Hallgatói dolgozatok (Kémiai Intézet)
Állandó link (URI) ehhez a gyűjteményhez
A DE Természettudományi és Technológiai Kar Tanácsának 2009. november 25.-i határozata alapján a jövőben elektronikus formában is elhelyezésre kerülnek a szakdolgozatok a Debreceni Egyetem Egyetemi és Nemzeti Könyvtár által működtetett egyetemi archívumban, a DEAba. A szakdolgozatok az archívumból kizárólag a Debreceni Egyetem IP-címeiről hozzáférhetőek, azokat nem lehet kinyomtatni, és azokból szövegrészeket nem lehet kiemelni.
Böngészés
Hallgatói dolgozatok (Kémiai Intézet) Cím szerinti böngészés
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 1051)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1,10-Fenantrolin-1-N-oxidok átmenetifém-komplexeiSánta, Szófia Otília; Lihi, Norbert; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetDiplomamunkám célja az 1,10-fenantrolin-1-N-oxidnak és két származékának, a 2,9-dimetil-1,10-fenantrolin-1-N-oxidnak (DMPO) és a 3,4,7,8-tetrametil-1,10-fenantrolin-1-N-oxidnak (TMPO) a szintézise, valamint ezek komplexképző sajátságainak vizsgálata réz(II)-, nikkel(II)- és cink(II)ionokkal. A ligandumok sav-bázis sajátságait pH-potenciometria és fluoreszcens spektroszkópia segítségével vizsgáltam. Utóbbi esetében a munkát kiegészítettem a kutatócsoportunkban korábban előállított és vizsgált 5-klór-1,10-fenantrolin-1-N-oxid (5CPO) és 6-klór-1,10-fenantrolin-1-N-oxid (6CPO) fluoreszcens sajátságainak tanulmányozásával is. A ligandumok és fémionok közötti komplexképződést pH-potenciometria és UV-látható spektroszkópia segítségével vizsgáltam, a fémionhoz koordinálódó donorcsoportok számát és minőségét pedig UV-látható, ESR, MS és fluoreszcens spektroszkópia kombinált alkalmazásával állapítottam meg.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1,10-fenantrolin-5,6-dion oxidációja peroxomonoszulfát-ionnalVarga, Lilla; Bellér, Gábor; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetRészletes kinetikai vizsgálatokat végeztünk az 1,10-fenantrolin-5,6-dion (PD) és a peroxomonoszulfát-ion (PMS) között lejátszódó oxidációs reakció esetében. A kinetikai és sztöchiometriai vizsgálatok elsődleges forrása az UV-látható spektrofotometria volt, míg a termékek azonosításához HPLC, NMR és MS módszereket alkalmaztunk. Az előkísérletek arra utaltak, hogy savas közegben több oxidációs lépés is lejátszódik PMS-felesleg mellett, de ezek időben jól elkülönülnek. Meghatároztuk az első lépés sztöchiometriáját, ami 1:1-nek adódott. Vizsgáltuk a sebesség koncentrációfüggését mindkét reaktáns kiindulási koncentrációját változtatva és bruttó másodrendű kinetikát találtunk. Tanulmányoztuk az első lépés hőmérsékletfüggését is és az Eyring-Polányi egyenlet segítségével aktiválási paramétereket határoztunk meg. A nagy negatív entrópiaértékből következtettünk az oxidáció mechanizmusára, amely nagy valószínűség szerint oxigénatom-transzfer útján valósul meg. A reakció termékeit vizsgáltuk kromatográfiás (analitikai HPLC) és különböző szerkezetvizsgáló módszerekkel (1H-NMR és HRMS). A három technika eredményei összhangban voltak egymással. Az eredményekből arra következtettünk, hogy a PD vizes oldatában egyensúlyban van a geminális diol formájával. Az egyensúly gyors, így PMS hatására kvantitatív oxidáció történik, mely során felnyílik a középső gyűrű és 2,2’-bipiridin-3,3’-dikarbonsav képződik. Oxonfelesleg mellett újabb oxidációs termékek is képződhetnek, melyekről feltételezzük, hogy a megfelelő mono- és di-N-oxid képződik a bipiridinszármazékból. A kísérleti tapasztalatok szerint a PD és a PMS között lejátszódó reakció nem az 1,10-fenantrolinok analógiája alapján történik.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1,10-Fenantrolin-di-N-oxid előállításaSimonyák, Szabolcs; Bellér, Gábor; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetAnalitikai HPLC technika segítségével módszert fejlesztettünk ki a phen, phenO és phenO2 egymástól való elválasztásához melyet alkalmaztuk preparatív HPLC technikán. Golyósmalmok használatával új és könnyen kivitelezhető eljárást dolgoztunk ki a di-N-oxid szintézisére.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1,4-helyettesített 1,4,7,10-tetraazaciklododeán származékok Mn2+ -komplexeinek egyensúlyi, kinetikai és relaxometriás jellemzéseMadarasi, Enikő; Tircsó, Gyula; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetMangán alapú kontrasztanyagok szintézise, tisztítása, detektálása, azonosítása, illetve Mn(II)-komplexeinek egyensúlyi, kinetikai és relaxometriás jellemzése.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-amino-4-izocianonaftalin fluoreszcens tulajdonságainak vizsgálata piridin jelenlétébenSimon, Sára Rebeka; Nagy, Miklós; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA gyakorlat során az 1-aminon-4-izocianonaftalin vegyülettel foglalkoztam, melynek fluoreszcens tulajdonsága van. A vizsgálathoz piridin használtam abból a célból, hogy az oldószer polaritását növeljem, hogy a fluoreszcens képességet kiolthassam vele. Először készítettem egy híg és egy tömény piridin oldatot a mérésekhez és fluoreszcens titrálást végeztem. Majd a fluoreszcencia intenzitását mértem spektrofluoriméteren.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1-amino-5-izocianonaftalin reakciója Hg (II)-ionokkal 1,4-dioxán/víz elegybenTonté, András; Dékány-Adamoczky, Anita; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetAz ICAN vegyületet, állandó mennyiségű Hg (II)-ionnal való reakcióját vizsgáltam különböző arányú víz-dioxán elegyben. Kísérleteim során a reakció követésére, illetve mérésére Fluoreszcenciás méréseket végeztem.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-amino-5-izocianonaftalin reakciója Hg(II)-ionokkal acetonitril/víz elegybenChoma, Dorottya; Dékány-Adamoczky, Anita; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet1-amino-5-izocianonaftalin reakcióját Hg(II)-ionokkal acetonitril/víz elegyben vizsgáltuk fluorieszenciás méréssel. Az 1,5-ICAN 1,5-DAN-ná alakult. Hipszokróm eltolódás volt tapasztalható. Minél nagyobb a víz mennyisége az oldószerelegyben annál gyorsabb a reakció.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-amino-5-izocianonaftalin reakciója Hg(II)-ionokkal EtOH/H2O elegybenUti, Krisztina Viktória; Dékány-Adamoczky, Anita; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet1-amino-5-izocianonaftalin Hg(II)-ionokkal való reakciójának vizsgálata etanol/víz elegyben. Különböző arányú elegyekben vett kiindulási anyag és a képződött termékek mennyiségeinek ábrázolása az eltelt idő függvényében. A reakciók kinetikai paramétereinek megadása az elegyösszetétel függvényében.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-amino-5-izocianonaftalin szintézisének optimalizálásaTóth, Annamária; Dékány-Adamoczky, Anita; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA dolgozatom során az ICAN szintézisének optimalizálást végeztem. A célom az volt, hogy meghatározzam a reakció optimális idejét.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-C szubsztituált 2-jódglikálok Suzuki-Miyaura kapcsolási reakcióinak vizsgálataMalecz, Ádám Szilárd; Juhászné Tóth, Éva; Juhász, László; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA glikálok olyan cukor enol-éterek, amelyekben kettős kötés található a gyűrű C-1 és C-2 szénatomjai között. A glikálokat már első szintézisük óta széles körben használják biológiai szempontból fontos vegyületek előállításának kulcsfontosságú prekurzoraiként. A glikálokat elterjedten használják glikozilezési reakciókban, elsősorban 2-dezoxi szénhidrátok és oligoszacharidok előállításában. Fontos kiindulási vegyületei a C-glikozil vegyületeknek is. Mint királis építőelemek, komplex szénhidrátok kémiai és enzimatikus szintézisében is kulcsszerepet játszanak. Ez annak is köszönhető, hogy előállításukra újabb módszereket fejlesztenek ki, és a kereskedelmi forgalomban is egyre több glikálszármazék megvásárolható. A szakdolgozatom tárgylja az anomer szénatomon elektronszívó szubsztituenst tartalmazó, úgynevezett 1-C szubsztituált glikálok szintézisét, valamint ezen vegyületek átalakítását a megfelelő 2-jódglikálokká. Az így előállított származékok esetében vizsgálni kívántuk a Suzuki-Miyaura kapcsolási reakcióit fenilboronsav származékokkal a kutatócsoportunk által már előzetesen optimált reakciókörülmények között.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-C szubsztituált galaktál származékok Ferrier átrendeződési reakcióinak a vizsgálataAntal, Dávid; Juhász, László; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatom témája az anomer szénatomon elektronszívó szubsztituenst (CN, COOCH3, CONH2) tartalmazó, úgynevezett 1-C szubsztituált galaktál származékok szintézise és tanulmányozása Ferrier átrendeződési reakcióival, ahol alkoholokat, mint O-nukleofilek alkalmaztunk. Különböző Lewis-savak adtunk a reakciókhoz, és vizsgáltuk az eredményeket.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-C szubsztituált glikál származékok átalakításainak vizsgálataHomolya, Ágnes; Juhász, László; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA glikálok olyan szénhidrátszármazékok, amelyek kettős kötést tartalmaznak a C-1 és C-2 szénatomok között. Ezen vegyületek jellemző átalakításai a kétszeres kötésre történő gyökös és elektrofil ionos addíciós reakciók. Munkánk során célul tűztük ki különböző 1-C szubsztituált glikálok addíciós reakcióinak a tanulmányozását, mint az azidonitrálást, az acetoxijódozást és a klóramidálást.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-C szubsztituált glikál származékok Ferrier átrendeződési reakcióinak a vizsgálataNagy, Máté; Juhász, László; Homolya, Levente; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA dolgozat az 1-C szubsztituált glikál származékok Ferrier átrendeződési reakciónak vizsgálatát tartalmazza. Az irodalmi rész tartalmazza a glikálok és 1-C glikálok irodalmi előzményeit. A saját kísérleti munka részben az elektronszívó csoporttal szubsztituált 1-C glikálok reakciót vizsgáltuk.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-C-szubsztituált 2-jódglikálok Heck típusú kapcsolási reakciójának tanulmányozásaCsomay, Eszter; Juhász, László; Homolya, Ágnes; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetKutatásunk során a 2-jód-1-C-szubsztituált glikálok Pd-katalizált Heck kapcsolási reakcióját tanulmányoztuk. Munkám során előálítottuk a kapcsoláshoz szükséges jódglikálokat a megfelelő telítetlen származékból kiindulva. A Heck reakció optimalizálása közben kísérleteket végeztünk a katalizátor, a ligandum, a bázis és az oldószer cseréjével.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-C-Szubsztituált 2-jódglikálok karbonilatív Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakcióinak vizsgálataPetróczi, Ferenc Dániel; Juhász, László; Juhászné Tóth, Éva; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetKutatómunkám során elvégeztük a lixo konfigurációjú, az anomer centrumon nitril, karbamoil és karboximetil szubsztituenst tartalmazó 1-C- szubsztutuált glikálok szintézisét, és ezekből kiindulva optimáltuk a megfelelő 2-jód származékok előállítását. A reakciót kiterjesztettük az arabino konfigurációjó származékokra is. Részletesen tanulmányoztuk a szubsztituálatlan és 1-C-szubsztituált 2-jód glikál származékok karbonilatív Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakcióit. Optimalizáltuk az alkalmazott reakciókörülményeket, vizsgáltuk a reakcióban alkalmazott palládiumforrás, ligandum, bázis és oldószer, valamint hőmérséklet hatását a reakció lefutására. A várt C-2 elágazó glikálszármazékokat alacsony - jó hozamokkal tudtuk előállítani.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-C-szubsztituált glikál származékok itterbium-triflát katalizált brómazidálási reakcióinak a tanulmányozásaPeleskei, Zsófia; Juhász, László; Homolya, Ágnes; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA Lewis-sav katalizált átalakításokat széleskörűen alkalmazzák a szerves kémiában, mivel a legtöbb esetben kiemelkedő reaktivitást és szelektivitást tapasztalhatunk. Az elmúlt évtizedekben a lantanoida-triflátokat (La-Lu) elterjedten alkalmazzák, mint Lewis-sav katalizátorokat. Munkánk során célul tűztük ki az észter típusú védőcsoporttal védett (acetil, benzoil), az anomer centrumon elektronszívó csoportokat (CONH2, COOCH3, CN) tartalmazó 1-C-szubsztituált glüko és galakto konfigurációjú glikálok itterbium-triflát katalizált brómazidálási reakcióinak vizsgálatát, majd a sikeresen előállított vegyületekből azid-alkin klikk reakcióval a megfelelő 1,4-diszubsztituált triazolokat előállítását.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-C-szubsztituált-2-jódglikál származékok Sonogashira kapcsolási reakcióinak optimalizálásaPeleskei, Zsófia; Juhász, László; Homolya, Ágnes; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetKutatómunkánk során a C-1 szénatomon metoxikarbonil csoportot tartalmazó per-O-acetilezett 2-jódgalaktál és fenilacetilén Sonogashira keresztkapcsolási reakciójának a vizsgálatával és optimalizálásával foglalkoztunk. Tanulmányoztuk a kapcsolás során alkalmazott palládium forrás, réz forrás, ligandum, bázis és az oldószer hatását a reakció lefutására. Ezt követően az optimalizált körülmények alkalmazásával kísérletet tettünk a reakció kiterjesztésére is. Végrehajtottuk a karbonilatív Sonogashira reakciót, illetve egy cukor-acetilén származékkal is elvégeztük a kapcsolási reakciót.Tétel Korlátozottan hozzáférhető [11C]kolin radiokémiai tisztaság vizsgálata HPLC módszerrelZachar, Fanni Vivien; Jószai, István; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA Debreceni Egyetem Nukleáris Medicina MEO laborjában elvégeztük a 11C izotóppal jelzett kolin tartalmú radiogyógyszer radiokémiai tisztaság vizsgálatát egy újonnan kifejlesztett HPLC módszerrel. A robusztussági vizsgálat során megvizsgáltuk a sótartalom, pH, piridin mennyisége, áramlási sebesség, illetve a detektált hullámhossz paraméterek kisebb változásai a gyógyszerkönyvi módszerhez képest hogyan befolyásolják az elválasztást. Az eljárás során alkalmazott kolonna a SUPELCOSIL LC-SCX 25 cm x 4,6 mm, 5 µm volt. Eluensként 20,7 g/l NaH2PO4 (pH2,5) oldatát alkalmaztuk, mely 80 µl piridint tartalmazott, a detektálási hullámhossz 270 nm volt, az áramlási sebesség a 1,5 ml/perc értékre állítottuk 20 µl injektált térfogat mellett. A vizsgálati idő 15 perc volt. Részleges validálás során a linearitás, a visszanyerés és az LOD/LOQ értékek meghatározásával bizonyítottuk, hogy a kifejlesztett módszer alkalmas a radiogyógyszerek radiokémiai tisztaság vizsgálatára.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A [11C]metionin tartalmú radiogyógyszer gyors folyadékkromatográfiás tisztaság vizsgálata UPLC rendszerenRezes, Renáta; Jószai, István; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA munkánk során a 11C izotóppal jelzett metionin tartalmú radiogyógyszer tisztaság vizsgálatát végeztük el egy újonnan kifejlesztett gyorskromatográfiás eljárással. Eközben két különböző minőségi paramétert kellett figyelembe vennünk, mégpedig a készítmény kémiai- illetve radiokémiai tisztaságát. Fordított fázisú folyadékkromatográfiás eljárással sikerült elválasztanunk a gyógyszerminta hatóanyagát a szennyezőktől 2 perc vizsgálati idő mellett. Elvégeztük a módszer részleges validálást és felhasználtuk a gyógyszerminták minőség-ellenőrzési vizsgálatára.Tétel Korlátozottan hozzáférhető [11C]PBr28 radiotrészer tisztaságvizsgálata UPLC-velHevesi, Kálmán; Jószai, István; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA dolgozatunk témája a [11C]PBr28 radiotrészer tisztaságvizsgálata. Ehhez egy módszert dolgoztunk ki UPLC rendszerre, mely lehetővé teszi számunkra a 2 perc alatti vizsgálati időt. Ehhez optimalizáltuk az eluens összetételét, a kolonnát termosztáltuk,az áramlási sebességet optimalizáltuk. Ezután validáltuk a módszerünket.A validálást a GMP irányelvei szerint végeztük el. Elsőnek megvizsgáltuk a linearitást, hogy kiderüljön a PDA deektoron mért jel egyenesen arányos e a minta komponenseinek a koncentrációjával. Második pontban a az ismételhetőséget teszteltük le. Vizsgáltuk még továbbá a visszanyerést és a tartományt ami koncentráció értékek között még alkalmas a módszerünk a használatra.