Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)
Állandó link (URI) ehhez a gyűjteményhez
A Természettudományi és Technológiai Karon készült szakdolgozatok, diplomamukák és TDK dolgozatok gyűjteménye.
A szerzői jogi és a könyvtári gyűjtőköri törvények értelmében az itt található anyagok egy része csak a Debreceni Egyetem gépein tekinthető meg.
A szerzői jogi és a könyvtári gyűjtőköri törvények értelmében az itt található anyagok egy része csak a Debreceni Egyetem gépein tekinthető meg.
Hírek
A szerzői jogi és a könyvtári gyűjtőköri törvények értelmében az itt található anyagok egy része csak a Debreceni Egyetem gépein tekinthető meg.
Böngészés
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar) Cím szerinti böngészés
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 6311)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1,2,3-triaminopropán, és 2-szubsztituált származékainak előállítása új típusú, kettős aminált tartalmazó, triciklusos szénhidrátszármazékok szintéziséhez.Varga, Szabolcs; Herczegh, Pál; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet1,2,3-triaminopropán és 2-származékainak szintézise. Az előállított vegyületek különböző, szénhidrátszármazékokból nyert dialdehiddel való reakcióinak vizsgálata. Triciklusos, kettős aminált tartalmazó származékok előállítása. Az előállítani kívánt vegyületek lehetséges glikozidáz gátlók.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1,3,4-Oxadiazol egységet tartalmazó N-glükopiranozil-amid típusú glikogén foszforiláz inhibitorok előállítása(2011-05-11T10:55:41Z) Szilágyi, Bence; Juhász, László; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszéken már régóta folynak kutatások a nem inzulinfüggő cukorbetegség kezelésére használható glükóz analóg glikogén foszforiláz inhibitor molekulák előállítására, mely munka eredményeképpen számos aktív vegyületet szintetizáltak. A legaktívabb glükóz analóg inhibitor molekulák a glükopiranozilidén-spiro-(tio)hidantoinok (1), C-β-D-glükopiranozil heterociklusok (2), N-β-D-glükopiranozil amidok (3), N-β-D-glükopiranozil-karbamidok (4) és N-β-D-glükopiranozil-acilkarbamidok,(5).Az irodalomban ismert, hogy az amid csoport bioizoszter számos heterociklussal.9 A munkánk során célul tűztük ki olyan acil-karbamid analóg származékok előállítását (2. táblázat), melyben a „harmadik” amid egységet (az ábrán kékkel jelölve) helyettesítjük változatosan szubsztituált 1,3,4-oxadiazol egységekkel (5c). E vegyületek enzimkinetikai vizsgálatával kiterjeszthetjük az ismert hatás-szerkezet összefüggéseket, és így lehetőség nyílhat új, hatékonyabb inhibitor molekulák előállítására.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1,3-Dihidroiozbenzofurán származékok előállítása oxa-Pictet-Spengler reakcióval(2010-11-22T09:07:19Z) Pilling, Dávid; Kurtán, Tibor; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA szakdolgozat témája a 1,3-Dihidroiozbenzofurán származékok előállítása oxa-Pictet-Spengler reakcióvalTétel Korlátozottan hozzáférhető 1,3-diszubsztituált 4-oxoizokromán származékok előállítása és vizsgálata(2010-05-25T10:47:39Z) Hevesi, Zsuzsanna; Kurtán, Tibor; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetIrodalmi analógiák alapján kísérletet tettünk 1,2-difeniletanon származékok előállítására Heck-reakcióval p-metoxiacetofenonból jódbenzollal vagy 4-nitrojódbenzollal Pd(OAc)2 katalizátor, tritolil-foszfát ligandum és nátrium-tercbutilát bázis jelenlétében absz. körülmények között, de a célvegyületeket nem sikerült előállítani. Az alapanyagok és reagensek tisztítása után ismételtük a reakciókat, de a várt termék így sem keletkezett. Friedel-Crafts acilezéssel is megkíséreltük ilyen típusú vegyületek előállítását rezorcinból és floroglucinból fenilecetsavval, de a kapcsolás csak az előbbi esetén volt sikeres. A reakció során bór-trifluoridéterát Lewis-savat alkalmaztunk. Az acilezési termék 4-es helyzetű hidroxilcsoportját tozil csoporttal védtük, majd nátrium-borohidrides redukcióval az 1,2-diariletanol származékhoz jutottunk. Ebből p-ánizsaldehid és bór-trifluoridéterát jelenlétében 1,3-diarilszubsztituált izokromán származékot próbáltunk meg előállítani, de a várt termék helyett egy dihidrobenzo[b]furán származékot izoláltunk. Aromás aldehidekből különböző módszerekkel 2-aril-1,3-ditiánokat állítottunk elő umpolung-reakcióval, majd n-butil-lítiummal alacsony hőmérsékleten absz. körülmények között képeztük ezek Li-sóját, és aromás és alifás aldehidekkel kapcsoltuk őket. A kapcsolt termékekből oxa-Pictet-Spengler reakcióval izokromán származékokat kíséreltünk meg előállítani p-nitrobenzaldehid-dimetilacetál, citrál-dimetilacetál és etil-(3,3-dietoxi)-propionát és bór-trifluoridéterát valamint trimetil-szililtriflát katalizátorok jelenlétében. Etil-(3,3-dietoxi)-propionátot és trimetil-szililtriflát katalizátort alkalmazva mind alifás mind aromás C-3 szubsztituált izokrománokat állítottunk elő. Az izokromán-4-on származékok enantiomerjeit sikeresen elválasztottuk királis HPLC oszlopon és felvettük az online LC-CD spektrumaikat. Az abszolút konfiguráció hozzárendeléséhez további vizsgálatok, CD számolás szükséges.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4,7,10-tetraazaciklododekán-1-(3’-amino-et-1’-il)-karbonilmetil-4,7,10-triecetsav ligandum Ca2+, Zn2+, Cu2+ és Ln3+- ionokkal kialakuló komplexeinek egyensúlyi, kinetikai és szerkezeti sajátságainak vizsgálata(2012-12-11T08:44:20Z) Forgács, Attila; Baranyai, Zsolt; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetMunkám során a DOTA-EN3- ligandum protonálódási állandóit, protonálódási szekvenciáját, komplexképző sajátságait, Ln(III)-komplexek képződési és disszociációs kinetikáját, valamint a Ln(HDOTA-EN)+ - komplexek szerkezeti tulajdonságait vizsgáltam pH-potenciometriás, UV-VIS spektrofotmetriás, 1H-NMR relaxometriás, 1H és 13C-NMR spektroszkópiás módszerek alkalmazásával. A H3DOTA-EN, H3DO3A és H4DOTA ligandumok protonálódási állandóit a ligandumok pH-potenciometriás titrálásának eredményeiből számítottuk. A H3DOTA-EN, a H3DO3A és H4DOTA ligandumok protonálódási állandóinak összehasonlítása alapján megállapítható, hogy a logK1H értékek közel megegyeznek, míg a DOTA-EN3- ligandum logK2H értéke nagyobb, mint a H4DOTA és lényegesen nagyobb, mint a H3DO3A megfelelő protonálódási állandója. Az DOTA-EN3- ligandum logK2H értéke az oldallánc amino nitrogénjének független protonálódásához rendelhető, míg a DO3A3- és DOTA4- ligandumok második protonálódása egy gyűrű nitrogénen játszódik le. A DOTA-EN3- logK3H, logK4H, logK5H és logK6H értékei jó egyezést mutatnak a DO3A3- logK2H, logK3H, logK4H és logK5H protonálódási állandóival. A DOTA-EN3-, DOTA4- és DO3A3- ligandumok néhány fémionnal képzett komplexének stabilitási és protonálódasi állandóit 1:1 illetve 2:1 fém-ligandum arányú rendszerek egyensúlyi vizsgálatainak adataiból számítottuk. A DOTA-EN3-, DOTA4- és DO3A3- ligandumok Ca2+ és Zn2+-ionokkal kialakuló komplexeinek stabilitási és protonálódási állandóit, valamint a Cu(II)- és Ln(III)-komplexek protonálódási állandóját illetve a háromszor (*Ln(H3DOTA-EN)3+) és kétszer (*Ln(DO3A)) protonált köztitermékek stabilitási állandóját közvetlen pH-potenciometriás titrálás során kapott Vlúg-pH adatpárokból számítottuk. A Ln(DOTA-EN) - és Ln(DO3A) - komplexek stabilitási állandóját a komplexek lassú képződése miatt különmintás pH-potenciometriás módszer alkalmazásával határoztuk meg. A Cu(DOTA-EN)- -, Cu(DOTA)2- -, Cu(DO3A)- - és Ce(DOTA-EN) - komplexek stabilitási és protonálódási állandóit UV-VIS spektrofotometriás vizsgálatok eredményeit felhasználva számítottuk. A DOTA-EN3- ligandum Ca2+-, Zn2+-, Cu2+- és Ln3+-ionokkal képződő komplexeinek stabilitási állandói alapján megállapítható, hogy az Ca2+- és Ln3+-ionokkal kisebb, míg Zn2+- és Cu2+-ionokkal közel azonos stabilitású komplexek képződnek, mint a DOTA4- ligandum esetében. A Ca(II)- és Ln(DOTA-EN) komplexekben a féminok a négy gyűrű nitrogén, a három acetát és egy amid oxigén által határolt koordinációs „kalitkában” helyezkednek el, míg az oldalláncban található amino nitrogén nem vesz részt a fémionok koordinációjában. A Ca(II)- és Ln(DOTA-EN) komplexek Ca(II)- és Ln(DOTA)- komplexekhez viszonyított kisebb stabilitását a töltés nélküli amidoxigén és a Ca2+- illetve Ln3+ -ionok között kialakuló gyengébb kölcsönhatással értelmezhető. A Ln(DOTA-EN)-, Ln(DO3A) - és Ln(DOTA)- - komplexek stabilitási állandója a La3+-tól a Gd3+-ig nő, majd közel állandó marad kismértékű csökkenéssel a sorozat második felében. A Ca(II)-, Zn(II)-, Cu(II)- és Ln(DOTA-EN) - komplexek esetében protonált komplex(ek) képződését tudtuk kimutatni. A logKMHL, logKMH2L és logKMH3L protonálódási állandók értéke alapján az első protonálódás a nem koordinálódó aminocsoporton, még a második és harmadik protonálódás két nem vagy gyengén koordinálódó acetátcsoporton játszódik le. A Ln(HDOTA-EN)+ - komplexek képződésének kinetikai vizsgálatai során az amid- funkcióscsoport jelenlétének a komplex képződési sebességre gyakorolt hatását tanulmányoztuk. A Ln(HDOTA-EN)+ - komplexek képződésének az Ln(DOTA)- komplexekhez hasonlóan OH--ion katalizált úton játszódik le háromszor protonált *Ln(H3DOTA-EN)3+ köztiterméken keresztül. A Ln(HDOTA-EN) - komplexek OH- katalizált képződését jellemző kOH sebességi állandók közel megegyeznek a Ln(DOTA)- komplexek megfelelő sebességi állandóival. A *Ln(H3DOTA-EN)3+ köztitermékek stabilitási állandói azonban lényegesen kisebbek, mint a megfelelő *Ln(H2DOTA)+ köztiterméke stabilitási állandói, ami a Ln3+-ionok és a töltés nem rendelkező amidoxigének közötti gyengébb kölcsönhatás eredményez. Az Gd(HDOTA-EN)+ - komplex disszociációja H+-ion katalizált úton protonált Gd(H2DOTA-EN)2+ - komplexek képződésén keresztül a Gd(DOTA)--val azonos sebességgel játszódik le, amely alapján megállapítható, hogy kinetikai inertsége elegendően nagy az in vivo vizsgálatokban történő alkalmazásához. A Ln(HDOTA-EN)+ - komplexek oldatfázisú szerkezetének 1H- és 13C-NMR spektroszkópiás vizsgálata során a Ln(DOTA)- - komplexekhez hasonlóan négyzetes antiprizmás (M-SAP) és csavart négyzetes antiprizmás (m-TSAP) konformációs izomerek jelenlétét tudtuk kimutatni. Az Ln(HDOTA-EN)+ - komplexek konformációs izomerjeinek aránya a Ln(DOTA)--hoz hasonlóan a Ln3+-ionok méretével és koordinációs számával együtt változik (La(HDOTA-EN)+: m1 100%; Eu(HDOTA-EN)+: M1 76 %, m1 24 %; Lu(HDOTA-EN)+: M1 82 %, m2 24 % ; 274 K).Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4-benzokinon és kén(IV) közötti reakció kinetikai vizsgálataTarczali-Sarudi, Péter; Ősz, Katalin; Kiss, Virág; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatomban az 1,4-benzokinon reakcióját vizsgáltam kén(IV)-gyel. Célom volt, hogy széles koncentrációtartományban, két eltérő pH-értéken vizsgáljam ezen kinonszármazék és a kén(IV) reakciójának a kinetikáját. További célom az volt, hogy kinetikai mérésekkel meghatározzam a reakció sztöchiometriáját.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4-benzokinon és származékainak reakciói szulfonált trifenilfoszfinokkalKiss, Amanda; Udvardy, Antal; Kathó, Ágnes; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetAz 1,4-benzokinont és származékait reagáltattam szulfonált trifenilfoszfinokkal vízben és szerves oldószerben. A képződött anyagokat 31P-NMR spektroszkópiával vizsgáltam. Mind szerves és mind vizes közegben képződtek egységes termékek, de sok esetben tapaszataltunk foszfin oxid képződést.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4-benzokinon és származékainak reakciója foszfa-urotropinnalBondár, Erzsébet; Udvardy, Antal; Kathó, Ágnes; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetAz 1,3,5-triaza-7-foszfaadamantán kölcsönhatását vizsgáltam 1,4-benzokinonnal és származékaival vízben és szerves oldószerekben. A reakciók lefolyását NMR spektroszkópia segítségével követtem. Szerves oldószerben a foszfabetain kiválik, míg vizes oldószerben foszfin oxiddal szennyezett. A szubsztituált származékok esetén a a foszfóniumsó foszfin oxiddal szennyezett.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4-benzokinon fotolitikus úton hidrokinonná, illetve H2O2-val hidroxikinonná való átalakulásainak vizsgálata elméleti módszerekkel(2013-05-08T12:25:50Z) Várnagy, Balázs; Purgel, Mihály; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetFotolitikus reakciók vizsgálata, elméleti kémiai módszerekkelTétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4-benzokinon hidroxikinonná történő átalakulásának mechanizmus-vizsgálata kvantumkémiai módszerekkel(2013-12-04T14:43:52Z) Sustyák, Gábor; Purgel, Mihály; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetAz 1,4-benzokinon hidroxikinonná történő alakulásának mechanizmus vizsgálata. Gyökös és peroxidos úton kvantumkémiai számítások felhasználásával.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1,4-Benzokinonok és szulfition reakciójának vizsgálataKiss, Virág; Ősz, Katalin; Józsa, Éva; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA halogéneket tartalmazó környezetszennyező szerves anyagok halogénmentesítése fontos ipari probléma. Munkám során a 2,5-diklór-1,4-benzokinon Na2SO3-tal lejátszódó reakcióját vizsgálom. Célom az egymás mellett lejátszódó fotoreakció és a redukciós, valamint egyéb folyamatok elkülönítése, illetve a kinetikájuknak a tanulmányozása.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4-benzokinon–vas(II) redoxirendszer alkalmazása a fotokémiai vízbontásbanGyőrfi, Szilvia; Ősz, Katalin; Kiss, Virág; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA fotovoltaikus cellákban fényérzékeny vegyületeket alkalmaznak, ilyen vegyületek többek között a kinonok is, melyek elektron felvételével redukálódni képesek. Munkám során elsőként a szubsztituálatlan 1,4-benzokinon vizes oldatának a fényérzékenységét vizsgáltam valamint mértem a napfény hatására végbemenő spektrális változásokat. Vizsgáltam a szubsztituálatlan 1,4-benzokinon és Fe(II) között végbemenő fotoreakciót pH = 1,0 esetén. Tanulmányoztam továbbá a 2,6-dimetil-1,4- benzokinon és Fe(II) között lejátszódó fotoreakciót diódasoros spektrofotométerben. Célom volt még a 2,5-diklór-1,4-benzokinon és Fe(II) fotoreakciójának vizsgálata diódasoros spektrofotométerrel, illetve a reakció sebességi egyenletének a meghatározása.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1,4-diazaheptán-1,4-diecetsav ligandum Ln3+ komplexei oldategyensúlya(2012-11-29T09:33:27Z) Kertész, Kitti; Tircsó, Gyula; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet1. DCHDA ligandum oldategyensúlyának vizsgálata 2. EDDA ligandum oldategyensúlyának vizsgálataTétel Korlátozottan hozzáférhető 1,4-helyettesített ciklén-származék ligandum Ca2+-, Mg2+-, Cu2+-, Zn2+- és Mn2+-ionokkal képződő komplexeinek koordinációs kémiai jellemzéseLóczi, Szilvia; Tircsó, Gyula; Garda, Zoltán; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA Nefrogén Szisztémás Fibrózis megjelenése előtérbe helyezte a Mn(II)-ion komplexálására alkalmas ligandumok szintézisét és vizsgálatát. Munkám során ehhez a kutatáshoz csatlakozva meghatároztem a cDO2AMPip ligandum protonálódási állandóit és kétértékű fémionokkal képződő komplexeinek stabilitási állandóit.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-C-Hetaril-glükál származékok prekurzorának szintézise és átalakítási lehetőségeik vizsgálata(2014-05-05T08:58:50Z) Csupász, Tibor; Bokor, Éva; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA szakdolgozat témája a C-(2-dezoxi-D-arabino-hex-1-enopiranozil)-heterociklusok előállítása és vizsgálata. A dolgozat tartalmazza a tervezett heterociklusok lehetséges prekurzorainak szintézisét, majd az ezekből a vegyületekből történő heterociklusokká történő átalakítását.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-fázisú felépítőgép fényvető pozícionálásának megvalósítása Kinetix 6000 szervóvezérlővelVirágh, Zsolt; Misák, Sándor; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Fizikai IntézetFelépítőgép fényvetők pozicionálása Allen Bradley PLC szoftver segítségével. Kinetix 6000 szervovezérlővel.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-Glikopiranozil-4-szubsztituált-1,2,3-triazolok előállítása(2012-05-09T05:19:05Z) Koppány, Csenge Dóra; Bokor, Éva; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetMunkám során a bisz-trifenilfoszfano-réz(I)-butirát (C3H7COOCu(PPh3)2) katalizátor jelenlétében 1-glikopiranozil-4-szubsztituált-1,2,3-triazolokat szintetizáltam. Előállítottam 4-szubsztituált-1-(β-D-xilopiranozil)-1,2,3-triazolokat, 1-(α-L-arabinopiranozil)-4-szubsztituált-1,2,3-triazolokat, 1-(β-D-galaktopiranozil)-4-szubsztituált-1,2,3-triazolokat és 1-(β-L-fukopiranozil)-4-szubsztituált-1,2,3-triazolokat. A célvegyületeket jó hozammal nyertem.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-karboxamido-izoindol tartalmú oligomerek és monomerjeik előállítása(2014-05-12T11:56:37Z) Beke, Tomaj; Nagy, Miklós; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetKutatásunk célja kék fény emisziójára képes 1-karboxamido-izoindol tartalmú oligomerek előállítása volt. A polimerek előállításához szükséges egyik monomert, a 4-izociano-anilint Hoffmann-szintézissel állítottuk elő p-feniléndiaminból. A Zhang és Lee által kidolgozott háromkomponensű kapcsolási reakciót bifunkciós monomerekkel polimerizációs módszerré fejlesztettük, a korábban alkalmazott két homobifunkciós monomer helyett egy heterobifunkciós monomer alkalmazásával a reakció kétkomponensűvé egyszerűsödöttTétel Korlátozottan hozzáférhető 1-Metil-L-triptofán és a peroxomonoszulfát-ion közötti reakció kinetikája és mechanizmusa(2013-05-08T13:28:22Z) Cselenyák, András; Fábián, István; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatomban az 1-Metil-L-triptofán aminosav és a peroxomonoszulfát-ion közötti redoxireakció kinetikáját és mechanizmusát tanulmányoztam. A 287 nm-es hullámhosszon végzett spektrális elemzésből bizonyosan állítható, hogy egynél több reakció játszódik le a rendszerben. A sztöchiometria vizsgálatok alapján azt tapasztaltam, hogy a folyamat első, és minden bizonnyal leggyorsabb lépése során a reaktánsok mol aránya 1:1, vagyis a triptofán kételektronos oxidációja történik meg. A kinetika alapján két egymást követő reakcióról van szó, amelyek közül a gyorsabb elsőrendű az 1-metil-triptofánra nézve, míg a második elsőrendű a belőle keletkező köztitermékre nézve, viszont mindkét folyamat elsőrendű az oxon koncentrációra nézve.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1-metil-triptofán és a peroxomonoszulfát-ion közötti reakció kinetikája és mechanizmusa(2012-11-20T18:20:01Z) Balogh, Ágnes; Lente, Gábor; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetAz 1-metil-triptofán és a peroxomonoszulfát-ion közötti reakció sztöchiometriájának vizsgálata spektrometriás titrálással, tömegspektrometriával, a részfolyamatok számának megállapítása a reakcióban, valamint a reakció kinetikájának tanulmányozása.