Anhidro-aldóz-tozilhidrazonok kapcsolási reakcióinak vizsgálata

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorVágvölgyiné Tóth, Marietta
dc.contributor.advisorSomsák, László
dc.contributor.authorKaszás, Tímea
dc.contributor.authorvariantKaszás, Tímea
dc.contributor.departmentKémiai tudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Kémia Intézet, Szerves Kémiai Tanszék
dc.date.accessioned2018-06-21T10:40:05Z
dc.date.available2018-06-21T10:40:05Z
dc.date.created2018hu_HU
dc.date.defended2018-09-28
dc.description.abstractAz elmúlt évtizedben egyre gyakrabban alkalmaznak tozilhidrazonokat fémkatalizált, illetve fémmentes kapcsolási reakciókban. A tozilhidrazonok aldehidekből és ketonokból könnyen nyerhető vegyületek, ellentétben az anhidro-aldózok-tozilhidrazonokkal. Kutatócsoportunkban egyszerű módszert dolgoztak ki az előállításukra, a glikozil-cianidok tozilhidrazin jelenlétében végzett redukcióját. A doktori munkám célja az anhidro-aldóz-tozilhidrazonok kapcsolási reakciókban történő alkalmazhatóságának vizsgálata volt, mely egy teljesen új kutatási terület a szénhidrátkémiában. Ezen belül tanulmányoztuk a tozilhidrazonok alkoholokkal, fenolokkal, karbonsavakkal és tiolokkal végzett kapcsolási reakcióit, melyek a glikozil-éterekhez, -észterekhez és -szulfidokhoz vezetnek. Vizsgáltuk a tozilhidrazonok aril- és benzil-halogenidek jelenlétében végzett Pd-katalizált kapcsolási reakcióit, melyek a szubsztituált exo-glikál és a C-glikozil-sztirol származékokat eredményezik.hu_HU
dc.description.abstractIn the last decade N-tosylhydrazones emerged as partners in both metal-catalysed and metal-free coupling reactions. Tosylhydrazones can be easily prepared from aldehydes or ketones, however, tosylhydrazones of anhydro-aldoses are not readily available, and their preparation needs special methods. Our group has elaborated a simple synthetic procedure for this type of compounds: reduction of glycosyl cyanides with in situ trapping of the intermediate imine by tosylhydrazine. Based on this background our aim was the examination of metal-free and Pd-catalysed coupling reactions of anhydro-aldose tosylhydrazones, which is a new field in carbohydrate chemistry. We envisaged to investigate the coupling reactions of tosylhydrazones with alcohols, phenols, carboxylic acids and thiols under metal-free conditions to get glycopyranosylmethyl compounds. Another goal of our work was to study the Pd-catalyzed couplings of tosylhydrazones 1 with aryl and benzyl halides to give substituted exo-glycals and C-glycosyl styrenes.hu_HU
dc.format.extent114hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/255220
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectanhidro-aldóz-tozilhidrazonokhu_HU
dc.subjectkapcsolási reakciókhu_HU
dc.subjectkarbénekhu_HU
dc.subjectPd-katalizált reakciókhu_HU
dc.subjectanhydro-aldose tosylhydrazoneshu_HU
dc.subjectcross couplinghu_HU
dc.subjectcarbeneshu_HU
dc.subjectPd-catalysishu_HU
dc.subject.disciplineKémiai tudományokhu
dc.subject.sciencefieldTermészettudományokhu
dc.titleAnhidro-aldóz-tozilhidrazonok kapcsolási reakcióinak vizsgálatahu_HU
dc.title.translatedCoupling reactions of anhydro-aldose tosylhydrazoneshu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
Név:
Kaszas_Timea_Doktori_ertekezes_titkositott.pdf
Méret:
6.08 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Doktori (PhD) értekezés
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Kaszas_Timea_Tezisek_titkositott.pdf
Méret:
2.13 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézisek
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Kaszas_Timea_Theses_titkositott.pdf
Méret:
2.06 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Theses
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Kémiai Tudományok Doktori Iskola