Szerző szerinti böngészés "Bakai-Bereczki, Ilona"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 37)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető A metabolikus szindróma farmakoterápiájaTörő, Franciska; Gyöngyösi, Alexandra; Gyógyszerésztudományi Kar; DE--OEC--Gyógyszerésztudományi Kar; Bakai-Bereczki, Ilona; Rusznyák, Ágnes; Gyógyszerésztudományi Kar; Gyógyszerésztudományi KarA metabolikus szindróma jelenleg az egyik legelterjedtebb egészségügyi probléma. Világszerte közel 30%-os az érintettségi aránya, és a következő két évtizedben várhatóan a lakosság több mint felét érintheti. A metabolikus szindróma előfordulásának növekedése számos tényezőhöz köthető, például a mozgásszegény életmódhoz, a nem kedvező környezeti hatásokhoz és a nem megfelelő táplálkozáshoz. Becslések szerint a metabolikus szindróma prevalenciája folyamatosan emelkedik, és elsősorban a nőket érinti. Az 50 év feletti korosztály az érintettek kevesebb, mint felét teszik ki. A metabolikus szindrómát kardiometabolikus kockázati tényezőcsoportként tartják számon, magába foglalva a központi elhízást, a hiperglikémiát, az inzulinrezisztenciát, a magas vérnyomást, és a diszlipidémiát. Ezenkívül az oxidatív stressz, a hiperurikémia és az immunrendszeri rendellenességek is összefügghetnek a szindróma kialakulásával. Számos hatékony gyógyszeres terápia elérhető a metabolikus kockázati tényezők kezelésére és a kardiovaszkuláris szövődmények megelőzésére. A lipázgátlók, az orlisztát és a cetilisztát csökkentik a zsírfelszívódás mértékét és gátolják a zsírhidrolízist. A GLP-1 receptor agonisták közül az exenatid, a liraglutid és a szemaglutid serkentik az inzulinszekréciót, továbbá gátolják a glukagon szekréciót és késleltetik a gyomor kiürülését is, étvágycsökkentőként szolgálnak. A szemaglutid a többi GLP-1 receptor agonistánál hatékonyabb a fogyásban, és jelenleg az egyik legnépszerűbb gyógyszer a piacon. A tirzepatid a legújabb gyógyszer az elhízás kezelésében és szintén nagyon eredményes. A vérnyomáscsökkentő gyógyszeres terápia célja az 140/90 Hgmm értékű vérnyomás beállítása. Bár a diuretikumok a leggyakrabban alkalmazott vérnyomáscsökkentők, fontos tudni, hogy metabolikus szindrómával rendelkező betegeknél ezek növelhetik a cukorbetegség kialakulásának esélyét. A β-blokkolók szintén elősegítik az újonnan kialakuló cukorbetegség kialakulását, bár az ebbe a kategóriába tartozó újabb értágító szerek már mellőzik ezeket a káros hatásokat. A kalciumcsatorna-blokkolók általában semlegesek, míg végül az angiotenzin-konvertáló enzim gátlók az elsődleges terápiás választásnak számítanak metabolikus szindrómában, kettes típusú diabétesz mellituszban. Ezek a gyógyszerek kevésbé terhelik a szervezetet káros anyagcsere hatásaik tekintetében, mint más vérnyomáscsökkentő szerek. A metformin, életmódbeli beavatkozással együtt alkalmazva, hatékony a cukorbetegség megelőzésében károsodott glükóz-anyagcseréjű betegeknél. Az akarbóz és a miglitol α-glükozidáz inhibitorok, csökkentik az étkezés utáni hiperglikémiát, alkalmazásuk szignifikáns kockázatcsökkenéssel jár a szív- és érrendszeri betegségek, és a magas vérnyomás kialakulásában. A szulfonilureák gátolják a KATP csatornákat, aminek következtében inzulin szabadul fel. A tiazolidindionok, amelyeknek a célpontja a peroxiszóma proliferátor aktivált receptor-γ, képesek javítani az inzulinérzékenységet a vázizomzatban, csökkentik a zsír lerakódását, és javítják annak újraeloszlását is a zsírszövetben. A kóros LDL-szint csökkentése a diabéteszes diszlipidémia kezelésének alapja, aminek legfontosabb eleme a sztatinterápia. Egyéb LDL-szintet csökkentő gyógyszerek is rendelkezésre állnak, amelyek szintén hatásosak, ilyen pl. a koleszterin felszívódását gátló ezetimib, a peroxiszóma proliferátor aktivált receptor-α agonista fibrátok, vagy a monoklonális antitestek, amelyek gátolják a protein konvertáz szubtilizin/kexin 9 enzimet. A megemelkedett trigliceridszint a diabéteszes diszlipidémia szembetűnő jellemzője, így olyan szerek, amelyek kifejezetten a triglicerideket célozzák fontos elemei a kezelésnek. A nikotinsav és a fibrátok csökkentik a trigliceridszintet sztatinkezelésben részesülő betegeknél. A két hosszú láncú omega-3 zsírsav, az eikozapentaénsav és dokozahexaénsav szintén csökkentik a szérum trigliceridszintet és a VLDL-szintet egyaránt.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A psoriasis farmakológiájaKiss, Anett Mária; Gyöngyösi, Alexandra; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerhatástani Tanszék; DE--OEC--Gyógyszerésztudományi Kar; Fésüs, Adina; Bakai-Bereczki, Ilona; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai TanszékA diplomamunkám elején bemutatom a psoriasis epidemiológiai mutatóit, valamint a típusait is jellemzem röviden. Említésre kerülnek a társbetegségei, illetve a bőr felépítésének megváltozása is. A diagnosztikai lehetőségek mellett bemutatom a psoriasisra jellemző immunpatológiáját, a genetikai változásokat, melyek a psoriasishoz társulnak. A terápia részletezése során külön fejezetben kerül említésre a lokális és a szisztémás terápia. A lokális terápia keretein belül a D-vitamin és származékai, a dithranol, a lokális kortikoszteroidok, valamint a fényterápia kerül bemutatásra, mind hatásukat, hatásmechanizmusukat, alkalmazási lehetőségüket, mellékhatásukat és az ellenjavallatokat is beleértve. A szisztémás terápia részletezése során külön alfejezetekben mutatom be az orális terápiában, illetve a biológiai terápiában használható hatóanyagokat. Az orálisan alkalmazható hatóanyagok között részletesen kerül bemutatásra az acitretin, a metotrexát és a ciklosporin-A, hatásukat, hatásmechanizmusukat, alkalmazásukat, mellékhatásukat, kontraindikációikat, interakcióikat és ellenjavallatukat is beleértve. A biológiai terápia hatóanyagai két fő csoportban történő bemutatása során a TNF-alfa antagonisták közül az etanercept, infliximab és adalimumab, illetve a humán interleukin 12 és 23 gátló usztekinumab kerül említésre, a hatásosságukra, hatásmechanizmusaikra, alkalmazási lehetőségükre, mellékhatásaikra és ellenjavallataikra kitérve.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Alzheimer-kór patomechanizmusa és terápiájaSchrem, Olivér; Lekli, István; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Bakai-Bereczki, Ilona; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarA dolgozatomban az Alzheimer-kór kialakulásának sejtszintű, és makroszkópikus mechanizmusát boncolom, és ez alapján kategorizálom a terápiás illetve megelőzési lehetőségeket.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Amfifil tulajdonságú neuraminsav-származékok előállításaBarta, László; Bakai-Bereczki, Ilona; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA tanszéken már korábban sikerült olyan neuraminsav-származékokat előállítani, amelyek hatásosak voltak mind influenza A és influenza B ellen is. A neuraminsav egy tetraetilénglikol láncon és egy triazol gyűrűn keresztül kapcsolódik egy szénhidrát hordozómolekulához, amihez lipofil oktil láncok kapcsolódnak.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Antocianin tartalmú liposzómák formulálása és vizsgálataLippai, Laura; Váradi, Judit; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Haimhoffer, Ádám; Bakai-Bereczki, Ilona; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai TanszékAz antocianinok vizes közegben oldódó, oxidatív behatásra érzékeny, pH- függő stabilitással rendelkező, természetes eredetű vegyületek. Gyógyhatású készítményekben, kozmetikumokban történő alkalmazásukat instabilitásuk korlátozza. A diplomamunkám alapjául szolgáló kísérletek célja, hogy liposzómába zárva növeljük stabilitásukat, alkalmassá téve további formulálásra. Vizsgálatainkhoz meggyből izolált, tisztított antocianinokat tartalmazó kivonatot használtunk befogandó anyagként. A liposzómaképzést kereskedelmi forgalomban is kapható, „pharma grade” minősítéssel ellátott foszfolipidekkel valósítottuk meg. Segédanyagokkal növeltük a liposzóma stabilitását, és a befogási hatékonyságot. (pl. koleszterol, kationos, anionos foszfolipidek). A liposzómák képzését vékonyfilm hidratációs módszerrel végeztük, melynek során képződő multilamelláris vezikulákat szonikálással és extrúziós módszerrel alakítottuk unilamelláris vezikulákká. Így monodiszperz liposzóma frakciót kaptunk, melynek méretét és méreteloszlását Malvern Zeta Sizer készülékkel határoztunk meg. A liposzómák stabilitásának meghatározásához zéta-potenciált mértük, ugyanezen készülék segítségével. A liposzómák antocianin-tartalmának befogási hatékonyságát UV-VIS spektrofotometriás módszerrel mértük. A liposzómák tisztítására dialízist alkalmaztunk. Legjelentősebb összetételnek az Epikuron 200-koleszterin-sztearilamin (pozitív töltésű lipid) összetételű és az ugyanilyen molarányú, sztearilamin helyett DSPG-t (negatív töltésű lipid) tartalmazó liposzóma összetételt tekintjük. Ezekből az összetételekből képzett liposzómák zéta-potenciálja, mérete, és polidiszperzitási indexe megfelelő stabilitásra utal. További célkitűzéseink a bezárási hatékonyság növelése, és a bezárási hatékonyságot meghatározó módszer továbbfejlesztése.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Ciklodextrinek új szerepkörben:önálló hatással rendelkező potenciális hatóanyagokBodnár, Anikó; Fenyvesi, Ferenc; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Sinka, Dávid; Bakai-Bereczki, Ilona; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarA ciklodextrineket az 1850-es években fedezték fel, először csak segédanyagként használták a mezőgazdaságban és a gyógyszeriparban, majd megjelentek a felhasználásuk kiterjesztésére irányuló kutatások. Japán kutatók először növényi csírasejtekre kifejtett gátló hatásokat vizsgálták, majd Magyarországon is elterjedtek az ezzel kapcsolatos kutatások,mígnem végül rákos sejteken is tesztelték ezen molekulákat, illetve egyre több állat és humán vizsgálatot végeztek. Összefoglalásként elmondhatom, hogy irodalmi kutatásaim révén bemutattam a ciklodextrineket, azok pontos szerkezetét és tulajdonságait.Ezek a molekulák ciklikus szerkezetű, glükopiranóz egységekből épülnek fel, melyeknek többféle változata van. Rendkívül színes tulajdonságokkal rendelkeznek, a legfontosabb a szolubilizáló képesség, illetve ami köré a diplomamunkám épült,az önálló hatásuk alkalmazása. A dolgozatomban szó esik a lehetséges alkalmazási módokról, valamint a legjelentősebb toxikus mellékhatást is bemutattam. További célom volt a ciklodextrinek önálló hatásainak feltárása különböző betegségcsoportok révén. Az egyik ilyen betegség a C-típusú Niemann-Pick betegség, amelynél jelentős előrelépést jelentett a hidroxi-propil-β-ciklodextrin bevezetése a terápiába, ugyanis ebben az esetben a koleszterin transzport zavaráról beszélünk,a ciklodextrinek pedig képesek komplexálni a koleszterint, így csökkentve a perifériás szervek károsodását. Egy másik nagyon lényeges terület az antivirális terápia. Itt a korábban alkalmazott toxikus, gyenge permeabilitású szereket váltották fel a különböző ciklodextrin származékok, - melyek közül a leghatékonyabbnak a dolgozatban bemutatott CD1 származék látszott-, illetve a ciklodextrinek komplexálása bizonyos vírusellenes hatóanyagokkal. Ezek részletesen bemutatásra kerültek az adott fejezetben. Úgy gondolom, hogy a jelenlegi pandémia időszaka alatt nagy előrelépést tettek azok a kutatások, melyek a ciklodextrinek Covid-19 elleni hatását tanulmányozták, így ezen új módszerekre is nagy hangsúlyt fektettem a dolgozat megírásakor. Egyik ilyen kiemelkedően fontos felfedezés a maszkok impregnálása ciklodextrinnel, mely a CD-k lipid-kelátképző, így víruskárosító hatásért felelős tulajdonsága. Itt is látszik, hogy egy viszonylag „régi” molekula, amelyet egy növénybiológiai kísérlet során fedeztek fel, azóta is használatos. Végül, egy sok millió embert érintő népbetegségről írtam, ahol szintén hasznosíthatóak ezek a molekulák. Úgy tartom, hogy az érelmeszesedés terápiájának fejlesztése a ciklodextrinek irányába nagy eredményeket érhet el. Itt főként a gyulladást indukáló citokinek mennyisége és a koleszterin kristályok csökkentek ciklodextrin terápia hatására. Saját véleményem szerint, bíztató jövő áll a ciklodextrinek előtt, hiszen láthatjuk, hogy mennyire sokrétű alkalmazási lehetőséget nyújtanak ezek a molekulák, főként, hogy olykor-olykor génszintű hatásokról is szó esett.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Ciszteinil-nukleozid alapú peptid-nukleinsav építőelemek szintézise pirimidin-nukleozidokbólOrosz, Fruzsina Zita; Borbás, Anikó; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; Debreceni Egyetem::Természettudományi és Technológiai Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Bakai-Bereczki, Ilona; Illyés, Tünde Zita; Debreceni Egyetem::Természettudományi és Technológiai Kar; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarKutatásom célja olyan új típusú peptid-nukleinsav monomerek, illetve polimer molekulák létrehozása, melyek későbbi terápiás alkalmazásra is alkalmasak lehetnek.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Ciszteint tartalmazó adenozin-származékok szintézisePénzes, András; Bakai-Bereczki, Ilona; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Nagy, Miklós; Bácskay, Ildikó; Debreceni Egyetem::Természettudományi és Technológiai Kar::Kémiai Intézet; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai TanszékA dolgozat elején röviden szó esik a nukleozid típusú vegyületek alkalmazási lehetőségeiről, kiemelve a géncsendesítést és a vírusellenes terápiákat.Bemutatja az RNS interferenciát és az antiszensz terápia lényegét. A kísérletes munka felvázolása, a cél olyan cisztein tartalmú adenozin nukleozid származékok létrehozása (monomer), amelyeket peptidkémiai módszerekkel összekapcsolva géncsendesítésre alkalmas peptid bázisú RNS analógokat lehessen felépíteni. A kísérletes munka során a ciszteinen és az adenozinon alkalmazott védőcsoportok ismertetése. A védőcsoportokkal ellátott cisztein és adenozin összekapcsolására végzett reakciók és eredményeik bemutatása. Az összes elvégzett reakció pontos receptje, kivitelezése. Az elvégzett munka értékelése, a sikeres és sikertelen reakciók okának boncolgatása.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Enyhe felső légúti megbetegedés és az allergiás rhinitis öngyógyításának irányítása a lakossági gyógyszerellátásban végzett gyógyszerészi gondozás keretébenSzabó, Vivien; Bácskay, Ildikó; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Váradi, Judit; Bakai-Bereczki, Ilona; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarEbben a dolgozatban részletesen bemutatom az alapszintű, általános gyógyszerészi gondozás alappilléreit, majd az allergiás rhinitis, és a felső légúti betegségben szenvedő betegek öngyógyításának irányításáról szóló irányelveket ismertetem. A szakmai irányelvek helyes használatával a betegek megfelelő tájékoztatása, együttműködésének javítása, gyógyszer- és betegbiztonsági kérdések tisztázása érhető el.Diplomamunkám készítése során egy rövid, de átfogó kérdőíves kutatás segítségével szerettem volna felmérni a betegek recept nélkül kapható gyógyszerek vásárlási szokásait, körülményeit.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Fluortartalmú morfolinó nukleozidok tervezése és szintéziseHotzi, Judit; Borbás, Anikó; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Bakai-Bereczki, Ilona; Tóthné Illyés, Tünde Zita; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Természettudományi és Technológiai Kar::Kémiai IntézetA Debreceni Egyetem Gyógyszerészi Kémia Tanszékén évek óta kutatják a nukleotid- és nukleozid-analóg hatóanyagokat és szintetikus előállításuk lehetőségeit. A morfolinók olyan nukleozid-analógok, melyeknek a szénhidrát része van módosítva. A morfolinók előállításához szükséges nukleozid-dialdehidek reduktív aminálási reakcióját már számos publikációban leírták. Az utóbbi évek kutatásai során a fluortartalmú oldallánc hattagú gyűrűbe történő bevitelét is megvalósították funkcionalizált pentándialdehidek és fluortartalmú aminok alkalmazásával. A diplomamunkám során a két módszert együtt alkalmazva, nukleozid-dialdehidek és fluoros-aminok felhasználásával állítottam elő fluortartalmú morfolinó származékokat. A reakciókhoz szükséges fluoros-aminok alkalmazására a Gyógyszerészi Kémia Tanszék és a SZTE GYTK Gyógyszerkémiai Intézetének együttműködése révén nyílt lehetőségem. A fluortartalmú gyógyszerek egyre jelentősebb teret hódítanak a gyógyászatban. Fluor bevitele révén számos farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságai javulnak a potenciális gyógyszermolekuláknak. Ez a magyarázata annak, hogy a fluor felhasználása a gyógyszeriparban folyamatosan nő és intenzív kutatások folynak a témában. A kísérleteim során a rendelkezésemre álló fluoros-aminok közül a 2-fluoretil-amint, a 2,2-difluoretil-amint, a 2,2,2-trifluoretil-amint és a 3,3,3-trifluorpropil-amint vizsgáltam. A reakciókban a fluoratomok számának és a szintetizált vegyületek szerkezetének, illetve a reakciók hozamának összefüggéseit tanulmányoztam.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Glükozilált polinaftalin-fenilén kék fényemittáló polimer előállítása(2011-05-10T05:44:47Z) Kovács, István; Nagy, Miklós; Bakai-Bereczki, Ilona; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatom első részében bemutatom a fényemittáló polimerek működési mechanizmusát, illetve szerkezetüket. A dolgozat kísérleti részében az anyagok szintézisét és a vizsgálathoz használt készülékeket mutatom be. Kutatásom során célom volt egy olyan kék fényt emittáló polimer előállítása, mely képes számos oldószerben oldódni, valamint képes az önrendeződésre úgy oldatokban, mint szilárd fázisban. A fényemittáló főlánc egy kék fény-emittáló polinaftalin-fenilén-típusú kopolimer, a szubsztituens pedig β-D-glükopiranóz volt. A glükozilezett naftalin monomert bór-trifluoriddal katalizálva 2-hidroxil-1,6-dibrómnaftalinból és β-D-glükózból szintetizáltam. A polimerizációt Suzuki polikondenzációs reakcióval végeztem. Az acetil csoportok eltávolítását Zemplén reakcióval végeztük.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Gyógyszerészi feladatok a PCOS és endometriózis esetén- kérdőíves felmérés tapasztalataiTasi, Vanda; Bácskay, Ildikó; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; DE--OEC--Gyógyszerésztudományi Kar; Pető, Ágota; Bakai-Bereczki, Ilona; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai TanszékDiplomamunkám témája a policisztás ovárium szindróma és az endometriózis, amelyek egy kérdőív segítségével történnek bemutatásra. A dolgozatom első felében a két betegség besorolása, patofiziológiája, tünetei, hosszú távú hatásai, kialakulásuk okai, időbeli lefolyásuk és terápiás lehetőségeik olvashatóak. A második részben pedig a kérdőíves felmérés eredményeit szemléltetem. A kérdőívben kitérek a betegség tüneteire, a betegek orvoshoz fordulásának okaira, a kezelésekre, valamint azok hatékonyságára. Ezenkívül a diagnosztizálásuk évét, gyermekvállalás sikerességét, valamint a PCOS-ben az inzulinrezisztenciával való összefüggést is érintettem.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Heparin és heparán-szulfát származékok, mint potenciális gyógyszerekBodnár, Anikó; Herczeg, Mihály; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Fehér, Pálma; Bakai-Bereczki, IlonaA dolgozatomban a heparin terápiás felhasználásait fejtettem ki részletesen. Dolgozatomat a heparin részletesebb bemutatásával és maga a hemosztázis rövid ismertetésével kezdtem. Számba vettem a hazánkban forgalomban lévő készítményeket, azoknak a felhasználási területeit, adagolását, mellékhatásait, illetve terhességben történő alkalmazásait.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az idraparinux, mint véralvadásgátló pentaszacharid, FGH triszacharid építőegységének új szintéziseVeres, Fanni; Demeter, Fruzsina; Herczeg, Mihály; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Bakai-Bereczki, Ilona; Lekli, István; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarA kitűzött cél egy védett idraparinux analóg pentaszacharid, triszacharid egységének szintetizálása és akceptorrá alakítása volt. Összességében elmondható, hogy kidolgoztunk egy rövid és hatékony módszert az L-idóz tioglikozid donor előállítására. Ezt a donort sikeresen használtuk sztereoszelektív glikozilezési reakcióban. Hatékonyan szintetizáltuk a heparin-analóg idrapaninux véralvadásgátló FGH triszacharid egységét.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Influenzaellenes hatású teikoplanin pszeudoaglikon származékok szintéziseMolnár, Bence; Bakai-Bereczki, Ilona; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA Gyógyszerészi Kémiai Tanszéken végzett munkám során olyan teikoplanin pszeudoaglikon származékok előállításával foglalkoztam, amely egy TEG láncon keresztül kapcsolódik egy glükóz hordozómolekulához, melyhez n-butil láncokat kapcsoltam. A biológiai vizsgálatok kimutatták, hogy az általam előállított származékok közül a p-metoxi-benzil védőcsoportot tartalmazó származék jobb influenza ellenes hatással rendelkezik, influenza A és B törzsek ellen is hatásosnak bizonyult, emellett az előzőleg elkészített n-oktil származékokhoz képest az n-butil származékok citotoxicitása alacsonyabb volt.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Influenzavírus ellenes hatású amfifil neuraminsav-származék előállításaLőrincz, Eszter Boglárka; Bakai-Bereczki, Ilona; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetOlyan új típusú influenzavírus ellenes hatású molekula előállítása, amely egy lipofil láncokkal ellátott cukorhordozó molekulához kapcsolt neuraminsavat tartalmaz. Antivirális hatású és amfifil jellegű.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A kannabisz hatóanyagainak orvosi felhasználásaNagy, Donát; Lekli, István; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Bakai-Bereczki, Ilona; Fenyvesi, Ferenc; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarA kannabisz a világon az egyik legelterjedtebb kábítószer, azonban a mák-alkaloidokkal ellentétben, a szervezetre gyakorolt pontos hatásait még annak ellenére sem sikerült minden vonatkozásban leírni, hogy az emberiség több ezer éve ismeri és használja a növényt és hatóanyagait. A munkámban szeretném leírni a hatás alapjául szolgáló endokannabinoid rendszer működését fiziológiás, valamint bizonyos patológiás állapotokban, illetve a legígéretesebb és legelőrehaladottabb állapotban lévő gyógyászati felhasználásokat, valamint a hatóanyagok gyógyszer-interakcióit. Továbbá össze kívánom foglalni a növény általános tulajdonságait, illetve a felhasználás történeti áttekintésével kívánok kontextusba helyezni a leírtakat.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Kén-hidrogén-donor nem szteroid gyulladáscsökkentő vegyületek szintéziseErdélyi, Virág; Herczegh, Pál; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Bakai-Bereczki, Ilona; Lekli, István; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerhatástani TanszékA diplomamunkámat és a hozzá tartozó kísérleteket a Debreceni Egyetemen, a Gyógyszerészi Kémia Tanszéken végeztem el. A tanszéken korábban már foglalkoztak hibrid aszpirin vegyületek előállításával: sikeresen előállítottak NO-leadó aszpirinszármazékot, amely potenciálisan vérnyomáscsökkentő, értágító hatással rendelkezik. Ezt követően egy újabb endogén gáz transzmittert leadó terápiás rendszer szintetizálása volt a cél. A transzmitter a kénhidrogén, amely ötlet a diplomamunkám alapjául szolgált. A kén-hidrogén leadó rendszerek kidolgozására számos tanulmány irányult, mivel a kénhidrogén számos jótékony hatással rendelkezik. Ilyen például a gyulladásgátló hatása, amelyet patkánykísérletekkel igazoltak. A kardiovaszkuláris prevencióban is nagy szerepet kap. Gyökfogó tulajdonsága miatt segít az oxidatív stressz elleni védekezésben. Gátolja a trombocita-aggregációt, és stabilizálja az érfalakon kialakuló plakkokat. Az ATP-szenzitív K+ csatornákra modulátor hatást fejt ki, ezáltal az érfal simaizomzatának elernyedése által vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki. Nemcsak az érpályában található, hanem például az intesztinális traktus, illetve a pancreas K+ csatornáira is hatással van, ezáltal jótékonyan hat az emésztésre és a vércukorszint szabályozására is. A kén-hidrogén kapcsolása nem szteroid típusú gyulladáscsökkentő vegyületekkel igen előnyös lehet, ugyanis a két hatóanyag vélhetőleg egymás hatását erősítve, kiegészítve képes működni a szervezetben. Diplomamunkám részeként két karboxil-csoporttal rendelkező NSAID vegyületet választottunk, az acetil-szalicilsavat és az ibuprofént. A szintézisek első lépéseként elkészítettük a megfelelő sav-kloridot, majd attól függően, hogy klórmetil-acetáttal vagy tioecetsav-hidroximetil-észterrel képeztük az aktív észter formát, folytatódott a szintézis. Mindkét szerkezet esetében feltételezzük, hogy a szervezet aspecifikus észteráz enzimei képesek hidrolizálni a prodrug-okat, ezáltal felszabadítva a gyulladáscsökkentő vegyületet és a kén-hidrogént. A kén-hidrogén felszabadulását egy szabadgyök analizátor segítségével sikerült igazolni, ám a további biológiai vizsgálatok a diplomamunka írásakor még folyamatban vannak.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Koronavírus ellenes és antibakteriális hatású guanidin származékok előállításaPálinkás, Petra; Bakai-Bereczki, Ilona; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatom elkészítése során a Gyógyszerészi Kémiai Tanszéken folyó SARS-CoV-2 ellenes kutatásokba kapcsolódhattam be. Az új Covid-19 betegség kezelésére csak néhány gyógyszer alkalmazható, ezért nagyon fontos feladat az új hatóanyagok keresése. Munkám fő célja az volt, hogy az argininban gazdag peptidláncot utánozva guanidino-csoportokkal ellátott vegyületeket állítsak elő, amelyek a furin enzim inhibítorai lehetnek.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Önszerveződő, multivalens béta-laktám antibiotikum-származékok előállításaVarga, Alexandra; Bakai-Bereczki, Ilona; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatom során olyan béta-laktám antibiotikum-származék előállítását tűztem ki célul, amely amfifil tulajdonságú, és vizes oldatban aggregátumok képződése révén multivalens kötődést képes kialakítani. Olyan amfifil molekulát terveztem, amely alapját egy cukor hordozó molekula képezi. Ehhez lipofil oldalláncokat terveztem kapcsolni, illetve TEG láncon keresztül egy béta-laktám antibiotikumot.