma diagnosztikájában és prognosztikájábanKárai, Bettina; Hevessy, Zsuzsanna; Laki Kálmán doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Laboratóriumi Medicina IntézetAz MDS egy heterogén megbetegedés, mely természetéből adódóan változatos klinikai kimenetellel társul. Az áramlási citometriai vizsgálat hasznos segítséget tud nyújtani a diagnózis felállításában, a prognózis megítélésben, sőt a terápiára adott válasz előrejelzésében is. Munkánk célja egyrészt az volt, hogy a preanalitikai faktorok immunfenotípusra gyakorolt hatását felmérjük, másrészt javítsuk az MDS szűrésére kialakított „mini-panel” érzékenységét. A preanalitikai faktorok közül vizsgáltuk az alvadásgátló típusától függő immunfenotípus eltéréseket a kiindulási és késleltetett mintafeldolgozás során. Az analíziskor a markerek széles spektrumát felhasználva nemcsak a myeloid, hanem a lymphoid, erythroid sejtvonalat, sőt a ritka eseményeket is vizsgáltuk. Az ELN ajánlásnak megfelelően a Na-heparinnal alvadásgátolt mintáknál kevesebb immunfenotípus eltérés adódott a késleltetett mintafeldolgozás következtében. Emellett kimutattuk, hogy az antitest klónja is befolyásolhatja az immunfenotípust és annak változását. A „mini-panel”-t két további paraméterrel kiegészítve (CD71 rCV%, mastocyták százaléka) egy érzékenyebb áramlási citometriai pontozó rendszert kapunk, melynek segítségével az alacsony rizikójú MDS-es betegek is hatékonyan azonosíthatóak. A rendszer paramétereinek négy- vagy nyolcszínű jelölési technikával történő vizsgálata nem befolyásolja a rendszer használhatóságát. Továbbá a paraméterek detektálása egy nappal később történt mintafeldolgozás során is megbízhatóak függetlenül az alvadásgátló típusától. Ugyanakkor, mivel a mastocyták detektálására a K3-EDTA-val alvadásgátolt vér az optimálisabb, így a hat paraméterből álló „mini-panel” használatakor a K3-EDTA alvadásgátló választása javasolt. A kialakított rendszer nemcsak a diagnózis felállításához, hanem a prognózis megítéléshez is hozzájárulhat. Munkánkkal szerettünk volna támogatni a Nemzetközi Áramlási Citometriai Munkacsoport áramlási citometriai vizsgálat standardizálására és széleskörű használhatóságára vonatkozó törekvéseit.Tétel Korlátozottan hozzáférhető B sejtszám és S protein elleni antitest vizsgálata autoimmun és hematológia betegek mintáibanSzász, Zsanett Dorina; Hevessy, Zsuzsanna; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar.Tétel Szabadon hozzáférhető Case report: Complex evaluation of coagulation, fibrinolysis and inflammatory cytokines in a SARS-CoV-2 infected pregnant woman with fetal loss(2024) Tóth, Eszter Lilla; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Bagoly, Zsuzsa; Lóczi, Linda; Deli, Tamás; Török, Olga; Deliné Molnár, Sarolta; Baráth, Sándor; Singh, Parvind; Hevessy, Zsuzsanna; Katona, Éva; Fagyas, Miklós; Szabó, Attila Ádám; Molnár, Szabolcs; Krasznai, Zoárd TiborTétel Korlátozottan hozzáférhető A cirkuláló follikuláris T helper sejtek fenotípusos vizsgálata primer Sjögren-szindrómábanBodnár, Anikó; Zeher, Margit; Szabó, Krisztina; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Klinikai Immunológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Hevessy, Zsuzsanna; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina IntézetA primer Sjögren-szindróma (pSS) elsősorban az exokrin mirigyek gyulladásával kezdődő autoimmun betegség, amely a kórlefolyás során súlyosbodhat és szisztémás tünetek is megjelenhetnek. Pathomechanizmusa még máig sem teljesen tisztázott, de bizonyított, hogy főleg a humorális immunválasz károsodása a kulcsfontosságú, amely a B sejtek hiperaktivitásában és abnormális eloszlásában, illetve a jellegzetes laboratóriumi paraméterek elváltozásában nyilvánul meg. Éppen ezért a T-B sejtkapcsolat létrejöttének vizsgálata kiemelt jelentőséget jelenthet a betegség hátterének tisztázásában. A follikuláris T helper sejtek (Tfh) egy olyan újonnan felfedezett sejtcsoport, amelyek segítik a B sejtek differenciációját a nyirokcsomóban, ezért munkánk célja e sejtek szerepének vizsgálata volt pSS-ban. A Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Karának Klinikai Immunológiai Tanszékén gondozott pSS-ás páciensek perifériás PBMC izolátumán áramlási citometriával a cirkuláló CD4+CXCR5+ Tfh-szerű sejtek alpopulációit vizsgáltuk fenotípus szerint CXCR3 és CCR6, valamint ICOS és PD-1 markerek felhasználásával, továbbá szintén PBMC-ben, az in vitro aktivációval előidézett IL-21 szekréciót is vizsgáltuk a Tfh-szerű sejtekben. Az alacsony mintaszám miatt eredményeink többsége nem volt szignifikáns, de a Tfh1-szerű és Tfh1/17-szerű fenotípusok aránya nőtt a szisztémás manifesztációt mutató betegekben. Az IL-21 termelő Tfh-szerű sejtek százalékos aránya szintén emelkedett a betegségben, ha viszont kettéosztottuk a betegeket, akkor különösen az extraglanduláris tüneteket mutató betegekben tapasztaltunk magasabb sejtarányt. Korrelációs vizsgálataink során a fent kiemelt sejtcsoportok pozitív kapcsolatot mutattak a betegek szérumában mért immunkomplex szintek emelkedésével. Eredményeinket összegezve elmondhatjuk, hogy a szakirodalommal megegyezően, sikerült kimutatnunk az IL-21 termelő Tfh-szerű sejtek jelentőségét a betegségben, továbbá az egyes Tfh alcsoportok fenotipizálása kiegészítő információkat szolgáltatott e sejtek esetleges patológiás megoszlásával a betegségben.Tétel Szabadon hozzáférhető Coagulation FXIII-A protein expression defines three novel sub-populations in pediatric B-cell progenitor acute lymphoblastic leukemia characterized by distinct gene expression signatures(2019) Gyurina, Katalin; Kárai, Bettina; Ujfalusi, Anikó; Hevessy, Zsuzsanna; Barna, Gábor; Jáksó, Pál; Pálfi-Mészáros, Gyöngyi; Póliska, Szilárd; Scholtz, Beáta; Kappelmayer, János; Zahuczky, Gábor; Kiss, CsongorTétel Szabadon hozzáférhető Early administration of remdesivir plus convalescent plasma therapy is effective to treat COVID-19 pneumonia in B-cell depleted patients with hematological malignancies(2022) Magyari, Ferenc; Pinczés, László Imre; Páyer, Edit; Farkas, Katalin; Ujfalusi, Szilvia; Diószegi, Ágnes; Sik, Máté; Simon, Zsófia; Nagy, Gergely György; Hevessy, Zsuzsanna; Nagy, Béla Jr.; Illés, ÁrpádTétel Szabadon hozzáférhető Eculizumab Treatment of Massive Hemolysis Occurring in a Rare Co-Existence of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria and Myasthenia Gravis(2024) Bicskó, Réka Ráhel; Illés, Árpád; Hevessy, Zsuzsanna; Ivády, Gergely; Kerekes, György; Méhes, Gábor; Csépány, Tünde; Gergely, LajosTétel Szabadon hozzáférhető Expression Patterns of Coagulation Factor XIII Subunit A on Leukemic Lymphoblasts Correlate with Clinical Outcome and Genetic Subtypes in Childhood B-cell Progenitor Acute Lymphoblastic Leukemia(2020) Kárai, Bettina; Gyurina, Katalin; Ujfalusi, Anikó; Sędek, Łukasz; Barna, Gábor; Jáksó, Pál; Svec, Peter; Szánthó, Eszter; Nagy, Attila Csaba; Müller, Judit; Simon, Réka; Vojczek, Ágnes; Szegedi, István; Tiszlavicz, Lilla Györgyi; Kowalczyk, Jerzy R.; Kolenova, Alexandra; Kovács, Gábor T.; Szczepański, Tomasz; Dworzak, Michael; Schumich, Angela; Attarbaschi, Andishe; Nebral, Karin; Haas, Oskar A.; Kappelmayer, János; Hevessy, Zsuzsanna; Kiss, CsongorTétel Szabadon hozzáférhető Extensive epigenetic and transcriptomic variability between genetically identical human B-lymphoblastoid cells with implications in pharmacogenomics research(2019) Ozgyin, Lilla; Horváth, Attila; Hevessy, Zsuzsanna; Bálint, Bálint LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Extensive proteome and functional genomic profiling of variability between genetically identical human B-lymphoblastoid cells(2022) Laczik, Miklós; Erdős, Edina; Ozgyin, Lilla; Hevessy, Zsuzsanna; Csősz, Éva; Kalló, Gergő; Nagy, Tibor; Barta, Endre; Póliska, Szilárd; Szatmári, István; Bálint, Bálint LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Folyadékbiopsziás biomarkerek vizsgálata immun-alapú módszerekkel malignus kórképekbenSzánthó, Eszter Judit; Hevessy, Zsuzsanna; Laki Kálmán doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Laboratóriumi Medicina IntézetA laboratóriumi folyamatok komplex rendszerét a preanalitikai, analitikai és posztanalitikai fázisok egymásba kapcsolódó integrációja adja. Míg az automatizált laboratóriumi eljárásokról számos tanulmány látott napvilágot az egyes fázisok elemzésére és a lehetséges hibák felderítésére, addig a speciális vizsgálatok vonatkozásában kevés vizsgálati eredmény született. Célunk az volt, hogy a különböző malignus megbetegedések esetében folyadék-biopsziás mintavétel után alkalmazott speciális, immun-alapú laboratóriumi vizsgálatok preanalitikai, analitikai és posztanalitikai evaluálásához hozzájáruljunk és megvizsgáljuk, hogy ezen folyamatok hogyan befolyásolják az eredmények interpretációját. A preanalitikai folyamatok vizsgálata során azt találtuk, hogy gyermekkori ALL-ben szenvedő betegek 15. napi csontvelői mintáinak 12,5%-a, míg 33. napi csontvelői mintáinak 14%-a volt perifériás vérrel kontaminált és így nem volt alkalmas az áramlási citometriai rizikóbecslésre. ALL-es gyermekek likvor mintáiban az esetek 45%-ában találtunk perifériás vér kontaminációt és 54%-ában volt az élő sejtek aránya 30% alatti. Ugyanakkor ezen kis élő sejt-arányú minták felében ki tudtunk mutatni patológiás sejteket, ami arra utal, hogy nem lehet egyértelmű cut-off értéket meghatározni az élő sejtarány tekintetében a minta értékelhetőségére vonatkozóan. Stabilizátort tartalmazó mintavételi cső alkalmazásával szignifikánsan csökkent a 30% alatti élő sejtarányt tartalmazó likvor minták aránya (41% vs 17%). Az analitikai folyamatok vizsgálatakor disszeminált tumorsejtek kimutatására szolid tumorok esetében az immunhisztokémia és áramlási citometria egyezését 91%-nak találtuk, neuroblasztóma esetén 65%-nak. A de novo neuroblasztóma sejtek detektálásában az áramlási citometria diagnosztikai hatékonysága jobbnak adódott, mint az immunhisztokémiai módszeré (100% vs 86%), ez a különbség még kifejezettebb volt minimális reziduális betegség keresése során (92% vs 68%), különösen a hypoplasiás csontvelői környezetben. A szolid tumorok esetében a disszeminált tumorsejtek detektálására az immunhisztokémia diagnosztikai hatékonyságát találtuk jobbnak az áramlási citometriánál (100% vs 91%). A posztanalitikai folyamatok közül a timidin-kináz enzimre vonatkozó életkor-specifikus referencia-tartományok meghatározását végeztük el. A fiatal (18-35 éves) populációban <30 U/L, a középkorúak (36-60 évesek) esetében <25 U/L, míg az időseknél (60 év felett) <19 U/L referencia-határértékeket állapítottunk meg. CLL-es betegeinkben az előrehaladottabb Rai stádium egyértelműen magasabb szérum timidin-kináz szintekkel járt együtt. Korrelációt találtunk a fehérvérsejtszám, valamint az abszolút B-sejtszám és a timidin-kináz szintje között. A CLL-es betegeket az egészségesektől elkülönítő timidin-kináz értéket ROC analízissel a szakirodalomban fellelhető adatokkal összhangban 10,5 U/L-nek találtuk.Tétel Szabadon hozzáférhető Gyógyító gasztronómia(s.n., 2014) Hevessy, Zsuzsanna; Hevessy, GáborTétel Korlátozottan hozzáférhető Hemoglobin meghatározás módszereinek összehasonlítása lipémiás minta eseténÖtvös, Vivien; Hevessy, Zsuzsanna; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Gindele, Réka; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Klinikai Laboratóriumi Kutató TanszékA lipémia jelentős felémérést okoz a hemoglobin fotometriás mérésekor. Ilyen esetben a hematológiai automata által mért hemoglobin és hematokrit diskrepáns eredményt ad: (Htc x 330) >> Hb. A valós hemoglobin meghatározására lipémiás minta esetében a „plazma-vak” és a „plazma-csere” módszere ismert az irodalomban. Munkám során lipid oldat in vitro EDTA-s mintához adásával különböző triglicerid koncentrációjú vérmintákat készítek, majd a két módszerrel korrigált hemoglobin eredményeket hasonlítom össze. Ezen mért értékeket összevetem az Advia automata által közvetlenül mért CHCM értékből kalkulált hemoglobin koncentrációkkal.Tétel Szabadon hozzáférhető Investigating Vα7.2+/CD161- T Cell and MAIT Cell Profiles Using Flow Cytometry in Healthy Subjects and Subjects with Atopic Dermatitis(2024) Singh, Parvind; Gáspár, Krisztián; Szegedi, Andrea; Sajtos, László; Baráth, Sándor; Hevessy, Zsuzsanna